正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波姆为一种卡波姆化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。卡波姆可作为皮肤用凝胶剂。成都日化卡波姆

卡波姆眼用凝胶是一种水脂质凝胶，含有卡波姆、中链甘油三酯、水等成分，可更好地模拟生理泪液，其中的脂质成分为生理泪液中的脂质成分，是其他人工泪液所不具备的;同时其中的特异性触变剂眨眼产生的机械撞击作用促进凝胶中的水分大量均衡释放，并快速弥散于眼球表面，促进泪液的分泌。有报道指出，卡波姆眼用凝胶缓解干眼症状的作用明显优于传统的人工泪液。本研究将卡波姆眼用凝胶和聚乙二醇滴眼液联合应用于干眼症，结果显示卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液改善干眼症患者的OSDI、BUT、SIt和FL的程度均优于单用聚乙二醇滴眼液的患者，疗效的分析结果进一步显示，卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效明显高于单用聚乙二醇滴眼液Zhi Liao的疗效，且两者联用不会引起眼部不适症状，提示卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液Zhi Liao干眼症可发挥协同效应，同时无明显的不良反应。常州卡波姆981NFrh-aFGF卡波姆940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。

水凝胶类工程材料具有诱导组织再生，调节细胞生长、分化，且无排斥反应。生长因子和合适的载体材料组合可以防止蛋白酶水解，有效保护和缓慢释放生长因子，有望成为Zhi Liao慢性溃疡和弥漫性皮肤创伤的新方法。卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类重要的药物递送材料。本研究前期以卡波姆940为载体，制备加载rh-aFGF的卡波姆940凝胶，本研究以链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)诱导制备SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波姆940凝胶对糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤两种模型的修复作用。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用卡波姆941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用卡波姆修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，卡波姆修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。卡波姆凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜。

图1为添加不同比例的卡波姆树脂所制备极片的表面形貌照片。图中可见LiFeP04颗粒和导电剂的分散都比较均匀。C极片中LiFePO。颗粒的分布较密集，A极片的LiFeP04颗粒分布较松散，孔隙率比较高。对比3幅图，随极片中卡波姆树脂含量的增加，极片的孔隙率增加。使用纯卡波姆树脂的A极片剥离强度值为0.075kN/m，使用卡波姆树脂与PVDF比例为1:l的B极片剥离强度为0.05kN/m，使用纯PVDF作为黏结剂的C极片剥离强度为0.00125kN/m。与C极片相比，B极片中卡波姆树脂和PVDF的总含量与A极片中卡波姆树脂的含量相同，Jin为C极片中PVDF含量的50%，A极片和B极片的剥离强度值较高。结果表明，极片中添加卡波姆树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。卡波姆凝胶剂的释药速度比较大。常州卡波姆981NF

卡波姆可在水中自然溶胀，加甘油研磨润湿后再制凝胶的效果更好。成都日化卡波姆

用SNB3型数字式黏度计测其不同转速下的黏度。取5个烧杯，分别称取200g纯净水，加人定量黄原胶，加入梯度卡波姆941，在变频搅拌器下搅拌1h，使两种物质充分溶入水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)，测其在6转和60转的黏度，计算触变指数。1.2.5复配体系的稳定性将实验中所配黄原胶卡波姆940、黄原胶-卡波姆941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。将样品置于离心管中，放人离心机，在1500转/min离心3min，观察离心后复配体系分层情况。成都日化卡波姆

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