正常皮肤表面pH为5.5~2.2.37.0，为避免刺激性和保证产品的稳定性，可参照外用药物制剂将pH定为6.0~8.0。由于卡波为一种卡波化合物，含有大量游离羧基，具有一定酸性。当pH>4时，其羧基开始解离，聚合物溶胀，黏度增加，pH为8时，解离基本完成，黏度比较大。因此在制备凝胶过程中需加人中和剂，调节凝胶剂黏度，维持pH近中性，减少对皮肤的刺激。常用碱性中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氨水，因氨水浓度不易控制，对配制人员有刺激性，故选用三乙醇胺或氢氧化钠。实验表明，用三乙醇胺比氢氧化钠调节酸碱度的凝胶剂较细腻，确定三乙醇胺用量为1.2%。rh-aFGF卡波940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。日化级卡波新报价

高分子化合物卡波为优良的水溶性凝胶基质，是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，分子内含有大量羧酸基团，易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐，当调节pH至中性范围时，黏度增大形成半透明的凝胶，达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度，且不损伤超声探头，易于涂布于皮肤，元刺激性、过敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。笔者在本实验中制备灭菌型卡波水性凝胶基质，采用单因素实验研究Chu Fang参数，考察基本特性，为转化成介入性耦合剂提供理论依据。高透卡波生产基地rh-aFGF卡波凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性。

在2000年版《中国药典(二部)>附录制剂通则项下，新增订的凝胶剂的定义为:由药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。药典中还指出局部用凝胶剂届单项分散系统，有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的基质一般是卡渡姆凝胶等。卡波是一种较新的药用辅料，广泛应用于药物及化妆品的凝胶剂。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)国外商品名为卡波普、卡波普尔(Carbopol)，英美药典早有收载。在国内，该品Zui初用作化妆品基质。

用SNB3型数字式黏度计测其不同转速下的黏度。取5个烧杯，分别称取200g纯净水，加人定量黄原胶，加入梯度卡波941，在变频搅拌器下搅拌1h，使两种物质充分溶入水中，加氢氧化钠使溶液呈碱性(PH为9~10)，测其在6转和60转的黏度，计算触变指数。1.2.5复配体系的稳定性将实验中所配黄原胶卡波940、黄原胶-卡波941复配体系在室温下进行密封放置，研究体系的稳定性。将样品置于离心管中，放人离心机，在1500转/min离心3min，观察离心后复配体系分层情况。灭菌型卡波水性凝胶基质的制备。

3.4混悬剂：卡波用于口服混悬剂的主要功能是增稠、改善体系流变性、悬浮和提供生物黏附性。卡波在水中能形成一个均匀分散骨架体系，不溶性组分可包裹在体系的骨架间隙中。张志燕等研究了树脂微囊混悬剂物理稳定性及稳定机制，表明卡波通过与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥，发挥稳定作用。刘荣等291以卡波934为助悬剂制备氢氧化铝混悬液，振摇分装后，微粒沉降缓慢，沉降后不结块，分散性好，克服了贮藏期间凝胶易发生黏稠和凝聚、不易倾倒的现象。周树忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作为助悬剂制备的克拉霉素干混悬剂，整个体系较均匀、稳定，沉降比符合中国药典2000年版的规定。卡波可作为眼用凝胶剂。山东卡波1342

卡波凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后的应用效果Xian Zhu，可提升患者泪膜稳定性，改善视觉功能。日化级卡波新报价

图2是电解液浸泡后的极片黏附性测试图。在电解液中浸泡以后，A极片和B极片没有明显的变化，而经过电解液浸泡以后的C极片上的敷料已从集流体上脱落。在使用3M胶黏过以后，A极片上Jin有一层薄薄的敷料附着在被撕下的胶带上，而从B极片上撕下的胶带上多处附着有小块正极敷料，极片上的金属铝箔已裸露出来。结果表明，添加卡波树脂的正极，在经过电解液浸泡的过程中，正极上的敷料与集流体间的作用力不被电解液破坏。这可能由于PVDF在经过电解液浸泡的过程中，在电解液中有机溶剂的作用下发生溶胀作用，使得黏结剂与集流体间的作用力下降，造成正极料发生脱落的现象。而卡波树脂可有效阻止电解液的渗透，表现出了良好的稳定性。日化级卡波新报价

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