催化剂与Bing Tong缩二甲醇的物质的量比=0.001：1至0.l：lo3.根据权利要求1所述的一种VC乙基醚的合成方法，其特征在于步骤(2)中所用碱为无机碱碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾或有机碱三乙胺、二乙胺、乙二胺。4.根据权利要求1所述的一种VC乙基醚的合成方法，其特征在于步骤(2)中所用烷基化试剂为漠乙烷、碘乙烷、硫酸二乙酯或碳酸二乙酯。5.根据权利要求1所述的一种VC乙基醚的合成方法，其特征在于步骤(2)中加入水和溶剂进行萃取处理，所述溶剂为乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、苯、甲苯、甲叔醍或异丙醍。VC乙基醚与维生素C葡糖苷属于偏酸性的产品，更适合于人类的皮肤性质。湛江VC乙基醚行价

再投入浓度0.5-12N的酸于40-63°C反应0.5-5h脱去(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的?；せ?，减压蒸除溶剂低级醇后，再加入对产物溶解性差的脂溶性溶剂进行结晶，再经冷却和离心得到产物VC乙基醚，其中：低级醇的用量，相对于第（2）步产物1kg为0.5-5Lo。作为You Xuan，根据本发明所述的一种VC乙基醚的合成方法，其中：步骤(3)中所用的酸为盐酸等无机酸或甲酸、乙酸等有机酸。You Xuan盐酸。盐酸在蒸除低级醇时，易于挥发除去，且便宜。南通99%VC乙基醚VC乙基醚可用于Kang Shuai老产品的添加剂，在pH3~5条件下使用，美白Qu Ban效果Zui佳。

发明内容针对上述现有技术存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种VC乙基醚的合成方法，能简化现有合成工艺及后处理、提高反应收率、提高生产的稳定性和降低生产成本。本发明的目的是通过以下技术方案得以实施的：一种VC乙基醚的合成方法，包括下述步骤：(1)以维生素C为起始原料，以Bing Tong缩二甲醇为反应物，以DMS0为溶剂，加热至20-35°C，催化剂作用下反应3-5h，对维生素C的5，6号位临二羟基进行Bing Tong叉保护，生成(R)-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，反应产物经减压蒸馅去除低沸点生成物甲醇和剩余Bing Tong缩二甲醇后直接投入下步反应。

方法中为三步反应，主要是通过使5，6-异亚丙基抗坏血酸与卤化物在吸附有多碘阴离子的阴离子交换树脂的存在下在有机溶剂中反应，然后进行脱?；ぶ频貌贰?.1.2日本日本海博克斯股份有限公司的久津间辉雄发明关于3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法以及5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法，方法为：使L-抗坏血酸与Bing Tong在酸催化剂的存在下反应而合成5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的Di Yi工序，分离提纯后，在二甲亚砜或二甲基甲酰胺中，并在碳酸氢钠或碳酸氢钾的存在下使5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸与烷基溴等烷基化剂反应而得到3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸。VC乙基醚可以起到Kang Yan的作用。

下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常规方法。[0041]实施例1[0042]一种VC乙基醚的合成方法，包括下述步骤：[0043](1)(R)-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基T，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制备[0044]①在30L反应瓶中，在机械搅拌和氮气保护下，加入3.42kg维生素C、2.22kgBing Tong缩二甲醇和11.23kg二甲亚飒，加热至30°C并搅拌；[0045]②加入33.4g催化剂对甲苯磺酸，保温180min；[0046]③外温40°C，减压下蒸除甲醇和少量未反应的Bing Tong缩二甲醇。得第(1)步产物的DMS0溶液。VC乙基醚在化妆品中用作防老化剂和美白剂。湖北VC乙基醚经营商

VC乙基醚的制备工艺有哪些？湛江VC乙基醚行价

1.一种VC乙基醚的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)以维生素c为起始原料，以Bing Tong缩二甲醇为反应物，以DMS0为溶剂，加热至20-35°C，催化剂作用下反应3-5h，生成(R)-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，反应产物经减压蒸馅去除低沸点生成物甲醇和剩余Bing Tong缩二甲醇后直接投入下步反应，其中：Bing Tong缩二甲醇与维生素C按3-10：1vol/w投料，(2)投入碱和烷基化试剂，以DMSO为溶剂，于35-45°C反应12-24h，生成(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，然后加入水和溶剂进行萃取处理，萃取液减压浓缩分离出第(2)步产物，直接投入下步反应。湛江VC乙基醚行价

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