实验过程中Jin改变某一组分或用量，而其他组分及用量保持不变，各Chu Fang均以总用水量为100mL，按照质量百分比(g/100mL)计算。2.2.1水溶性基质选择水溶性基质是水凝胶剂中的重要组成部分，本实验选用卡波941为水溶性基质，考察浓度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。结果表明所制备样品外观均澄清透明，而且随卡波浓度的增加样品的黏度增加。浓度为0.2%制备的凝胶剂太稀薄，涂布皮肤时易于流动;浓度为0.5%，0.8%制备的凝胶剂太黏稠，难于涂展均匀。因此，从超声诊断时所需凝胶剂的黏度及涂展性考虑，确定卡波941用量为0.3%。rh-aFGF卡波940凝胶提高糖尿病SD大鼠皮肤创面愈合速度对比。安徽卡波U10NF

图1为添加不同比例的卡波树脂所制备极片的表面形貌照片。图中可见LiFeP04颗粒和导电剂的分散都比较均匀。C极片中LiFePO。颗粒的分布较密集，A极片的LiFeP04颗粒分布较松散，孔隙率比较高。对比3幅图，随极片中卡波树脂含量的增加，极片的孔隙率增加。使用纯卡波树脂的A极片剥离强度值为0.075kN/m，使用卡波树脂与PVDF比例为1:l的B极片剥离强度为0.05kN/m，使用纯PVDF作为黏结剂的C极片剥离强度为0.00125kN/m。与C极片相比，B极片中卡波树脂和PVDF的总含量与A极片中卡波树脂的含量相同，Jin为C极片中PVDF含量的50%，A极片和B极片的剥离强度值较高。结果表明，极片中添加卡波树脂以后，能Xian Zhu提高正极敷料与集流体间的黏附能力。江苏卡波2020NF卡波可作为皮肤用凝胶剂。

复配体系的稳定性研究结果如表7，在一周时间，黄原胶-卡波940、黄原胶-卡波941复配体系均出现变质现象，未见分层，这是由于黄原胶变质所致。因此，在复配体系中，我们加入防腐剂卡松，用量为千分之五，放置一年以上，均未出现变质和分层现象。在1500转/min下离心后，两种复配体系均未见浓度变化。因此，两种复配体系均有较好的稳定性。将黄原胶与卡波940、卡波941进行复配，对体系黏度和触变指数进行测定，研究其流变性，并对其稳定性进行了实验。结果表明，黄原胶与卡波复配产生协同作用，两种复配体系均有良好的触变性和稳定性。实际使用中，应该根据具体情况选择合适的复配体系和复配比，并且选择符合相应体系的防腐剂。本文从流变学角度为黄原胶和卡波的合理应用提供了理论指导。

图5为不同比例卡波树脂与PVDF的电池循环曲线，表2为电池不同循环次数的容量保持率。测试数据显示，循环性能比较好的是a电池。有文献报道【瑚，极片中黏结剂的含量与电池循环寿命成反比例关系。极片的涂层黏结强度直接影响电池的循环性能。A极片的卡波树脂的含量和B极片中卡表2不同比例卡波树脂与PVDF的电池1C循环的容量保持率电池50次循环后loo次循环后l50次循环后200次循环后编号容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆树脂与PVDF所总含量只有C极片中PVDF含量的50%。而极片剥离强度测试结果显示，添加卡波树脂的A极片和B极片正极敷料与集流体间的黏附性较强，在电池充放电过程中能够防止循环时正极脱落或涂层因过度膨胀收缩而剥离极片，所以，a电池和b电池的循环性能也较好。用卡波974NF将甲硝唑脂质体和克霉唑脂质体制成凝胶Zhi Liao阴道炎。

卡波凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，可增加角膜基质的黏度，使眼球表面长期保持湿润，有助于结膜损伤的修复，能明显提高临床疗效，降低不良反应的发生。本研究结果显示，Zhi Liao后2组患者BUT、SIT水平均明显提升，且观察组患者上升程度优于对照组(P<0.05)。提示，卡波凝胶滴眼液可改善泪膜稳定性，与王兵等研究结果类似。分析原因为，白内障超声乳化术在操作过程中容易对结膜造成损伤，导致泪膜稳定性受到影响。卡波凝胶滴眼液可增加泪液分泌，防止Gan Ran，促进泪膜恢复，进而提升泪膜稳定性。卡波凝胶滴眼能增加基质的黏度，在角膜表面生成一层泪膜。南京高含量卡波

卡波，其主要功能是增稠、悬浮和乳化。安徽卡波U10NF

3.1.4鼻用生物黏附剂鼻腔给药可针对口服和静脉给药不便或难以实施的特殊患者。Ugwoke等以卡波971P为辅料，研制阿扑Ma Ka鼻腔粉雾剂，其持续性释药的研究结果表明，该剂型的生物利用度与皮下注射相当，且有缓释的作用。Najafabadi等报道将胰岛素制成卡波凝胶喷雾剂。兔体内研究结果表明，与静脉注射方式比较，前者有明显的降血糖的作用，Jue Dui生物利用度为20.6%。结果表明，卡波凝胶可促进胰岛素在兔鼻腔内的吸收，因此可优先考虑鼻腔给药的方式。安徽卡波U10NF

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