本发明涉及维生素C衍生物合成领域，具体涉及一种VC乙基醚的合成方法，包括以维生素C为起始原料，以Bing Tong缩二甲醇为反应物，生成00-3，4-二羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷2-基]咲喃-2(5H)-酮；再投入碱和烷基化试剂，生成(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮；再经脱除?；せ蒝C乙基醚。本发明的三步反应可在同一只釜内完成，使工业化操作Da Da简便；不会产生大量有机废液；三步总收率提高到50-53.4%。VC乙基醚同时又兼有亲水性和亲油性。西安VC乙基醚交易价格

再投入浓度0.5-12N的酸于40-63°C反应0.5-5h脱去(R)-4-乙氧基-3-羟基-5-[(S)-2，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的保护基，减压蒸除溶剂低级醇后，再加入对产物溶解性差的脂溶性溶剂进行结晶，再经冷却和离心得到产物VC乙基醚，其中：低级醇的用量，相对于第（2）步产物1kg为0.5-5Lo。作为You Xuan，根据本发明所述的一种VC乙基醚的合成方法，其中：步骤(3)中所用的酸为盐酸等无机酸或甲酸、乙酸等有机酸。You Xuan盐酸。盐酸在蒸除低级醇时，易于挥发除去，且便宜。西安VC乙基醚交易价格VC乙基醚是迄今为止Zui好的维生素C衍生物。

作为You Xuan，根据本发明所述的一种VC乙基醚的合成方法，其中：步骤(3)中对产物溶解性差的脂溶性溶剂为乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯等酯类溶剂；苯、甲苯等芳香烷炷；甲叔酰、异丙醍等醍类溶剂。本发明与现有文献报道的合成方法比较，具有如下优点：1、本发明第(1)步所用Bing Tong缩二甲醇用量少，不会产生大量有机废液；2、第(1)步和第(2)步溶剂同为DMS0，第(1)步产物减压除甲醇后，无需分离纯化即可进行第(2)步反应；3、第(2)步中产物浓缩后也无需分离纯化，可直接投入第(3)步。

加入氯化亚锡和四丁基溴化铵，氯化亚锡和四丁基溴化铵添加量分别为L‐抗坏血酸重量的0.4‐1%，加热至40~45°C，搅拌反应至溶液变澄清，得到维生素C保护体。2)2)将步骤1)得到的反应液进行蒸馏，去除溶剂乙酸乙酯和未完全反应的Bing Tong缩二甲醇，之后加入三乙胺和烷基化试剂，三乙胺与L‐抗坏血酸的摩尔比为1：1~1.5：1，烷基化试剂与L‐抗坏血酸的摩尔比为1：1~1.5：1，再加入乙醇，加入乙醇的重量为步骤1)中加入的L‐抗坏血酸重量的5~8倍，于40~45°C下搅拌反应3~6小时，得到维生素C?；ぬ迕鸦?。VC乙基醚可Guang Fan应用于乳液、护肤霜、油包水乳液，美白Qu Ban产品。

方法中为三步反应，主要是通过使5，6-异亚丙基抗坏血酸与卤化物在吸附有多碘阴离子的阴离子交换树脂的存在下在有机溶剂中反应，然后进行脱保护制得产品。2.1.2日本日本海博克斯股份有限公司的久津间辉雄发明关于3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法以及5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的制造方法，方法为：使L-抗坏血酸与Bing Tong在酸催化剂的存在下反应而合成5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸的Di Yi工序，分离提纯后，在二甲亚砜或二甲基甲酰胺中，并在碳酸氢钠或碳酸氢钾的存在下使5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸与烷基溴等烷基化剂反应而得到3-O-烷基-5，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗坏血酸。VC乙基醚的生产工艺有哪些？浙江VC乙基醚价恪

经检测VC乙基醚的纯度为99%以上，VC乙基醚的收率为73%。西安VC乙基醚交易价格

所用原料及试剂为常用化学化工试剂，试剂便宜易得，供货稳定；5、本发明工艺收率稳定，三步总收率由30-33%提高到50-53.4%；6、三步反应可在同一只釜内完成，使用设备较少，设备利用率高，生产中尽Zui大可能减少了物料的转移和中间体的精制纯化，使工业化操作Da Da简便。具体实施方式下面结合实施例，更具体地说明本发明的内容。应当理解，本发明的实施并不局限于下面的实施例，对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。在本发明中，若非特指，所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。西安VC乙基醚交易价格

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