高分子化合物聚丙烯酸为优良的水溶性凝胶基质，是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，分子内含有大量羧酸基团，易与氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙醇胺等反应生成树脂盐，当调节pH至中性范围时，黏度增大形成半透明的凝胶，达到临床超声所要求的优异导声性能及黏度，且不损伤超声探头，易于涂布于皮肤，元刺激性、过敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。笔者在本实验中制备灭菌型聚丙烯酸水性凝胶基质，采用单因素实验研究Chu Fang参数，考察基本特性，为转化成介入性耦合剂提供理论依据。本研究以聚丙烯酸为基质制备获得双唑泰凝胶。山东聚丙烯酸956

聚丙烯酸(carbomer)为丙烯酸与烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交联的高分子聚合物，Zui早由美国Goodrich公司生产，商品名为聚丙烯酸普(Carbop01)。中国药典2005年版已收录。本品为松散白色粉末，具酸性、吸湿性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性。聚丙烯酸分散在水中时，由于羧基离子化产生的负电荷问的排斥作用，卷曲的聚合物伸展开来，体积膨胀。0.5%水分散体的pH为2.7~3.5。1%水分散体可用碱性物质中和，形成凝胶。常用水分散体的浓度为0.1%~3.0%。本文简要介绍了聚丙烯酸的增稠机制及其在药剂学领域应用的研究进展。韶关聚丙烯酸间聚物Crh-aFGF聚丙烯酸凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rh-aFGF发挥生物学活性。

3.2.2注射剂：近年来，缓控释注射给药系统的发展吸引了许多药学研究者的关注。该给药系统可定点植入、局部释药、缓释长效，并可减轻药物不良反应，提高患者的依从性。Yoshikawa等19用聚丙烯酸941修饰的环孢素脂质体对大鼠静脉给药，结果可见环孢素向脾和肝等Qi Guan的转运量Xian Zhu提高，组织/血浆中环孢素浓度比为普通脂质体的2倍。心脏移植试验中，用聚丙烯酸修饰的脂质体组、普通脂质体组和对照溶液组大鼠平均存活时间分别为18.8、14.2和7.6d。依据Fick扩散Di Yi定律推测，聚丙烯酸修饰的脂质体黏度增大，药物扩散速度减慢，药物在体内的滯留时间延长，从而增强了药物的靶向转运及免疫Yi Zhi作用。

局部用药使绷带镜早期出现沉着物，影响视力。聚丙烯酸眼用凝胶的眼表刺激症状改善程度不如角膜绷带镜，但价格更优惠，对于随访需求更低，且继发Gan Ran风险也较低。本研究提示，翼状胬肉术后临床医生可以选择聚丙烯酸眼用凝胶或角膜绷带镜辅助Zhi Liao，提升患者术后舒适感。结合本文，各组于术后28d的0SDI评分比较，差异无统计学意义;各组于术后1个月BUT恢复至术前水平，提示手术早期无论是否使用或不使用聚丙烯酸凝胶或绷带镜，可能对患者的远期眼表状况没有明显的影响。临床医生可根据患者个人的经济情况、依从性等对辅助用药进行个体化选择。聚丙烯酸凝胶滴眼液主要成分为固相基质和水相分散层，使眼球表面长期保持湿润。

3.3.1皮肤用凝胶剂凝胶剂用于皮肤表面，涂抹性好、无油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏剂快，与外用溶液剂相较，凝胶剂在皮肤表面的停留时间更长。谢平等2研制的硝酸咪康唑凝胶24h内透皮吸收速率为乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%聚丙烯酸934制备了尼美舒利局部皮肤用制剂，以大鼠足肿胀试验为模型，24h后水肿Yi Zhi率为66.68%，约为对照组的3倍，表明该系统可延缓药物释放，延长药物在皮肤上的保留时间。陈九义等以1%聚丙烯酸940研制的富马酸氯马斯汀凝胶均匀性、分散性较好，制备工艺简单，质量可控。聚丙烯酸940与941黏度和触变指数加水溶胀。韶关聚丙烯酸间聚物C

聚丙烯酸凝胶剂与常用的软膏剂相比，具有外观透明、细腻，展开容易涂布，涂布后皮肤舒适。山东聚丙烯酸956

聚丙烯酸,英文名为carbomer或carbopol,Zui早由美国Goodrich公司生产，是由丙烯酸与交联剂(含有1个或2个烯丙剂的多羟剂化合物)进行共聚后,用氢氧化钠中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一种在水中极易溶胀的聚丙烯酸盐。主要用于药品的增稠及稳定凹、缓释或控释12-61、生物粘附剂等的生产19-101、Yi Zhi结肠蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高药物的生物利用度。它也可作为颗粒制剂的粘合剂、味道掩蔽剂等。现有的聚丙烯酸产品中,用途Zui多、用量比较大的L和MH型产品的生产工艺是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液为交联剂,在苯中悬浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制备难度大，因此价格昂贵,质量分数为25%的溶液售价为200元/kg,现在国内还无生产厂家，主要从美国、日本进口。该工艺的另1个缺点是以苯为溶剂悬浮聚合而成,因此在成品聚丙烯酸的固体粉末中夹存有质量分数为0.1%~0.5%的苯，使产品的颜色略带黄色,在我国一些生产厂家曾委托某大学等为其产品进行脱苯研究。山东聚丙烯酸956

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