活性成分的限制进一步降低了VC-IP的氧化降解，因为即使在形成副产物自由基的情况下，自由基也很可能重新结合，从而使分子进入初始状态。因此，该策略可以Da Da提高VC-IP的稳定性。此外，使用载体来使VC-IP车辆化可以成功地改善活性成分的释放，从而产生具有改良的和延长的递送的制剂。考虑到VC-IP是不同类型的固体药物载体中的中性分子，因此选择环糊精和中孔SBA-15作为这项工作的Zui佳候选者。环糊精是α-d-吡喃葡萄糖的环状（α-1,4）-连接的寡糖，其具有相对疏水的中心腔和亲水的外表面。它的剂量依赖性优于VC-IP，后者在20μM以上的细胞保护作用较弱。江西VC-IP生产基地

另一方面，在临床实验上，1%、2%和3%的VC-IP，都可以见效。例如3%的VC-IP在降低UVB引起的肤色暗沉和色斑方面就有很强的作用，Di一周就有明显的变化，换句话说要是要避免 自己不被晒黑了，在防晒隔离的基础上，搭配VC-IP的使用肯定是个好主意。即使是1%的浓度下，使用含VC-IP的产品两个星期，脸部皮肤的光滑度也会比不添加VC-IP的要好一些，足以表明VC-IP的效率还是相当高的，尽管个子大，但好在吸收度好，转化率高，一样可以发挥不错的功能。 国产VC-IP现价VC-IP的透皮性能也是更加出色的，到了皮肤的深处。

各种高分子量药物的透皮递送受到表皮的角质层的限制，表皮的角质层Dai Biao了穿透皮肤的重要障碍。这项研究首先确定了不同尺寸的超声（US）造影剂和微泡（MBs）对增强高分子量药物的透皮递送的不同作用。在体外和体内均证实了美国介导的不同尺寸（1.4、2.1和3.5μm）的MBs（作为对比剂）和VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。结果表明，在功率密度为3W/cm2的情况下，US组结合3.5-μmMB和穿透VC-IP（U+3.5）的渗透深度分别比US组和1.4组的渗透深度分别高34％和14％。

在我们对小动物的实验结果中，C组的皮肤平均亮度值为40（可能范围为0-100），并且在研究期间未显示出明显改善。尽管Jin使用VC-IP或US-处理均可改善皮肤亮度，但这些增强作用较慢，前者归因于VC-IP是脂溶性物质，且分子量较高。美国介导的MB空化增加了脂质双层的通透性，特别是在U + 3.5组中。这些结果表明，US与3.5μmMB结合可以显着降低UVB诱导的黑色素生成升高，这可能是通过Yi Zhi角质形成细胞分泌IL-1α和PGE2来实现的。与BBB开口相似，在一定的压力阈值下，MB非线性振荡会安全地诱发US介导的MB空化，并且给药的药物量强烈取决于功率密度和MB直径。VC-IP能有效降低UV照射产生的损伤。

将动物分为以下六组（每组n = 5，每周Zhi Liao3次，共4周，中断时间间隔为1-2天（平均1.3天））：（1）不进行Zhi Liao（C组） ），（2）Jin穿透VC-IP（D组），（3）美国结合穿透VC-IP（U组），（4）美国结合1.4-μmMB和穿透VC-IP（U + 1.4组） ），（5）US与2.1μmMB结合并穿透VC-IP（U + 2.1组），以及（6）US与3.5μmMB结合并穿透VC-IP（U + 3.5组）。以1 W / cm2、2 W / cm2或3 W / cm2的压力施加US 1分钟（除非另有说明，功率密度为3 W / cm2）和3％（0.5 ml / cm2）在所有情况下都使用VC-IP。使用色度计在预定的时间评估每种处理引起的肤色变化。在Zhi Liao之前和之后的每个测量日计算发光度指数L。 VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。无味VC-IP现价

VC-IP就有这么一个大优势，作为“美白界后浪”的身份，竟然丝毫不输给各种“前辈”。江西VC-IP生产基地

在过去的二十年中，由于环糊精及其衍生物具有与多种药物分子形成复合物的潜在能力，因此在制药领域引起了极大的兴趣。环糊精用于通过形成包合物来增加水不溶Xing药物的溶解度。环糊精的疏水腔能够捕获各种分子以产生包合物。三种ZuiZhu Ming和Guang Fan使用的环糊精为ɑ，β和γ。它们之间的区别是空腔的尺寸。选择γ-环糊精是因为它具有Zui大的空腔，被认为可以容纳VC-IP的活性成分，VC-IP是一种酯，其中抗坏血酸与四个棕榈酸酯（C16）共价连接，具有较大的空间位阻障碍。江西VC-IP生产基地

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