近些年来，微针阵列的应用作为一种新型的微创的方法用于输送大型透皮药物（>500Da）已受到非常多的关注。这些微米级的针头会破坏SC并形成可明显增强TDD的微观途径。但是，用于微针的基础材料的选择受到限制，并且针很有可能会意外断裂，进而残留在皮肤中。在先前涉及人体皮肤的研究中，尽管在施用1星期过后观察到非常明显的增白作用，但3％VC-IP乳霜与对照组之间的差异在施用2周和3星期过后变得更小。这归因于被晒黑的肤色恢复到基础水平。VC-IP有增强皮肤透皮递送的作用。杭州CAS 183476-82-6VC-IP

3.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法，其特征在于，反应所使用的溶剂为水、氯仿、二氯甲烷、乙醇、甲醇、甲苯、四氢呋喃、Yi Mi、乙腈、Bing Tong、二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺中的一种或者几种。4.根据权利要求1所述的VC-IP的制备方法，其特征在于，所述2-己基癸醛和L-抗坏血酸物质的量之比为4.0：1.0~6.0：1.0，You Xuan5.0：1.0。氧化剂与L抗坏血酸物质的量之比为4.01.0~5.011.0，You Xuan4.5：1.0。与所述碱和咪唑、噻唑或者三氯唑的季铵盐的物质的量为L-抗坏血酸的5~20%。 安徽VC-IP市场价VC-IP的效率还是相当高的，尽管个子大，但好在吸收度好，转化率高。

另一方面，在临床实验上，1%、2%和3%的VC-IP，都可以见效。例如3%的VC-IP在降低UVB引起的肤色暗沉和色斑方面就有很强的作用，Di一周就有明显的变化，换句话说要是要避免 自己不被晒黑了，在防晒隔离的基础上，搭配VC-IP的使用肯定是个好主意。即使是1%的浓度下，使用含VC-IP的产品两个星期，脸部皮肤的光滑度也会比不添加VC-IP的要好一些，足以表明VC-IP的效率还是相当高的，尽管个子大，但好在吸收度好，转化率高，一样可以发挥不错的功能。

p53基因的表达是UV诱导的DNA损伤的另一个标志，通过UVA照射可促进角质形成细胞的表达，但VC-IP也可以Yi Zhip53基因的表达。与相同浓度的Asc相比，以10–50μM的VC‐IP对人成纤维细胞的施用可以显着增强胶原蛋白的合成，Yi Zhi基质金属蛋白酶2-9的活性，并增加细胞内Asc的含量。因此，VC-IP可以防止UVA引起的多种有害作用，这建议是通过将VC-IP酯解转化为自由形式的Asc分子来从细胞内Asc的持续富集内在地发生，从而缓解UVA-引起氧化应激。VC-IP能有效降低UV照射产生的损伤。

曾经有科学家实验：在加入NIKKOL VC-IP的2小时后测量了抗坏血酸的浓度，用来Dai Biao人Zhen皮成纤维细胞(NHDF)对NIKKOL VC-IP的吸收。惊奇的事情发生了：那些加入NIKKOL VC-IP后皮肤对抗坏血酸的吸收Xian Zhu高于Jin加入L-抗坏血酸本身后的吸收。这就证明NIKKOL VC-IP以很高的转化率迅速分解成抗坏血酸。VC-IP能有效降低UV照射产生的损伤。这当然也是由数据支撑的。如图。实验中，将浓度为10μmol/L的NIKKOL VC-IP和L-抗坏血酸加入小鼠表皮细胞(Pam212)，然后用UVB照射细胞。培养24小时后，用WST-1法测定细胞存活率。简单说来，NIKKOL VC-IP和L-抗坏血酸都为细胞提供了UVB防护。

vc-ip可作为VC和**老剂的作用。湛江VC-IP出厂价

VC-IP能渗入皮肤转化为维C，再发挥维C的作用。杭州CAS 183476-82-6VC-IP

关于VC-IP，之前我还是会有些疑虑，因为在日本、韩国和中国台湾，VC-IP的添加量都不会很高，限量3%左右（韩国是2%），这么低的含量，和现在市面上的原型维C比起来，差距很大，靠它达到很好的美白、抗氧化的功能，不少人也会打起小九九。但实验数据可以说明很多问题。一方面，体外的细胞实验，比如促进胶原蛋白再生实验、DNA保护实验等等，VC-IP的表现都很You Xiu，不亚于维C，某些指标上，甚至超过维C，这和它的透皮性有着很大的关系。普通的维C容易被氧化，真正起作用的量就很少了。 杭州CAS 183476-82-6VC-IP

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