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广州放心医疗器械咨询协议

来源: 发布时间:2022-09-16

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)申请为其他生产经营企业提供贮存、配送服务的需另外提交:1)《医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表》;2)组织机构图(注明各岗位人员姓名),企业员工花名册;医疗器械物流负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3)承接医疗器械贮存、配送服务库房布局(库房面积/容积,贮存温度)、功能分区;4)贮存、运输设施设备目录;5)承接医疗器械贮存、配送质量管理制度文件目录;6)计算机信息管理系统说明(提供系统截图);7)通过互联网技术向食品药品监督管理部门提供实现实时监管的信息系统平台说明(提供访问地址、用户名、密码);8)质量保证协议(储运委托合同)格式文本。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历。广州放心医疗器械咨询协议

人员岗位职责一.仓储岗位质量职责1、做好库房温度、湿度的监测、调控和记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施,保证在安全合理的条件下储存医疗器械;2、负责在库医疗器械的货卡管理,按批正确记载医疗器械进、出、存动态,保证货、卡相符;3、负责仓库及库存医疗器械的清洁卫生工作,保持库区内外的清洁卫生;4、负责对仓库设施、设备的安全使用,并进行维护、保养,保证各设施设备正常运行;5、有权拒绝不合格品出库;6、质量责任:(1)对医疗器械入库、储存、出库工作的规范性负责;(2)对医疗器械的入库、在库、出库数量的准确性负责;(3)对入库、在库、出库医疗器械的质量负责;(4)对库存医疗器械储存条件的监测、调控及记录负责。福建常规医疗器械咨询机构根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。

医疗器械第三方冷链库物流委托:1、第十六条冷链管理医疗器械发货时,应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后,应向收货单位提供运输期间的全程温度记录。2、第十七条委托其他单位运输冷链管理医疗器械的,应当对承运方的资质及能力进行审核,签订委托运输协议,至少符合以下要求:01索要承运方的运输资质文件、运输设施设备和运输管理监测系统验证文件、承运人员资质证明、运输过程温度控制及监测系统验证文件等相关资料。02对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、安全运输能力、风险控制能力等进行委托前和定期审核,审核报告存档备查。03委托运输协议内容应包括:承运方制定的运输标准操作规程、运输过程中温度控制和实时监测的要求、在途时限的要求以及运输过程中的质量安全责任。04必要时根据承运方的资质和条件,委托方可对承运方的相关人员及运输设施设备进行审查和考核。

第二类医疗器械经营备案凭证材料清单的:1)第二类医疗器械经营备案表的2)居民身份证的3)法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明4)组织机构与部门设置说明5)经营范围、经营方式说明的6)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图7)房屋产权证明文件或者租赁协议复印件的8)经营设施、设备目录的9)经营质量管理制度、工作程序等文件目录的10)营业执照11)拟委托其他医疗器械第三方物流储运须提交的材料(如有) 产品标准及编制说明一式两份,并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准。

医疗器械网络销售备案受理条件:根据《医疗器械网络销售监督管理办法》第八条,从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息发生变化的,应当及时变更备案。 必要时根据承运方的资质和条件,委托方可对承运方的相关人员及运输设施设备进行审查和考核。龙岗区常规医疗器械咨询机构

当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时,温测系统能够实现声光报警。广州放心医疗器械咨询协议

第二类医疗器械经营备案凭证受理条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持的。 广州放心医疗器械咨询协议

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