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来源: 发布时间:2022-09-12

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)应提交:a)变更后的库房地址的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、使用面积等)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如确实因历史遗留问题无法提交房产证的,可以提交由街道办事处、居委会、社区工作站、园区管委会(工业园区、科技园区)、市场开办管理单位、物业管理公司等机构、部门和单位出具同意在该场所从事经营活动的《场地使用证明》;b)经营设施、设备目录。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。2)营业执照 温测系统的测量范围等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。龙岗区放心医疗器械咨询预约

医疗器械第三方冷链库物流委托:1、第四条医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。医疗器械零售企业和使用单位应根据经营、使用的品种和规模,配备相适应的冷库或冷藏设备(冷藏柜或冷藏箱等)。2、第五条用于贮存医疗器械的冷库应具有自动调控温度的功能,机组的制冷能力应与冷库容积相适应。为保证制冷系统的连续供电,冷库应配备备用发电机组或双回路供电系统等。冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装材料预冷区(货位)等,并设有明显标示。3、第六条用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能,车厢应防水、密闭,车厢内留有保证气流充分循环的空间。4、第七条冷藏箱(柜)应能自动调节箱体内温度;保温箱应配备蓄冷(热)剂及隔温装置,并符合产品说明书和标签标示的储运要求。深圳医疗器械咨询费用企业应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料,逾期未提交补充资料的,作出不予批准的决定。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)第二类医疗器械经营备案变更表2)第二类医疗器械经营备案凭证3)医疗器械经营企业提供贮存、配送服务基本情况表4)变更企业名称的,应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书5)变更法定代表人的,应提交a)变更后的营业执照复印件(此材料无需加盖公章);b)法定代表人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。6)变更企业负责人的,应提交企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。

第二类医疗器械经营备案变更材料清单:1)提交:1)拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印章,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围);2)双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件(委托协议应有效,并含有明确双方质量责任的内容);3)计算机系统端口与第三方物流仓储管理对接说明。申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。2)变更经营范围的,应提交经营范围变更情况说明3)申请材料的形式为电子版材料,申请材料加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 所提交材料真实性的自我保证声明。

第三类医疗器械经营许可证:1)医疗器械经营许可证申请表2)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。如新申请涉及以下经营范围,还应提交关键岗位人员证明材料:【经营诊断试剂】主管检验师或检验学相关专业人员1人以上(含1人)身份证明、学历或职称证明复印件,简历;【经营植入介入类器械】医学相关专业人员身份证明、学历证明复印件;【经营角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械】相关专业或者职业资格的人员身份证明、学历或职称证明复印件。质量负责人简历。提供申请材料的形式为电子版材料,申请材料逐页加盖公章上传,公章的名称须与其申请单位名称完全一致,申请单位为分支机构(分公司),应该加盖总公司公章。 根据验证确定的参数及条件,正确、合理使用相关设施及设备。盐田区注册医疗器械咨询制度

变更企业名称的,应提交变更后的营业执照复印件和准予变更登记通知书。龙岗区放心医疗器械咨询预约

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