1859年，俄国化学家布特列洛夫在发现甲醛的同时得到了它的聚合物。

1920年，高分子学科奠基人、德国科学家斯道丁格尔开始了高分子科学的早期工作。

1948年，杜邦公司的研究者发现了甲醛聚合物具有优良的耐溶剂性。

1956年，杜邦公司研发的均聚甲醛产品被命名为“Delrin”。

1960年，杜邦公司的均聚甲醛实现销售。塞拉尼斯公司宣传将它的共聚甲醛产品“Celcon”产业化。

1962年，塞拉尼斯在德克萨斯州比肖普（Bishop）的共聚甲醛工厂开始生产“Celcon”树脂。

1962年，塞拉尼斯公司还与日本大赛璐公司宣布建立合资企业Polyplastic。开始输入美国树脂，使用合资企业的商品名Duracon（实际公司法律上成立日期是1964年）

1968年，日本本土装置产出产品

1963年，德国赫斯特公司（Hoechst）与塞拉尼斯在法兰克福建立的合资企业开始出售其产品“Hostaform-C”

1963年，塞拉尼斯与英国帝国化学公司ICI宣布合作以Kematal商品名在欧洲出售共聚甲醛（pom）

1987年，德国赫斯特公司收购了美国塞拉尼斯公司，自此Ticona成为赫斯特集团的工程塑料部门的名字

日本是目前世界上唯*有多家大公司生产聚甲醛的国家

1968年，宝理公司的7500吨/年装置投产，日本产的Duracon开始销售，次年便发表产能倍增计划 耐绝缘性好且不受湿度影响；耐化学药品性优。耐磨损POM批发

POM聚甲醛的结构与性能：

聚甲醛(英文：polyformaldehyde，缩写为POM)，热塑性结晶聚合物，被誉为“超钢”或者“赛钢”，又称聚氧亚甲基。

它是继聚酰胺之后又一种综合性能优良的工程塑料，具有高的力学性能，如强度、模量、耐磨性、韧性、耐疲劳性和抗蠕变性，还具有优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。

POM共性：高结晶、高刚性、强度、自润滑、抗疲劳强度、耐化学品、抗蠕变性能、低吸水性、尺寸稳定性。美国杜邦POM588P 耐磨损pom白色可燃结晶粉末，具有甲醛气味。

宝理POMM25S高粘度赛钢料

宝理POMM25-44高粘度POM

宝理POMM90低粘度高流动性及短周期

宝理POMM90-44低粘度高流动性及短周期

宝理POMM90-04高流动性POM

宝理POMM270S低粘度高流动性

宝理POMM270-44低粘度高流动性

宝理POMGC-2525%玻纤增强**度耐高温

宝理POMGH-2525%玻纤增强高刚性高流动

宝理POMGR-2020%玻纤增强

宝理POMGB-2520%玻璃珠增强耐磨性性良好

宝理POMTR-20低翘曲POM

宝理POMTR-5低翘曲POM

宝理POMCH-1010%碳纤维增强导电抗静电低磨耗

宝理POMCH-2020%碳纤维增强导电低磨耗

宝理POMES-55%碳粉增强导电抗静电

宝理POMEB-1010%碳粉增强导电

清理机筒必须用PE或PP，关闭电热，把螺杆推在前位。料筒和螺杆必须保持清洁。杂质或污垢会改变POM的过热稳定性（尤其是POM-H）。

所以当用完含卤聚合物或其他酸性聚合物后，应用PE清理干净后才能打POM料，否则会发生。若作用不当的颜料、润滑剂或含GF尼龙的物料，会导致塑料降质。

对于非常温使用的制件且质量要求较高，须进行热处理。

退火处理效果，可将制品放入浓度为30%的盐酸溶液中浸30分钟检查，然后用肉眼观察判断是否有残余应力的裂纹产生。 通常甲醛聚合所得之聚合物，聚合度不高，且易受热解聚。

关于聚甲醛电缆护套阻燃性差：

POM本身的阻燃性是比较差（比一般的合成高分子材料都易燃），且热稳定性差，所以POM阻燃很难做到V0，通常可通过加入阻燃剂来提高其阻燃性，但由于POM的分子结构特点，常规的含卤阻燃剂体系如卤代磷酸酯、卤化石蜡、三氧化二锑，在加入到POM中，不仅不会提高材料的阻燃性，反而会加剧聚甲醛的燃烧。

建议可加入膨胀型阻燃剂：如红磷、磷酸盐、氢氧化铝（镁）、三氰尿酸和聚氰胺盐等或其中几种复配使用。

聚甲醛(英文：polyformaldehyde)热塑性结晶聚合物。高流动性POMF30-03

POM极易分解，分解温度为280℃，分解时有刺激性和腐蚀性气体发生。耐磨损POM批发

又名聚氧化次甲基，英文名polyoxymethylene（简称POM）。分子结构规整和结晶性使其物理机械性能十分优异，有金属塑料之称。

POM为乳白色不透明结晶性线性热塑性树脂，具有良好的综合性能和着色性，具有较高的弹性模量，很高的刚性和硬度，比强度和比刚性接近于金属；拉伸强度，弯曲强度，耐蠕变性和耐疲劳性优异，耐反复冲击，去载回复性优；摩擦系数小，耐磨耗，尺寸稳定性好，表面光泽好，有较高的粘弹性，电绝缘性优，且不受温度影响；耐磨损POM批发

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