但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。作为合成橡胶或天然橡胶的内部脱模剂和润滑剂改善胶料的加工剂，赋予制品良好的光泽。闵行区昂贵硬脂酸酰胺详情

    酰胺化学性质编辑语音酰胺可与强酸发生醇解反应，反应所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩聚形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烃氨基。上海职业硬脂酸酰胺成本价还可作为聚烯烃薄膜的抗粘连剂，通常与油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。

    ）【性状】从乙醇中析出者为叶片状淡黄色结晶（纯品为白色）。【溶解情况】不溶于水，常温下微溶于有机溶剂，溶于热乙醇、氯仿。和油脂、石蜡、树脂等有相容性，尤其与石蜡可以任意比相容。【其他】无毒。绝缘电阻大，能使石蜡等的乳液稳定。能提高颜料、染料的分散效果。并具有亲和性、附着性、润滑性、脱模性。在150℃下仍稳定。不吸潮。硬脂酰胺安全术语编辑语音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免与皮肤和眼睛接触。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。[1]硬脂酰胺编号系统编辑语音CAS号：124-26-5MDL号：MFCD00008038EINECS号：204-693-2RTECS号：RG0182000BRN号：909006PubChem号：24898031硬脂酰胺物性数据编辑语音1.性状：为白色或淡黄色粉状物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔点（oC）：～109℃4.沸点（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能与石蜡混溶，溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。6.相对密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子结构数据编辑语音1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：硬脂酰胺计算化学数据编辑语音1.疏水参数计算参考值。

    远古化学化学加工在形成工业之前的历史，可以从18世纪中叶追溯到远古时期，从那时起人类就能运用化学加工方法制作一些生活必需品，如制陶、酿造、染色、冶炼、制漆、造纸以及制造医药、**和肥皂。在中国新石器时代的洞穴中就有了残陶片。公元前50世纪左右仰韶文化时，已有红陶、灰陶、黑陶、彩陶等出现（见彩图[中国新石器时期(公元前2500年)烧制的彩陶罐]，[隋代(581～618)烧制的三彩陶骆驼]，[西汉(公元前206～公元25年)制作的云纹漆]，[唐代(618～907)越州窑烧制的青瓷水注]，[中国古代炼丹白描图]）。在中国浙江河姆渡出土文物中，有同一时期的木胎碗，外涂朱红色生漆。商代（公元前17～前11世纪）遗址中有漆器破片战国时代（公元前475～前221）漆器工艺已十分精美。公元前20世纪，夏禹以酒为饮料并用于祭祀。公元前25世纪，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世纪，中国已进入青铜时代，公元前5世纪，进入铁器时代，用冶炼之铜、铁制作武器、耕具、炊具、餐具、乐器、货币等。盐，早供食用，在公元前11世纪，周朝已设有掌盐政之官。公元前7～前6世纪，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世纪中国东汉时，造纸工艺已相当完善。公元前后。

     由硬脂酸与氨反应生成铵盐，然后脱水得到。

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。嘉定区中式硬脂酸酰胺客户至上

它与常用的无机抗粘连剂（二氧化硅）相比，具有不影响制品透明度的特点。闵行区昂贵硬脂酸酰胺详情

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