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来源: 发布时间:2020-10-02

    远古化学化学加工在形成工业之前的历史,可以从18世纪中叶追溯到远古时期,从那时起人类就能运用化学加工方法制作一些生活必需品,如制陶、酿造、染色、冶炼、制漆、造纸以及制造医药、**和肥皂。在中国新石器时代的洞穴中就有了残陶片。公元前50世纪左右仰韶文化时,已有红陶、灰陶、黑陶、彩陶等出现(见彩图[中国新石器时期(公元前2500年)烧制的彩陶罐],[隋代(581~618)烧制的三彩陶骆驼],[西汉(公元前206~公元25年)制作的云纹漆],[唐代(618~907)越州窑烧制的青瓷水注],[中国古代炼丹白描图])。在中国浙江河姆渡出土文物中,有同一时期的木胎碗,外涂朱红色生漆。商代(公元前17~前11世纪)遗址中有漆器破片战国时代(公元前475~前221)漆器工艺已十分精美。公元前20世纪,夏禹以酒为饮料并用于祭祀。公元前25世纪,埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世纪,中国已进入青铜时代,公元前5世纪,进入铁器时代,用冶炼之铜、铁制作武器、耕具、炊具、餐具、乐器、货币等。盐,早供食用,在公元前11世纪,周朝已设有掌盐政之官。公元前7~前6世纪,腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世纪中国东汉时,造纸工艺已相当完善。公元前后。

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    消防措施【危险特性】粉体与空气可形成性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。【灭火方法】消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏应急处理【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。接触控制/个体防护【工程控制】严加密闭,提供充分的局部排风。【呼吸系统防护】可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。【身体防护】穿胶布防毒衣。【手防护】戴橡胶手套。【其他防护】工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。宝山区绿色硬脂酸酰胺铸造辉煌能提高染料、颜料的分散效果,亲和性。附着性良好,具有润滑性和脱模性,无吸湿性等优点。

    酰胺化学性质编辑语音酰胺可与强酸发生醇解反应,反应所形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取;腈也可部分水解,停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩聚形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。酸碱性:酰胺一般是近中性的化合物,但在一定条件下可表现出弱酸或弱碱性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物,分子中有氨基或烃氨基。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。又称十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固体。能与石蜡混溶,溶于有机溶剂,不溶于水。由硬脂酸与氨反应生成铵盐,再脱水得成品,无吸湿性,滑爽性好,可提高颜料、染料的分散效果,有润滑性及脱模性。用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、聚氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide别名十八酰胺;硬脂酸酰胺化学式C18H37NO分子量CAS登录号124-26-5EINECS登录号204-693-2熔点96-104℃沸点℃应用用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂闪点℃溶解性不溶于水,微溶于普通溶剂,溶于热乙醇、**。密度3目录1基本信息2物理化学性质3安全术语4编号系统5物性数据6分子结构数据7计算化学数据8性质与稳定性9贮存方法10合成方法11产品用途12储运特性13危险性介绍硬脂酰胺基本信息编辑语音【英文别名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相对分子量或原子量】硬脂酰胺物理化学性质编辑语音【密度】(20℃)【熔点(℃)】108~109【沸点(℃)】250。还可作为聚烯烃薄膜的抗粘连剂,通常与油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。

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    英文用imide代替相应羧酸的英文词尾。若一个羧基保留,另一个羧羟基被氨基取代,则主官能团为羧基,母体化合物为羧酸,酰胺作为取代基处理,称为氨基甲酰基。环内含有CONH的环状酰胺称为某内酰胺。英文名称在相应的烃名后加lactam。[2]酰胺酰胺的结构编辑语音酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果,不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化,也使C-N单键的旋转受阻,C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。[1]酰胺物理性质编辑语音除甲酰胺是液体外,其他酰胺多为无色晶体,一烷基取代酰胺常为液体。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强,且酰胺分子的极性较大,因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当氨基上的氢原子被烃基取代后,由于其分子间的氢键缔合作用减小,其熔沸点也降低。液体酰胺不但可以溶解有机化合物,而且也可以溶解许多无机化合物,是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合,是很好的非质子极性溶剂。松江区卡通硬脂酸酰胺五星服务

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