中国和欧洲进入炼丹术、炼金术时期，中国由于炼制***药，而对医药进行研究。于秦汉时期完成的**早的药物专著《神农本草经》，载录了动、植、矿物药品365种。16世纪，李时珍的《本草纲目》总结了以前药物之大成，具有很高的学术水平。此外，7～9世纪已有关于三种成分混炼法的记载，并且在宋初时**已作为***。欧洲自3世纪起迷信炼金术，直至15世纪才由炼金术渐转为制药，史称15～17世纪为制药时期。在制药研究中为了配制药物，酸、硝酸、盐酸和有机酸，虽未形成工业，但它导致化学品制备方法的发展，为18世纪中叶化学工业的建立，准备了条件。能源可以分为一次能源和二次能源。一次能源系指从自然界获得、而且可以直接应用的热能或动力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消费量达10610Mt标准煤，其中石油、煤、天然气、水电、核电；中国一次能源消费量达764Mt标准煤，其中煤、石油、水电、天然气。二次能源(除电外)通常是指从一次能源（主要是化石燃料）经过各种化工过程加工制得的、使用价值更高的燃料。例如：由石油炼制获得的汽油、喷气燃料、柴油、重油等液体燃料，它们***用于汽车、飞机、轮船等。

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    [3]硬脂酰胺储运特性编辑语音【操作注意事项】密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。硬脂酰胺危险性介绍编辑语音【健康危害】目前，工业上未见生产中毒的报道。本品受热分解会放出氮氧化物。【环境危害】对环境有危害，对水体可造成污染。【燃爆危险】本品可燃，为可疑致*物。急救措施【皮肤接触】脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。【食入】饮足量温水，催吐。就医。静安区卡通硬脂酸酰胺量大从优应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

    以确保企业产品技术的**性、产品质量的可靠性和产品数量的规模性，为产品创新奠定坚实基础。主营产品之一：硬脂酸酰胺乳液<产品性能>：本品环保、无毒无味，为亲水型硬脂酸酰胺乳白色液体。结合硬脂酸锌乳液应用于热敏纸涂层中，作为热敏纸增感剂使用。还可用于：水性涂料、纺织、化妆品和塑料橡胶制品中，作优良的润滑剂、分散剂、脱模剂。<产品技术指标>：物化性质：本品为乳白色分散体，易分散于水中，有滑腻感。在常温下微溶于有机溶剂。CAS号124-26-5EINECS号204-693-2技术指标产品参数产品名称硬脂酸酰胺乳液型号XA-25外观乳白色液体分子式C17H35CONH2分子量283固含量25%±2粘度≤100CPS细度D50（um)≤1%<用途、参考用量>:1、纸张涂布、热敏纸增感剂，建议添加量；2、油墨、涂料、纺织品、皮革涂层处理，提高爽滑性、耐磨性、抗粘连性能等，建议添加量。<包装、运输、储存>：本品应贮存在密闭容器内，存放于阴凉通风处，建议贮存温度为5~25℃，不宜与强酸强碱性化合物及腐蚀性物品堆放在一起，以免影响稳定性。塑料桶50、200公斤或吨桶包装，本品无毒，无腐蚀，适应各种方法运输。

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。用乙醇溶解后加入活性炭脱色，趁热过滤，冷却结晶，水洗晶体，干燥即为纯品。

    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。杨浦区日式硬脂酸酰胺剪裁

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