硬脂酸酰胺主要用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂。硬脂酸酰胺的主要用途：1、可用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛树脂等塑料加工时的润滑剂和脱模剂，具有优良的外部润滑效果和脱模性能，而且具有良好的透明性和电绝缘性，但稳定性较差。还可用作聚烯烃塑料的爽滑剂、薄膜的抗粘连剂、天然和合成橡胶的内部润滑剂、纤维的防水柔软剂等。在用于橡胶加工时，能改善胶料的加工性，提高各种助剂的分散效果，并赋予制品良好的光泽。2、本品还可用作聚烯烃的爽滑剂和薄膜抗粘连剂、油墨和彩色蜡笔的配合剂等。性质与稳定性：1、无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2、本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量上等醇(C16-18)配合可以克服上述缺点。 内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。江苏日式硬脂酸酰胺成本价

    用乙醇溶解后加入活性炭脱色，趁热过滤，冷却结晶，水洗晶体，干燥即为纯品。[2]由硬脂酸与氨反应生成铵盐，然后脱水得到。或在高压下使硬脂酸酯与液氨反应而得。[1]硬脂酰胺产品用途编辑语音用作PVC、聚烯烃、聚苯乙烯等塑料的爽滑剂和脱模剂本品用作为聚氯乙烯，聚苯烯，脲醛树脂等塑料加工用的润滑剂和脱模剂，具有优良的外部润滑作用和脱模性。也具有较好的透明性和电绝缘性。用于硬质透明挤塑成型时一般用量为～份。但本品的润滑性不如硬脂酸。持效性较短，热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇配合可以克服上述缺点。如在树脂中用量过大时易向制品表面析出，影响印刷性和透明性。本品亦可作聚烯烃的爽滑剂和薄膜抗粘连剂。亦可作为天然橡胶和合成橡胶的内部脱模剂和润滑剂，改善橡胶的加工性。提高颜料等其他助剂的分散效果，赋予制品良好的光泽。作油基钻井液乳化剂，金属拉丝的润滑剂。[1]市售品硬脂酰胺通常含棕榈酰胺，无吸湿性，滑爽性好，能使石腊等乳液稳定，可提高颜料、染料的分散效果，有泣滑性及脱模性。因此，可用作表面活性剂、纤维油剂、脱模剂、取氯乙烯和脲醛树脂的润滑剂、橡胶配合剂、颜料油墨和彩色蜡笔的配合剂等。宝山区纺织硬脂酸酰胺服务至上它与常用的无机抗粘连剂（二氧化硅）相比，具有不影响制品透明度的特点。

    ）【性状】从乙醇中析出者为叶片状淡黄色结晶（纯品为白色）。【溶解情况】不溶于水，常温下微溶于有机溶剂，溶于热乙醇、氯仿。和油脂、石蜡、树脂等有相容性，尤其与石蜡可以任意比相容。【其他】无毒。绝缘电阻大，能使石蜡等的乳液稳定。能提高颜料、染料的分散效果。并具有亲和性、附着性、润滑性、脱模性。在150℃下仍稳定。不吸潮。硬脂酰胺安全术语编辑语音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免与皮肤和眼睛接触。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。[1]硬脂酰胺编号系统编辑语音CAS号：124-26-5MDL号：MFCD00008038EINECS号：204-693-2RTECS号：RG0182000BRN号：909006PubChem号：24898031硬脂酰胺物性数据编辑语音1.性状：为白色或淡黄色粉状物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔点（oC）：～109℃4.沸点（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能与石蜡混溶，溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。6.相对密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子结构数据编辑语音1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：硬脂酰胺计算化学数据编辑语音1.疏水参数计算参考值。

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

    英文用imide代替相应羧酸的英文词尾。若一个羧基保留，另一个羧羟基被氨基取代，则主官能团为羧基，母体化合物为羧酸，酰胺作为取代基处理，称为氨基甲酰基。环内含有CONH的环状酰胺称为某内酰胺。英文名称在相应的烃名后加lactam。[2]酰胺酰胺的结构编辑语音酰胺分子中，氮原子采取sp2杂化，孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。共轭的结果，不但使酰胺分子中的电子云密度和键长趋于平均化，也使C-N单键的旋转受阻，C、N以及与C、N相连的四个原子均处在同一平面上。酰胺的这种平面构型在很大程度上影响着酰胺的理化性质和蛋白质的空间结构。[1]酰胺物理性质编辑语音除甲酰胺是液体外，其他酰胺多为无色晶体，一烷基取代酰胺常为液体。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，且酰胺分子的极性较大，因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。当氨基上的氢原子被烃基取代后，由于其分子间的氢键缔合作用减小，其熔沸点也降低。液体酰胺不但可以溶解有机化合物，而且也可以溶解许多无机化合物，是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合，是很好的非质子极性溶剂。密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。奉贤区户外硬脂酸酰胺信息推荐

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    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。江苏日式硬脂酸酰胺成本价

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