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来源: 发布时间:2021-02-13

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    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱,是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系,使氮上的电子云密度降低,因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而,氮上的电子云密度降低,却使N-H键的极性增加,从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代,则生成环状的亚氨基化合物(酰亚胺)。由于两个羰基的吸电子作用,使亚氨基的N-H键极性明显增加,氮上的氢原子较易变为质子,而呈弱酸性。例如:水解:酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺。与亚硝酸反应:酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸,并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂,医药工业上用于生产维生素、***,也用于制造杀虫脒。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云,李忠义,蔡冬梅,王秀梅,郭增彩.有机化学:武汉大学出版社,2.邢其毅;裴伟伟;徐瑞秋;裴坚.基础有机化学(第四版)上册:北京大学出版社。青浦区卡通硬脂酸酰胺服务至上密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。

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    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。酰基于氮原子相连的化合物称为酰胺,是一类含氮的羧酸衍生物。在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外观多为无色晶体应用有机合成中间体,溶剂等目录1概述2命名3酰胺的结构4物理性质5化学性质6主要用途酰胺概述编辑语音酰基与氮原子相连的化合物称为酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物,也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名编辑语音命名时,需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-icacid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢,一个氢被酰基取代称为单酰胺,两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名称前。二元羧酸,若两个羧羟基各被一个氨基取代,称为某二酰胺。英文将二元羧酸的词尾-dioicacid改为diamide。若两个羧羟基被同一个氨基取代,得到的环状化合物称为某二酰亚胺。用乙醇溶解后加入活性炭脱色,趁热过滤,冷却结晶,水洗晶体,干燥即为纯品。

    XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性,滑爽性好,可提高颜料、染料的分散效果,有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**,难溶于冷乙醇,不溶于水。润滑性比脂权低,持续性较短。热稳定性较差,有初期着色性。与少量高级醇(C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处,防潮,防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃,开始通入氨气。氨气从釜底通入,加快搅拌速度,加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时,取气样检验,如果气体中不再含有水,反应到终点。停止通氨,趁热出料加工成型。还可作为聚烯烃薄膜的抗粘连剂,通常与油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。松江区韩国硬脂酸酰胺信息推荐

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