）【性状】从乙醇中析出者为叶片状淡黄色结晶（纯品为白色）。【溶解情况】不溶于水，常温下微溶于有机溶剂，溶于热乙醇、氯仿。和油脂、石蜡、树脂等有相容性，尤其与石蜡可以任意比相容。【其他】无毒。绝缘电阻大，能使石蜡等的乳液稳定。能提高颜料、染料的分散效果。并具有亲和性、附着性、润滑性、脱模性。在150℃下仍稳定。不吸潮。硬脂酰胺安全术语编辑语音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免与皮肤和眼睛接触。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。[1]硬脂酰胺编号系统编辑语音CAS号：124-26-5MDL号：MFCD00008038EINECS号：204-693-2RTECS号：RG0182000BRN号：909006PubChem号：24898031硬脂酰胺物性数据编辑语音1.性状：为白色或淡黄色粉状物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔点（oC）：～109℃4.沸点（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能与石蜡混溶，溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。6.相对密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子结构数据编辑语音1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：硬脂酰胺计算化学数据编辑语音1.疏水参数计算参考值。能提高染料、颜料的分散效果，亲和性。附着性良好，具有润滑性和脱模性，无吸湿性等优点。闵行区韩国硬脂酸酰胺咨询问价

    但其碱性比氨或胺要弱得多。酰胺碱性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。酰胺主要用途编辑语音主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、***，也用于制造杀虫脒。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但***用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。词条图册更多图册参考资料1.杜彩云，李忠义，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有机化学：武汉大学出版社，2.邢其毅；裴伟伟；徐瑞秋；裴坚．基础有机化学（第四版）上册：北京大学出版社。江苏通常硬脂酸酰胺客户至上用于聚氯乙烯、聚苯乙烯类等塑料的润滑和脱模剂，具有优良的外部润滑效果和脱模性能。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺语音编辑锁定讨论上传视频上传视频本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目审核。酰基于氮原子相连的化合物称为酰胺，是一类含氮的羧酸衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外观多为无色晶体应用有机合成中间体，溶剂等目录1概述2命名3酰胺的结构4物理性质5化学性质6主要用途酰胺概述编辑语音酰基与氮原子相连的化合物称为酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名编辑语音命名时，需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-icacid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢，一个氢被酰基取代称为单酰胺，两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名称前。二元羧酸，若两个羧羟基各被一个氨基取代，称为某二酰胺。英文将二元羧酸的词尾-dioicacid改为diamide。若两个羧羟基被同一个氨基取代，得到的环状化合物称为某二酰亚胺。

    XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:165.互变异构体数量:36.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:208.表面电荷:09.复杂度:20410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1硬脂酰胺性质与稳定性编辑语音1.无吸湿性，滑爽性好，可提高颜料、染料的分散效果，有润滑性及脱模性。2.本品为白色或淡黄褪色粉末。在乙醇中重结晶后为无色叶状结晶。溶于热乙醇、氯仿、**，难溶于冷乙醇，不溶于水。润滑性比脂权低，持续性较短。热稳定性较差，有初期着色性。与少量高级醇（C16-18)配合可以克服上述缺点。硬脂酰胺贮存方法编辑语音内衬塑料袋的编织袋包装。存放于阴凉、通风和干燥处，防潮，防晒。硬脂酰胺合成方法编辑语音将1mol硬脂酸投入反应釜加热熔融。在搅拌下继续升温至200℃，开始通入氨气。氨气从釜底通入，加快搅拌速度，加强气态与液态的接触。副产物水和未反应的氨气通过冷凝系统进入回收装置。当通入氨气相当硬脂酸质量份数的2倍时，取气样检验，如果气体中不再含有水，反应到终点。停止通氨，趁热出料加工成型。密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。

    远古化学化学加工在形成工业之前的历史，可以从18世纪中叶追溯到远古时期，从那时起人类就能运用化学加工方法制作一些生活必需品，如制陶、酿造、染色、冶炼、制漆、造纸以及制造医药、**和肥皂。在中国新石器时代的洞穴中就有了残陶片。公元前50世纪左右仰韶文化时，已有红陶、灰陶、黑陶、彩陶等出现（见彩图[中国新石器时期(公元前2500年)烧制的彩陶罐]，[隋代(581～618)烧制的三彩陶骆驼]，[西汉(公元前206～公元25年)制作的云纹漆]，[唐代(618～907)越州窑烧制的青瓷水注]，[中国古代炼丹白描图]）。在中国浙江河姆渡出土文物中，有同一时期的木胎碗，外涂朱红色生漆。商代（公元前17～前11世纪）遗址中有漆器破片战国时代（公元前475～前221）漆器工艺已十分精美。公元前20世纪，夏禹以酒为饮料并用于祭祀。公元前25世纪，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世纪，中国已进入青铜时代，公元前5世纪，进入铁器时代，用冶炼之铜、铁制作武器、耕具、炊具、餐具、乐器、货币等。盐，早供食用，在公元前11世纪，周朝已设有掌盐政之官。公元前7～前6世纪，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世纪中国东汉时，造纸工艺已相当完善。公元前后。

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