冻干珠小球在POCT行业的应用。生物试剂保存是医疗行业的一大重要难题。从试剂保存形式上来说，大部分核酸POCT试剂卡/盘需要在室温下保存，这就要求化学试剂不能以液态形式存在，必须经过脱水处理，以固体形态存在。使用时，以缓冲液复溶进行后续反应。试剂脱水的方法常用的一般有：1、点液干燥；2、冻干珠形式。点液干燥的方式在体外诊断试剂的生产中也比较常见，例如血糖试纸点酶，是将微升级低至纳升级的酶液，通过高精度微量点液系统滴至试纸膜或者样本卡上，然后再通过加热烘干，将试剂中的水分蒸干。冻干微球需要从液氮容器中快速安全收集，进行后工艺处理。广东微量冻干微球批发价格

冻干微球技术，医用制药冻干设备。冻干微球技术，通过生物制药冻干设备能够大限度地保持了酶/蛋白等的活性，且冻干球疏松网状结构，复溶迅速。冻干球技术能将室温下不稳定的化学试剂转化为品质高、稳定的冻干球可以长期保存，可以室温保存和运输。冻干球包含恒温扩增用的所有试剂组分，使用时光需要加入引物和模板。对于开发诊断试剂盒，可将引物烘干于EP反应管底部，加入一粒冻干微球后即可成为全扩增体系的冻干制品，因此试剂性能更加稳定、便于保存和运输。主要优势。单球单反应，避免多次加样导致的污染或误差。性能稳定，数据更加可靠，不会有液体试剂多次冻融导致的性能下降。长效保存，迅速复溶。室温保存和运输。可灵活定制不同组分不同大小的冻干微球，可满足各种应用需求。微流控冻干微球批发冻干微球可预置搁板控温曲线，实现升华过程的自动化。

冻干微球的基本原理及实验。制品的冻结。溶液速冻时（每分钟降温10~50℃），晶粒保持在显微镜下可见的大小；相反慢冻时（1℃/分），形成的结晶肉眼可见。粗晶在升华留下较大的空隙，可以提高冻干的效率，细晶在升华后留下的间隙较小，使下层升华受阻，速成冻的成品粒子细腻，外观均匀，比表面积大，多孔结构好，溶解速度快，便成品的引湿性相对也要强些。药品在冻干微球中预冻在两种方式：一种是制品与干燥箱同时降温，；另一种是待干燥箱搁板降温至-40℃左右，再将制品放入，前者相当于慢冻，后者则介于冻与慢冻之间，因而常被采用，以兼顾冻干效率与产品质量。此法的缺点是制品入箱时，空气中的水蒸气将迅速地凝结在搁板上，而在升华初期，若板升温较快，由于大面积的升华将有可能超越凝结器的正常负荷。此现象在夏季尤为明显。制品的冻结处于静止状态。

冻干微球会用哪些方法控制冻干方式。1.直接控制：直接测量制品的温度，当其值低于设定值时通电加热，当其值超出设定值时进行冷冻降温。这种方法的缺点在于：因存在着物体温度的自然传递过程，温度测量、控制中的过冲、滞后现象会造成控制状态周期性的变化。2.间接控制：监测、控制冻干过程中的搁板温度并利用时间一温度程序来获得所需的制品温度——这是好的控制过程。然而时间一温度程序这种方法需要对产品有大量的经验，这是一种取平均值的统计方法，使重复运行的一致性程度很高冻干微球，这对于生产是非常重要的。冻干微球需要在添加液氮时保证操作人员的安全性、车间通风良好。

液氮冻干珠点小球技术对生物试剂保持的意义。生物试剂为生物活性物质，对温度敏感,化学性质比较活泼且容易互相起反应。因此，生物试剂储藏时间一般都比较短且需要冷藏。此外很多生物试剂（如核酸检测试剂）要求常温下保存，这就要求生物试剂不能以液体形式保存，需要脱水。试剂脱水的方法一般有：1、点胶干燥；2、液氮冻干珠点小球技术。点胶干燥采用加热烘干的技术将通过真空高温加热的方法将试剂中的水分蒸干。但这种简单的脱水方法有很大的缺点。高温可能会对酶、蛋白产生影响，且相对不易复溶。冻干珠技术则采用冷冻干燥的技术对试剂进行脱水。冻干珠技术能够保持酶、蛋白等活性，且冻干珠复溶迅速。冻干珠技术能将不稳定的化学试剂转化为稳定、定量的冻干珠小球。冻干微球可将引物烘干于EP反应管底部，加入一粒冻干微球后即可成为全扩增体系的冻干制品。广东微量冻干微球批发价格

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液氮冻干微球的生产和分装。在临床工作中，目前有很多PCR供兽医师们选择，PCR的试剂成分混合后，液体状态的PCR试剂常温下会逐渐降解失效，因而存在保管时效性短，需要高成本的冷链运输，及使用不便的问题。随着冻干珠点小球技术的出现，PCR技术得到了快速发展。液氮，其优良的特性(惰性—不与其他物质起反应)，及合理的价格，决定了液氮是理想的低温冷冻介质。将检测试剂通过专业设备点到液氮中速冻成小球，经真空冻干技术可将试剂小球内部的水分完全升华掉，同时不破坏有效成分。冻干之后的试剂变成固体小球状态，可以常温固态保存，无需冷链运输，产品保存周期很大方面延长，物流成本大幅度降低。使用时固态小球复溶性极强，遇到样本液体很快就能溶解，然后像正常的PCR试剂使用，是目前PCR试剂处理的发展趋势。美国IDEXX公司(就是一家走在采用液氮冻干珠小球技术应用前沿的有名跨国生物诊断公司。广东微量冻干微球批发价格

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