阿拉丁化学科研试剂，多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，较终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。阿拉丁试剂品类中的不对称合成（手性合成）是在制药、香精香料和农业化工等行业中多应用的合成方法。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8
阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂2-氨基苯胂酸，别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸，属于一般危化品，CAS编号为2045-00-3，分子式为C6H8AsNO3，分子量为217.05，规格或纯度在98%。在水杨醛存在下比色测定钪。以显色反应检验钛、钍和钡。熔点在153°C，对光敏感，易溶于水、乙醇、酸，溶于甲醇、冰醋酸、溶于乙类液体。储存温度为密封避光保存。密度在1.0670。氯化四苯砷水合物别名四苯基氯化砷，CAS编号为507-28-8，分子式为C24H20AsCl?xH2O，分子量为418.79，规格或纯度在97%。主要应用于阳离子交换试剂；用于制备砷氨基化合物、肟和碳水化合物。熔点在258-260°C。L -亮氨酰- L -丙氨酸 水合物 CAS：7298-84-2阿拉丁试剂产品与经典拆分法相比，组合拆分中非对映体盐的结晶速度更快、目的产物的纯度也更高。
阿拉丁试剂关于示踪原子在工业中的应用：在工业活动中，示踪原子为使用多种高性能的检测方法和生产过程自动控制方法提供了可能性，克服了传统检测方法难以完成甚至无法完成的难题。如石油工业中采用放射性核素示踪微球等方法测绘注水井吸水剖面，为评价地层，调整注水量的分配，实现石油的增产和稳产作出了贡献；在冶炼过程中加入少量放射性物质，然后将合金进行放射自显影，根据所得图谱可以研究金属在不同冶炼过程中（或合金在热处理前后）的结构变化；在机械工业中可用氪（85Kr）化技术进行机械磨损研究，测量一些其他方法不能完成的运动部件的较高工作温度和温度分布。
阿拉丁试剂关于放射性同位素在环境研究中的应用：同位素示踪技术可用于研究环境各介质（水圈、土壤圈、大气圈、生物圈等）中污染物的分布、迁移和富集规律，从静态和动态两方面，研究污染物的时空特征。如用长寿命放射性核素35Cl标记有机卤族化合物，研究其在环境中的行为；用Ｄ／３Ｈｅ与Ｈ218O／Ｈ216O比值作为示踪手段推断海水中污染物质的迁移途径与停留时间；用经富集的、稳定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大气圈、水圈和生物圈中的转移、甲基化过程及其他环境效应等。阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。
阿拉丁化学科研试剂不对称合成(Asymmetricsynthesis)，也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成，是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。按照Morrison和Mosher的定义，不对称合成是“一个有机反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元”。这里，反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。不对称合成目前在药物合成和天然产物全合成中都有十分重要的地位。但无疑，现在较完善的不对称合成技术，要数存在于生物体内的酶。能否实现像酶一样高效的催化体系，是对人类智慧的挑战。不对称合成氟氯溴甲烷的两个光学异构体。阿拉丁试剂不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成。己基溴化镁溶液 CAS：3761-92-0
阿拉丁试剂产品专题关于非离子或两性离子去污剂，无法去除离子型去污剂。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8
阿拉丁试剂关于稳定性同位素内标是质谱方法（稳定性同位素稀释法）独有的，没有别的临床检测方法用到同位素内标。稳定性同位素是指就检测技术来说，尚不能发现自行衰变的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多较过99%，而13C或者18O比例很低。一般提及稳定性同位素，大多是指在自然界中含量较低的稳定性同位素，即13C，18O。含有稳定性同位素的分子，与正常的分子相比，拥有相同的化学性质，但由于重量稍大，物理性质有着一定的差异，所以在一些过程中，同位素的含量会发生变化，这就是同位素分馏。5-溴-4-羧基-2-氟苯基硼酸 CAS：957034-89-8
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