阿拉丁化学科研试剂重氧水，别名氧-18水;水-18O；CAS编号为14314-42-2；分子式为H218O；分子量为20.02；规格或纯度为97atom%18O；应用在化学、生物、农业、地质等科研领域作示踪剂。沸点在100°C；易吸潮；储存温度为充氩保存；密度为1.1100。1,4-二氧六环-d8是1,4-二氧六环的氘化衍生物。它的同位素纯度为99%D。它是一种标准纯度的溶剂，适用于常规NMR分析（在质量不太关键的环境温度下进行）。它被大多用作氘化标准。在饮用水中1,4-二恶烷的活性炭SPE（固相萃取）和GC-MS-SIM（选择离子监测（SIM）模式下的气相色谱-质谱（GC-MS）定量过程中，它作为替代标准参与。阿拉丁试剂产品专题中提到反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。CAS：1228666-59-8 1-(5-氟-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-4-基)乙酮

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。4-(甲氧基羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸 CAS：18720-35-9阿拉丁试剂品类中的去污剂能降低了水的表面张力，也被称为表面活性剂。

阿拉丁试剂产品专题中提到具有良好热性能的三烷基硼酸酯。用作溶剂、半导体硼扩散源。具有良好热性能的三烷基硼酸酯,用于1-取代萘的邻位硼化，继而与芳基卤化物进行钯催化偶联.将有机荧光化合物材料分散在聚合物中制成薄膜，发现了OLED材料。在外加400伏特高电压于20mm厚的蒽单晶体时，观察到蓝色电激发光，开启了OLED材料的研究风气。引发对OLED的研究热潮的，采用高真空热蒸镀方式，并在阴极部分使用低功函数的镁银合金以提高电子注入效率，制作出高效率的绿光OLED发光材料组件。其贡献在于只要约10伏特的低驱动电压，即可达到1％外部量子效率，发光效率约为1.5lm／W，亮度更可高达1000cd／㎡。从此引发了研究者对OLED材料发光的研究热潮。

阿拉丁高级化学试剂品类中的催化剂和无机物，包括钾、钠、铁、铜、铝、铯、钴、钒、锆、钌等等，主要用于高性能电池、新型材料、自动催化剂及污染治理系统的研发。金属催化剂被广泛应用于各种交叉偶联反应中，目前用途较多的主要有Suzuki反应、Stille反应、Heck反应、Buchwald反应、Sonogashira反应。无机化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，绝大多数的无机化合物可以归入氧化物、酸、碱、盐四大类。阿拉丁以各金属元素为分类，各元素名下包含种类丰富的金属催化剂以及无机化合物。阿拉丁试剂品类中的香精多用于制造食品，化妆品和卷烟等。

阿拉丁试剂产品专题中提到，这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。然后，我们再来讨论，经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性？手性分子较大的特点在于它的光学活性，它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转，就是我们通常意义上的旋光性。若光的旋转方向是顺时针，称为右旋；反之，称为左旋。阿拉丁试剂产品专题，格氏试剂在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面有着多应用。(R)-(-)-2-苯丙酸 CAS：7782-26-5

阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸别名邻氨基苯胂酸,邻阿散酸,邻氨基苯砷酸。CAS：1228666-59-8 1-(5-氟-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-4-基)乙酮

阿拉丁试剂产品专题中，用于?Suzuki-Miyaura交叉偶联反应?利用基于从五醌到罗丹明通过键的能量转移的荧光指示剂、通过荧光测定法检测汞（II）?铑催化的胺化反应?钯催化的Suzuki交叉偶联以合成潜在的抗结核和抗微生物化合物试剂用于制备?六苯基苯衍生物作为一种潜在的生物探针和多通道键盘系统?基于均苯四甲酸二酰亚胺的聚合物作为溶液可处理的n-通道场效应晶体管的基质?低聚亚芳基和萘双酰亚胺作为低带隙半导体的替代共聚物，具有电化学和光谱电化学行为?疗治在淀粉样蛋白β形成的疗治中的γ-分泌酶调节剂。CAS：1228666-59-8 1-(5-氟-1H-吡咯并[2,3-b] 吡啶-4-基)乙酮

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