阿拉丁以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为主要目标，以开展我国化学科研试剂质量及标准规范研究。在香料生产过程推广自动控制技术，使香料生产过程更安全可控，同时提高生产效率。通过香精生产工艺改进、香气控制释放技术的提高与香气数理表达技术的发展提高我国香精生产的技术水准。如通过丰富热加工技术的内容提高热反应香精的品质，通过香气数理表达技术的发展使得对香气的描述更易进行交流与沟通。积极创建香料香精科技创新研发平台，促进香料香精行业技术进步。选择有条件的高校、研究所，建设2—3个较为高级的香料香精工程技术中心或重点实验室。阿拉丁试剂品类中的全合成香料是作为精细化学品组织生产的。7-氨基-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 CAS：141068-81-7

阿拉丁化学科研试剂Prilezhaev反应是mCPBA养护烯烃形成环氧化物的反应。当mCPBA加到烯烃上时，质子从OH转移到羰基氧上。O-O键断裂的同时形成氧和烯烃之间的键，形成环氧化物。Prilezhaev反应的立体化学性质始终保持不变。由于烷基的供电子效应，反应速率为：四取代和三取代烯烃＞二取代烯烃＞单取代烯烃。硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后，能够快速进行重排，得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃，m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物，二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮，亚磷酸盐氧化成磷酸盐，硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。4-氰基-3-氟苯硼酸 CAS：843663-18-3阿拉丁试剂品类中的2-氨基苯胂酸属于一般危化品。

阿拉丁试剂关于射性同位素在农业中的应用：主要应用于研究施肥方法、途径及其肥效，如应用15N研究提高化肥利用率和改进施肥技术；进行辐射育种和辐射灭虫，如“鲁棉一号”是山东省棉花研究所的科技人员应用放射性同位素钴－60放出的伽马射线处理棉花杂交后代育成的；研究杀虫剂对昆虫的穿透力、在昆虫体内的分布、作用部位与代谢及杀虫剂在植物体内的残留、杀虫剂对人畜的毒理作用等，如将35S和３Ｈ双标记的有机磷农药马拉松引人抗性家绳与非抗性家蝇，根据所形成的放射性产物研究其在昆虫体内的可能代谢降解路线；研究植物养素对农作物代谢和功能的影响，如山东省农科院原子能所应用Ｎ示法研究植物生长调节剂７８４－１对花生增产的作用机理。此外还可应用于农作物的光合作用、不同时期叶片光合产物的去向、比例等。

阿拉丁试剂，用于化学元素的定性或定量测定以及用于分离、富集和隐蔽有机化合物。有机试剂在分析化学中的应用面很宽，从用途来看，有机试剂可用作指示剂、沉淀剂、滴定剂、显色剂、萃取剂、吸附剂和隐蔽剂；从反应机理来看，有机试剂主要以络合反应为基础，从单一型二元二合螯合物到多合螯合物（见螯合作用）、多元络合物，应用范围也越来越广。尽管物理分析方法迅速发展，但有机试剂在分析化学中的应用范围将不会缩小，甚至还有可能扩大。这不但因为它无须使用大型复杂仪器、简便而快速的测定方法对地质分析、农业分析、医学分析、环境监测等方面将是长期有效的，而且不少仪器分析也需要用有机试剂（如吸附剂、萃取剂、显色剂、荧光试剂、隐蔽剂等），这就决定了有机试剂有较长远的发展前景。阿拉丁试剂品类中的香料按来源有天然香料和人造香料。

阿拉丁化学试剂普遍应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、**、科学研究和国民经济的各行各业。格氏试剂及其催化反应极大地推动了有机化学的发展。此外在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面有着多应用，精细有机化工如制药工业、香料工业的发展都离不开有机金属试剂。稳定同位素在自然界无处不在，包括所有化合物、水和大气，所以也就自然地存在于动植物和人体内。其物理化学性质与普通元素相同，所以可用作示踪剂来标记化合物用于科学研究、临床医学和药物生产等几乎所有自然领域。有机无机酸碱、相转移催化剂、氧化还原剂、C-X键形成、螯合/络合剂等合成试剂，他们在有机合成中发挥着重要的作用，被多用于医药、光电、精细化工、生物技术等领域中。阿拉丁试剂品类中的香料是从带香物质中提取或以人工合成方法得到的致香物质的总称。4-乙氧基香豆素 CAS：35817-27-7

阿拉丁试剂稳定同位素可用作示踪剂来标记化合物用于科学研究、临床医学和药物生产等几乎所有自然领域。7-氨基-4-甲基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 CAS：141068-81-7

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。化学科研试剂Baeyer-Villiger氧化反应是在羰基中引入氧原子形成酯的反应。m-CPBA攻击酮,[1,2]加成到酮上。然后质子从m-CPBA带正电荷的O移动到酮的羰基氧带负电荷的O，发生质子转移。由于氧上的孤对重新倾向于形成C=O键，导致O-O键断裂，碳键与氧发生1,2位移，形成酯。羰基两端R的迁移能力在某种程度上与碳正离子的稳定性相对应。基团迁移能力：H>叔烷基>二级烷基，芳基>一级烷基>甲基。酸性度高的过氧酸的氧化力更高。反应性的大小顺序是CH3COOOH

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