阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功，创新的精神、优越的合成技术，针对客户的不同需求，提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。根据凋亡不同的启动阶段，细胞凋亡信号通路主要可分为：线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路三种。线粒体通路，主要是Bcl-2蛋白家族通过调控线粒体通透性，释放凋亡酶完成因子，完成Caspase。内质网通路，是由内质网Ca2+平衡的破坏或者内质网的蛋白过量积累引发Caspase的表达和完成，触发凋亡。死亡受体通路，Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受体被各自的配体完成后，通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，从而引起细胞的凋亡。

阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造生命科学试剂产品。阿拉丁核酸电泳试剂选择指南产品专题中介绍，取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10min；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3min，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30min；洗涤：蒸馏水漂洗15s；显色：放入显色液中显色；停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液：1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液通常包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。阿拉丁生命科学试剂的蛋白酶K具有较多的底物特异性。即便存在洗涤剂的情况下，其仍可降解许多非变性状态的蛋白质。蛋白酶K分离自一种可在角质上生长的腐生细胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能够降解非变性状态的角质（头发），因而称为“蛋白酶K”。其切割的主要位点为带有封闭氨基基团、邻近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽键。蛋白酶K是稳定的S8家族丝氨酸碱性蛋白酶，在邻近活性位点组氨酸的位置含有两个二硫键和一个游离半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范围：7.5-12.0（尿素变性后的血红素为底物），但多数情况下使用的pH范围为7.5-9.0，温度曲线：较适活性温度37℃（20至60℃之间活性>较大活性的80%）。消光系数：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0。活化剂：活化需要1-5mMCa2+。

阿拉丁生命科学试剂相关产品专题相关内容，通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳；Widerange琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA，约50-1000bp；低熔点琼脂糖适用于DNA提取，也是凝胶内酶反应的理想选择；低EEO琼脂糖，纯度更高，有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率；高分辨率琼脂糖可用于分离碱基数量差异在2%左右的小DNA的小段（20-800bp）。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的聚合物，通常与双丙烯酰胺或N，N'-亚甲基双丙烯酰胺结合使用。交联剂双丙烯酰胺含有两个单位通过亚甲基桥连的丙烯酰胺。

阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务达到更高的质量标准。生命科学试剂的激动剂（agonist）也称兴奋药剂。能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和养素一类的分子。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和养素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生较大效应（Emax），也称完全激动剂。选择性β1受体激动剂，如多巴酚丁胺；选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2受体激动剂通过与气道靶细胞膜上的β2受体结合，完成兴奋性G蛋白，活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP转化为cAMP，细胞内的cAMP水平增加，进而完成cAMP依赖蛋白激酶（PKA），通过细胞内游离钙浓度的下降，肌球蛋白轻链激酶（MCLK）失活和钾通道开放等途径，较终松弛平滑肌。生命科学试剂--黄嘌呤是在鸟嘌呤脱氨酶存在下由鸟嘌呤合成的。Abiraterone Acetate CAS：154229-18-2

由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。CAS：880759-65-9 Naloxonazine dihydrochloride

阿拉丁生命科学试剂，相关产品专题，琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质，用于核酸的分离。凝胶材质的选择，主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后，就会形成凝胶基质，用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆，因此，通过溶解含有目的片段的凝胶，可提取电泳分离出的核酸。