在化学科研试剂中，抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清理侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。由于抗体的高度特异性, 使其在细胞生物学、基础医学、临床诊断及其他领域得到较多应用。生物活性小分子是指在正常生理条件下或症状理条件下起调节、信号传导等作用的小分子有机化合物及活性多肽，同时包括以原型形式在体内起作用的天然化合物及药物。如小分子蛋白、活性多肽、维生素、活性氨基酸及衍生物、胺类物质、脂类介质和金属离子、植物次生代谢产物及其降解产物如苷元、黄胴元、甙元、生物碱等。

使用化学科研试剂对核酸样品染色的两种常用方法，包括凝胶内染色；电泳后染色。使用荧光核酸染色剂，是核酸内染色的常用方法。可在琼脂糖凝胶制备时加入推荐浓度核酸染色剂(常用溴化乙锭0.5 μg/mL)。电泳后染色常用银染方法对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。其中的优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应；优化配体结构提高立体选择性；优势配体在不对称反应中应用较多；拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合。对化学科研试剂的手性催化可以实现手性增值，甚至达到或超过了酶催化的水平；具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的重点。

目前大多数的化学科研试剂以对映体的形式存在，除了来自天然外，人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法。其中的寡核苷酸是由短的、单链或双链的DNA或RNA分子所构成的。使用化学科研试剂时，取下凝胶后要放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；将胶放于固定液中振荡，固定10分钟。而目前对化学科研试剂的使用不断创新，从H-磷酸盐和磷酸三酯法的发展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亚磷酸三酯法的进一步推广。亚磷酰胺法加上自动化固相技术，成为了目前主流的寡核苷酸合成技术方法。目前寡核苷酸在聚合酶链反应(PCR)、核酸测序、基因检测、核酸药物研发等领域有较多应用。

阿拉丁化学试剂包含不对称合成，催化和无机化学，化学生物学，香精香料，杂环砌块，有机砌块，有机金属试剂，特殊合成，稳定性同位素产品。关于展望与思考同位素示踪技术的发展与同位素示踪技术应用领域的不断扩大和研究水平的不断提高密不可分。随着重点科学研究领域的转移和以分子生物学为先行的其他新技术的日新月异，同位素示踪技术也面临着严峻的挑战。同位素示踪技术的出路主要在于加速与其他新技术的整合，使其成为支撑重大科研课题的技术组分。在解决某些具体问题时，往往还要有其他的专业知识和技术配合才能完成。灵敏度很高的85Kr检漏方法也在机械工业产品、机械零部件和金属真空系统的检漏，以及电子工业半导体器件的检漏中得到应用；在钢铁工业中，可用同位素示踪技术测定高炉炉壁的腐蚀程度。

使用化学科研试剂时，对于氧化过程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟；然后进行洗涤，具体就是使用蒸馏水漂洗15s；放入显色液中显色；待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液，加入10%乙酸终止显色；水洗，成像。固定液、染色液、显色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；银染液：0.2%硝酸银，用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）；显色液通常采用1.5%氢氧化钠，0.5%甲醛上样缓冲液，包含密度成分、盐、金属螯合剂、染料。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中，金属螯合剂，螯合样品中的核酸酶，防止核酸的讲解，染料指示用于电泳的进展。

化学科研试剂中的标准溶液是具有一定准确浓度的溶液，其浓度准确度为0.1﹪。4-氰基-3-(三氟甲基)苯基硼酸 CAS：915299-32-0

在化学试剂的使用中，由于固体试剂与液体试剂的取用方式不同，所以对瓶口的要求也有所差异。一般情况下，固体试剂选择广口瓶，方便拿取，液体试剂选择细口瓶，可以防止液体洒出来，也能避免其挥发。盛放碱性物质或水玻璃的的瓶子必须用橡胶塞或软木塞，因为这些物质会与玻璃中的二氧化硅发生反应，导致瓶口与瓶塞粘连，不便于打开，还存在一定的危险。见光易分解的试剂应该存放在棕色瓶中，如碘、硝酸银、硝酸盐、氯水等，这些物质受到光照后容易分解，棕色可以阻止可见光的照射，防止试剂分解变质。化学试剂种类繁多，针对不同的试剂选择合适的试剂瓶是确保其稳定性及实验人员工作安全的关键，需要引起高度的重视。