阿拉丁试剂关于示踪原子在工业中的应用：在工业活动中，示踪原子为使用多种高性能的检测方法和生产过程自动控制方法提供了可能性，克服了传统检测方法难以完成甚至无法完成的难题。如石油工业中采用放射性核素示踪微球等方法测绘注水井吸水剖面，为评价地层，调整注水量的分配，实现石油的增产和稳产作出了贡献；在冶炼过程中加入少量放射性物质，然后将合金进行放射自显影，根据所得图谱可以研究金属在不同冶炼过程中（或合金在热处理前后）的结构变化；在机械工业中可用氪（85Kr）化技术进行机械磨损研究，测量一些其他方法不能完成的运动部件的较高工作温度和温度分布。阿拉丁试剂产品专题中提到反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

阿拉丁Grubbs催化剂产品专题中，烯烃复分解反应打破了通常意义下C=C双键的反应模式，为有机化合物的合成提供了新途径。钌催化剂大多应用于复分解反应，其中Grubbs催化剂是烯烃复分解反应中较好的催化剂。Grubbs催化剂的大多使用，是因为如下特点：形成、破坏、重排C=C双键，对各种官能团的高耐受性，在空气中的高稳定性，种类繁多的此类试剂可供选择，高效，节省成本，使用方便。Grubbs二代催化剂和Hoveyda-Grubbs改性催化剂的发展在很大程度上是由对更活跃的催化剂的需求所推动的，这些催化剂可以实现前位代系统所不能实现的转变，例如对空间要求高的烯烃和缺电子烯烃的转化。虽然这些改进的催化剂拓宽了烯烃化合反应的领域，但在某些情况下，前位代催化剂在给定的化合反应中仍能提供优异或更优的结果。因此，在许多情况下，并没有一个通用的转位催化剂。3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰溴 CAS：239087-09-3阿拉丁试剂产品关于在生命科学中的应用同位素示踪技术被大多应用于分子生物学、细胞生物学生命科学领域。

阿拉丁试剂关于射性同位素在农业中的应用：主要应用于研究施肥方法、途径及其肥效，如应用15N研究提高化肥利用率和改进施肥技术；进行辐射育种和辐射灭虫，如“鲁棉一号”是山东省棉花研究所的科技人员应用放射性同位素钴－60放出的伽马射线处理棉花杂交后代育成的；研究杀虫剂对昆虫的穿透力、在昆虫体内的分布、作用部位与代谢及杀虫剂在植物体内的残留、杀虫剂对人畜的毒理作用等，如将35S和３Ｈ双标记的有机磷农药马拉松引人抗性家绳与非抗性家蝇，根据所形成的放射性产物研究其在昆虫体内的可能代谢降解路线；研究植物养素对农作物代谢和功能的影响，如山东省农科院原子能所应用Ｎ示法研究植物生长调节剂７８４－１对花生增产的作用机理。此外还可应用于农作物的光合作用、不同时期叶片光合产物的去向、比例等。

一般地讲，化学科研试剂一个不对称合成可以算作成功的标准是：高的ee（对映体过量百分数）；手性试剂易得，较好可以循环使用；R与S异构体都可以分别制得；较好是催化性的合成。立体化学控制有三种方法：底物控制（手性库）：手性的底物与非手性的试剂反应；试剂控制：非手性的底物与手性试剂反应—手性辅助剂、不对称催化。不对称合成（AsymmetricSynthesis）在有机合成，特别是手性的药物等合成中具有相当重要的意义。在有机化合物中，化合物分子主要是以彼此相互连接的碳碳键构成骨架。碳原子在成键时，采取了sp3的杂化方式，使得碳原子的四个价键彼此成109度28分，为一正四面体形。阿拉丁试剂品类中的杂环化合物在自然界分布很广、功用很多。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素在土壤、医学、农业、生物、生态、环境等领域得到大多应用。由于它具有综合长期地球化学变化和联系不同系统成分的能力，起着在时间、空间上联络的作用，可为研究成岩作用提供珍贵的地球化学信息，对了解环境演化具有重大意义。在研究环境介质中化学物质的迁移、转化及溯源性等方面有广阔的应用前景。稳定性同位素在地质历史中的变化为研究成岩作用提供了珍贵的地球化学信息，对了解环境演化具有重大意义。质子激发Ｘ射线分析和各种同位素探针的应用等都是与其他高新技术优化配合形成新技术体系的组成和内容。新的放射性示踪剂和新的示踪方法的开发。新的放射性示踪剂的开发，包括标记化合物、标记化技术及测定和解析技术的开发。新的示踪方法的开发，包括正电子核素示踪技术及结合其他高新技术（信息技术、生物技术等）。阿拉丁试剂品类中的离子型去污剂会破坏蛋白活性、功能及蛋白间相互作用力，常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。CAS：1093092-64-8 6-溴[1,2,4] 三唑并[4,3-a] 吡啶-3-硫醇

阿拉丁试剂品类中的光学拆分是常用的手性拆分方法之一。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

阿拉丁化学科研试剂双不对称反应：对映体纯底物与对映体纯试剂发生反应。有时手性拆分也被算作不对称合成的一种。此外，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

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