在生命科学试剂中，标准电极电位较高的试剂，在以固态形式存在时，通常在空气中比较稳定，如：高锰酸钾、重铬酸钾等。但以溶液存在时就易和空气中的一些还原性杂质，如H2S，SO2等作用而变质，如KMnO4，Na2S2SO4，K3Fe(CN)6等溶液。有些试剂的变质并非一定要引起元素价态的变化，即发生非氧化——还原反应也能使其失效。实验室中较常见的实例，如：生石灰因吸收水分变成熟石灰，进一步吸收二氧化碳而失效；氢氧化钠和氢氧化钾固体也因吸收二氧化碳而带有杂质，若长期暴露在空气中则完全转化成碳酸盐；此外氧化镁、氧化钡、氢氧化钡也应防止它们和空气中二氧化碳反应。生命科学试剂在分装前、分装中、分装末均需对分装量进行校验。盐酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2

对生命科学试剂产品的技术要求有含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。生命科学试剂的常见生产流程有容器清洗；称量（关键工序）；溶解、配制（过滤）；半成品检验；分装；如有冻干（特殊工序）；打印批号、贴标、包装、装盒；成品检验。主要原材料，与产品质量密切相关的主要原材料包括各种酶制剂、化学试剂、抗原、抗体等。主要原料的常规检验项目一般包括，外观、含量（化学试剂根据标准，质量要求一般为分析纯以上）、酶活性（酶制剂）、抗体效价（通过倍比稀释法与抗原反应进行检测，建议通过配制试样检测到货产品质量）。包装瓶质量要求外观、密封性、抗跌性、溶出物、脱色试验、振荡试验。碱性磷酸酶标记链霉亲和素生命科学试剂是从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本分。

生命科学试剂的容器要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如未用完或长期不用，应放回到药品储藏室，统一管理。化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。要加强对火源的管理。化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

在生命科学试剂的使用中，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。正是因为这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。对于生命科学试剂的称量，根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤。

生命科学试剂的纯度对检测结果的准确性有较大的影响，但是试剂纯度越高，其价格也越贵。所以应该根据检测任务，检测方法以及对检测结果准确度的要求选用不同规格的试剂。生命科学试剂选用的原则是在满足检测要求的前提下，选择试剂的级别应尽可能低，既不要超级别而造成浪费，也不能随意降低试剂级别而降低检测结果的准确度。对痕量检测应选高纯度规格的试剂，以降低空白值，对于仲裁检测一般选用优级纯和检测纯试剂。滴定检测中用间接法配制的标准滴定溶液，应选择检测纯试剂配制，再用基准物质标定。如对检测测定结果要求不是很高的实验，也可用优级纯或检测纯代替基准试剂作标定。生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质。CAS：1217788-97-0 RS 16566 dihydrochloride

生命科学试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。盐酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2

生命科学试剂空白吸光度限值，常作为程序参数输入仪器，如经核查超限，仪器会自动报警，提示更换生命科学试剂。需要指出的是，还原型辅酶I(或II)等投料量不足或劣质的原料，往往需要加大用量，才使“表观”吸光度上升，凑合过生命科学试剂空白核对的“关”，其后果为线性范围变窄现象：高值测不高。原因：生产生命科学试剂时有效成分投料量不足；生命科学试剂成份稳定性较差。灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：生命科学试剂底物浓度不足。低值偏高现象：生命科学试剂空白的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因：生命科学试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量超限，导致干扰作用。盐酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2