生命科学试剂的纯度对检测结果的准确性有较大的影响，但是试剂纯度越高，其价格也越贵。所以应该根据检测任务，检测方法以及对检测结果准确度的要求选用不同规格的试剂。生命科学试剂选用的原则是在满足检测要求的前提下，选择试剂的级别应尽可能低，既不要超级别而造成浪费，也不能随意降低试剂级别而降低检测结果的准确度。对痕量检测应选高纯度规格的试剂，以降低空白值，对于仲裁检测一般选用优级纯和检测纯试剂。滴定检测中用间接法配制的标准滴定溶液，应选择检测纯试剂配制，再用基准物质标定。如对检测测定结果要求不是很高的实验，也可用优级纯或检测纯代替基准试剂作标定。生命科学试剂按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂等。3-乙?；?CAS：33021-53-3

生命科学试剂的容器要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如未用完或长期不用，应放回到药品储藏室，统一管理?；б┢肥⒆叭萜饔Ψ獗?，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。要加强对火源的管理?；б┢反⒉厥遥ǔ鳎┲芪Ъ澳诓垦辖鹪?；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。黄铁矿天然矿物晶体 CAS：1309-36-0对生命科学试剂包装时应检查品名、批号、失效期、装量、规格，核对各物料数量，并在盖盒前进行复核。

配制的生命科学试剂应贴标识，注明生命科学试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。定期检查生命科学试剂是否过期，过期生命科学试剂应及时妥善处置。应定期检查生命科学试剂是否齐全，所缺生命科学试剂应及时申请购买?；б┢繁匦敫莼史掷啻娣?，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专门橱（柜）内，有存放专门橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

生命科学试剂常用X-GAL作蓝白斑筛选。该诱导物作用极强，很稳定，不被细菌代谢。MOPS系统具有抑制RNA酶作用的缓冲液，一般和甲醛(用于变形RNA)用于RNA变性电泳。盐酸胍类药物如盐酸胍等可以破坏蛋白质结构中的氢键，从而增加非极性分子的溶解性，包括氨基酸侧链，降低疏水相互作用。吖啶橙为荧光色素，与细胞内DNA、RNA结合量有差异，能发射不同颜色的荧光，与DNA结合量较少，易发桔黄、桔红荧光。所述染料具有膜透性，可穿透细胞膜，使核DNA和RNA染色。萤光显微镜下，吖啶橙可以穿透正常细胞膜，使细胞核呈均匀的绿色或黄绿色荧光；而凋亡细胞因染色质的固缩或断层而形成凋亡小体。对于生命科学试剂的称量，根据各产品的规程选择不同的滤膜进行过滤。

在生命科学试剂的使用中，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。正是因为这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。在生命科学试剂中，配制间温度一般应控制在18～25℃。Argipressin CAS：113-79-1

在生命科学试剂中，冻干过程的重要参数主要为冻干时间、冻干压力、冻干温度。3-乙?；?CAS：33021-53-3

含有活化剂的生命科学试剂，其测定酶活性的结果要高些。酶的校正要满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的FACTOR值差异不大，没有发现有明显影响因素，方可进行校正。检验结果溯源性，得建立一个可靠的参考系统作为准确性基础，然后将准确性转移到常规方法测定中去，使常规方法测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。在实现溯源性目标过程中，永远以患者新鲜标本为实验对象，以方法学对比试验方法为验证手段。方法学对比试验常采用回归方程进行统计分析，假如斜率接近1，截距较小，这意味着实验室常规方法对标本测定结果和溯源目标参考系统对标本检测结果非常接近。3-乙?；?CAS：33021-53-3