化学科研试剂有着多种使用方法，其中Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越较多。Fmoc优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理即可脱保护。此外与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。在溶液中从C端开始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法将单个氨基酸连接至多肽链上。此方法优势在于可以用于长肽的合成，并且纯度高，易于纯化。但也有消旋的副反应，强碱存在时受影响，中间体的处理过程耗费大量的时间等等问题。对一些贮存和运输有特殊要求的化学科研试剂应按特殊要求办理。反-4-环己烯-1,2-二甲酸二甲酯 CAS：17673-68-6

化学科研试剂中的指示剂主要是检验挥发性物质的性质，如酸碱性、氧化性或还原性等，使用时可先将所用试纸用蒸馏水润湿，用玻璃棒将其悬空放在容器口或导气管口上方，观察试纸被熏后颜色的变化。使用时，一般用胶头滴管滴入1～2滴试液于待检洛液中，振荡后观察颜色的变化。使用试纸时，任何情况都不能将试纸投入或伸入待检溶液中。只能用洁净的玻璃棒将蘸取的待检液滴在放于玻片上的试纸条中间，观察变化稳定后的颜色。用pH试纸检验溶液的酸碱度时，试纸绝不能润湿，滴上待检液后半分钟，应将其所显示的颜色与标准比色卡（板）对照得出结果。不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸性或碱性。CAS：928653-79-6 5-氯-3-碘-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯对于化学科研试剂中的保存，要避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。

化学科研试剂中的自由基聚合相对于其他聚合技术而言，有着很多的优点。由于自由基聚合对杂质不敏感，反应温度适中，可采用多种聚合过程。但自由基聚合无法控制聚合物的分子量和分子量分布，很难制备特定的共聚物或预先确定的聚合物。而其中的蛋白酶K溶液在较广的pH范围内（4.0-12.5，较适pH8.0）保持稳定，同时在使用时可在25-65摄氏度范围内保持稳定。pH8.0时，溶液至少可在4摄氏度下稳定保存12个月[3]。pH4-11.5时，含有Ca2+ (1-6mM)的溶液预计可稳定保存数周。80%的硫酸铵悬液可在4摄氏度下至少稳定保存12个月。

化学科研试剂中的量子点具有宽的激发谱和窄的发射谱。使用同一激发光源就可实现对不同粒径的量子点进行同步检测，因而可用于多色标记，极大地促进了在荧光标记中的应用。而传统的有机荧光染料的激发光波长范围较窄，不同荧光染料通常需要多种波长的激发光来激发，这给实际的研究工作带来了很多不便。此外，量子点具有窄而对称的荧光发射峰，且无拖尾，多色量子点同时使用时不容易出现光谱交叠。量子点具有较大的斯托克斯位移。量子点不同于有机染料的另一光学性质就是宽大的斯托克斯位移，这样可以避免发射光谱与激发光谱的重叠，有利于荧光光谱信号的检测。对化学科研试剂的油封主要适用于浓盐酸、浓硝酸和氨水等无机液的保存。

化学科研试剂耗材种类品种繁杂，不管是在申购还是在入库管理都是比较繁琐的事，尤其是化学试剂。所以对于试剂耗材管理是实验室管理非常重要的工作，因为能否管理好试剂耗材管理关系到了实验室的安全。按纯度划分，一共分为高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。使用化学科研试剂时，取出的药剂不能倒回原试剂瓶中，取完药剂应随即盖好，不要乱放，以免张冠李戴。为安全起见，在使用化学试剂之前，首先对其安全性能—是否易燃易爆，是否有腐蚀性，是否有毒，是否有强氧化性等等，要有一个多方面的了解。在使用时才能有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当造成对实验人员及实验设备的危害。化学科研试剂普遍用于物质的合成，分离，定性和定量分析。1-O-甲基-α-L-鼠李糖苷 CAS：14917-55-6

化学科研试剂中的磨抛光高纯试剂是指用于硅单晶片表面的研磨和抛光的高纯度试剂。反-4-环己烯-1,2-二甲酸二甲酯 CAS：17673-68-6

化学科研试剂中的催化剂又有着严格的定义，对于那些不易于与反应物作用，或虽能作用但却生成稳定中间化合物的物质，都不能成为催化剂。不过，因为反应前后催化剂的化学性质没有变化，所以从热力学上来说，催化剂的存在与否，不会改变反应物系的始末状态，当然也就不会改变反应的G了。催化剂只能使G<0的反应加速进行，一直到G=0，即反应到平衡为止，但是，它不能改变平衡状态，不能使已达到平衡的反应继续进行。催化剂的这一特征告诉我们，如果在某一温度下，一反应在热力学上是自发的（G<0)，但反应极慢，则可寻找适当的催化剂来加速反应的进行。如果已知热力学上下可能发生的反应，就没有必要再去寻找催化剂了。反-4-环己烯-1,2-二甲酸二甲酯 CAS：17673-68-6