化学科研试剂中的小分子合并为大分子和反应叫聚合，如在合并成大分子的过程中放出小分子的叫做缩合。含有双键或三键的有机物质容易发生聚合，例如甲醛溶液和K3[Fe(CN)6]等试剂会聚合。电荷高、半径小的中心离子形成的含氧酸盐的溶液则可因缩合而析出多酸盐沉淀，例如钼酸铵溶液可以析出四钼酸铵沉淀。甲醛的聚合物聚甲醛可重新变为甲醛，而许多的试剂聚合和缩合却往往是不可逆转的变化。光照可以加快化学科研试剂中化学反应地进行。银盐的分解就是光化学分解反应。此外尚有光化学氧气反应，如苯甲醛被空气氧化成苯甲醛；在空气中能进行光化学反应的尚有联苯胺、邻苯二酚、α-萘酚等?；Э蒲惺约林械母叽渴约林魈宄煞趾拷咏砺哿俊?,3-丙二醇环硫酸酯 CAS：1073-05-8

化学科研试剂的水解指物质与水发生复分解反应。这类试剂大多为具有共价键且键的极性又比较大的化合物。例如强酸弱碱盐、强碱弱酸盐以及有机?；衔铮ㄈ珲ァⅤＢ?、酰胺等）、过渡元素卤化物如TiCl4、FeCl3、非过渡元素卤化物如BeCI2、SnCI2、BiCI3等，都非常容易水解，它们或是电荷高、半径小的阳离子化合物，或是非稀有气体型阳离子的化合物。这类试剂易吸收水分而变质。氧化指由低价态试剂变为高价态试剂的反应。标准电极电位低的低价试剂（常以低、亚字命名，如硫酸亚铁、亚硫酸钠，活泼金属如Na、K、Ca、Mg，活泼非金属如P，以及强还原性有机试剂等）已被空气中的氧气和具有氧化性的杂质所氧化，从而使试剂变质。5-(4-溴苯基)-1,3-恶唑 CAS：72571-06-3化学科研试剂中的一般试剂分类存放于阴凉通风，温度低于30摄氏度的柜内即可。

化学科研试剂品类中的碳纳米管，是一种直径为纳米级的圆柱形结构，可以看做是由石墨烯层卷曲而成。主要类型有单壁碳纳米管(SWCNT)和多壁碳纳米管(MWCNT)。碳纳米管具有优异的强度，很高的导电性或半导体性，热导性，单位质量非常大的表面积，以及独特的光学特性等材料优势。使其运用于增强碳纤维、增强树脂和弹性体的机械强度；改进锂离子电池和超级电容器的电导性；显示器、太阳能电池和新兴固态照明技术的电极；逻辑器件、非易失性存储元件、传感器和安全标签等领域。

取用化学科研试剂的镊子或药匙务必擦拭干净、更不能一匙多用。用后也应擦拭干净，不留残物。用少量液体试剂时，常使用胶头滴管吸取。用量较多时则采用倾泻法。从细口瓶中将液体倾入容器时，把试剂瓶上贴有标签的一面握在手心，另一手将容器斜持、并使瓶口与容器口相接触，逐渐倾斜试剂瓶，倒出试剂。试剂应该沿着容器壁流入容器，或沿着洁净的玻棒将液体试剂引流入细口或平底容器内。取出所需量后，逐渐竖起试剂瓶，把瓶口剩余的液滴碰入容器中去，以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。若实验中无规定剂量时，一般取用1至2mL。化学科研试剂在存放时有很多的注意事项。

化学科研试剂产品专题中提到，这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。我们称两种互为镜像的分子为对映异构体。为了得到同一物质中的其中一种手性分子，我们就需要采取特定的合成方法，这种方法就是不对称合成。然后，我们再来讨论，经过不对称合成得到的具有某一手性的分子有什么样的特性？手性分子较大的特点在于它的光学活性，它可以使通过它的偏振光发生一定角度的偏转，就是我们通常意义上的旋光性。若光的旋转方向是顺时针，称为右旋；反之，称为左旋。化学科研试剂中的磨抛光高纯试剂是指用于硅单晶片表面的研磨和抛光的高纯度试剂。7-氯-1-萘满酮 CAS：26673-32-5

在处理腐蚀性的化学科研试剂时，应戴上橡胶手套。1,3-丙二醇环硫酸酯 CAS：1073-05-8

在使用化学科研试剂的实验人员，要穿戴好必要的防护用具，尽量戴上防护眼镜。一般的化学试剂对人体都有毒害，在使用时一定要避免大量吸入，在使用完公演试剂后，要及时洗手、洗脸、洗澡，更换工作服，对于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化学试剂，生物试验中至死量（LD50）在50mg/kg以下的称为剧毒化学试剂，如：青化钾、青化纳及其他青化物、及某些砷化物、二滤化汞及某些汞盐，硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化学试剂时，一定要了解它的LD50。对一些常用的剧毒化学试剂一定要了解这些化学试剂中毒时的急救处理方法，剧毒化学试剂一定要有专人保管，严格控制使用量。1,3-丙二醇环硫酸酯 CAS：1073-05-8

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