产品/器械定性定量定义:通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种产品/器械的化学名称及含量,其中天然类产品/器械,如蒙脱土、膨润土等,需根据样品情况指定分析方案,分析费用与服务周期另行商议。该类服务项目须根据报告结果中的产品/器械数量进行收费。“产品/器械定性定量”报告结果包括:提供样品中一种或多种产品/器械的化学名称及含量;如果未检出,则给出检出限。“产品/器械定性定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。医疗器械检测怎么做?找微谱!锡林郭勒标准怎么做医疗器械
医疗器械测试服务
为了缩减产品研发时间和成本,保障安全有效的产品成功上市,医疗企业在医疗器械开发设计过程中有必要对临床已应用的器械进行研究。同时,应对预期用于产品的材料进行性能研究与评价。
借助强大的分析测试平台和技术能力,我们对于医用高分子材料、金属及合金材料等各类器械所用材料提供分析测试服务,协助提升企业产品在开发设计、质量管理等环节的技术能力和效率。我们的服务包括:材料成分分析、添加剂及加工助剂定性定量分析、元素离子测试、纯度含量测试和理化性能测试等。
儋州医疗器械测试怎么做医疗器械测试怎么收费?找微谱!2、中国医学计量发展情况较国际医学计量工作,中国的参考系统起步较晚,技术积累相对不够先进,如医学**检测标准器具不足,医学计量专业技术力量薄弱。国内部分检定设备,还暂时不能完全满足对先进医学设备检测工作的需要。虽然中国检验医学的计量工作与发达国家相比还有一定差距,但已完全有条件进行参考系统的建立工作。自1986年国家先后颁布实施了《中华人民中国计量法》、《中华人民中国计量法实施细则》和《中华人民中国强制检定的工作计量器具明细目》等一系列配套法令法规。
毒理评价
接触器械的可沥滤物是医疗器械风险评定中的重要研究对象,应通过鉴别可沥滤物并对有关风险可沥滤物定量和建立限定接触量的方式来加以管理。ISO10993标准中提供了运用健康风险数据来计算可沥滤物允许限量的方法,实际运用过程中还需要研究人员根据器械产品的实际情况来进行毒理学数据的计算和器械产品的风险评价。杂质研究是药品质量研究中非常重要的部分。在研究未知有机杂质结构时,常需要通过液相制备的方法将杂质富集后进行解析。
微谱医药具有经验丰富的杂质研究团队,有专业的分离纯化人员及项目负责人,强大的项目管理团队,保障我们为客户提供专业的服务体验。微谱医药可提供从分离纯化到结构解析、结构确证以及针对杂质的测试方法开发与验证的全流程服务。 医疗器械生物相容性测试怎么做?找微谱!
2005-2010年间,我国医疗器械行业销售收入年均复合增长率(CAGR)为27.4%。2010年医疗器械行业销售收入达到1100亿元左右,分析师预计到2015年中国医疗器械行业将达到1900亿元左右的产业销售规模。随着人民生活水平的不断提高,医疗器械的 选用会越来越先进,其产品结构会不断调整,功能更加多样化,市场容量会不断扩大。随着医疗器械行业竞争的不断加剧,大型医疗器械企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内良好的医疗器械生产企业愈来愈重视对行业市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此,一大批国内良好的医疗器械品牌迅速崛起,逐渐成为医疗器械行业中的**!医疗器械生物相容性分析怎么做?找微谱!儋州医疗器械测试怎么做
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分子结构解析定义:通过微谱分析对有机化合物的分子结构进行解析。“分子结构解析”报告结果体现客户关注的有机化合物的化学名称、CAS号以及分子结构式,可以为中间合成物的结构判断、工艺优化等提供非常大的帮助;“分子结构解析”的样品一般为单一有机化合物,若样品为混合物体系需要“分子结构解析”的,须明确目标物质名称或类型,并需收取制样费。“分子结构解析”项目须经技术支持或技术部评估后接单。“分子结构解析”报告结果包括:(1)提供样品中关注物质的分子结构式;(2)提供合成原料/单体;(3)推荐工艺指导方案。“ 锡林郭勒标准怎么做医疗器械