但不能将它们理解为对本发明?；し段У南薅?。实施例1一种结构为pdfma-g-ommt的基于蒙脱土的氟化纳米粒子，合成路线如图1所示；(1)ommt的制备：空气氛围下，500ml烧瓶中加入20g蒙脱土(mmt)、200ml去离子水、20g四苯基溴化鏻(tpb)，加热到80℃反应8h。反应结束后，冷却至室温，用水/乙醇(1：1)混合液除去未反应的tpb，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物在80℃下真空干燥10h，得到ommt纳米粒子。(2)ommt-2的制备：于空气氛围下，250ml烧瓶中加入2gommt、75ml水/乙醇(1：9)混合液，高速(500rpm)搅拌30min。加入30mlγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅氧烷(kh-570)，高速(500rpm)搅拌2h，超声分散1h，待反应结束后，用乙醇洗去未反应的kh-570，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物60℃下待溶剂完全挥发，并于60℃真空干燥4h，得到ommt-2纳米粒子。(3)pdfma-g-ommt的制备：氮气氛围下，250ml烧瓶中加入1gommt-2、100mln,n-二甲基甲酰胺(dmf)、2g甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、(bpo)，加热到70℃反应6h。反应结束后，加入dmf洗去残余的dfma，离心，用乙醇超声清洗，再离心，除去上层清液。再用1,4-二氧六环清洗，超声，充分分散后用液氮冷冻，之后置于冻干机中。无锡找氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。无锡FEVE
通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间20分钟，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。测得相界面如图7示，图7为本发明实施例5制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率395％。实施例6称取4gpdfma-g-ommt纳米粒子、90getfe和10gpvdf，通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间5分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间30分钟，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料。测得相界面如图8示，图8为本发明实施例6制备的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率178％。对比例1：称取90getfe和10gpvdf。南京T-1价格浙江氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。
偏氟乙烯在常温常压下为无色接近于无嗅无味的气体，偏氟乙烯既有亲核反应能力，又有亲电反应能力，其反应性比四氟乙烯和三氟氯乙烯低。在空气中不氧化，但却易溴化。易与乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、含氟烷基乙烯基醚等发生共聚反应，但均聚比四氟乙烯难?！拘宰础渴椅孪率强扇计?，无色无嗅?！疚Ｏ仗匦浴科蚁┰诖笥谒牧俳缥露群土俳缪沽κ蹦芊⑸叻湃鹊木酆戏从?。偏氟乙烯的合成方法，为常用的有3种。(1)三氟乙烷脱HF。将1,1,1一三氟乙烷气体通人镀铂的铁镍合金管中，加热到1200℃，接触。PVDF树脂兼具氟树脂和通用树脂的特性，除具有良好的耐化学腐蚀性、耐高温性、耐氧化性、耐候性、耐射线辐射性能外，还具有压电性、介电性、热电性等特殊性能，是目前含氟塑料中产量名列第二位的大产品，全球年产能超过。PVDF塑胶原料可用一般热塑性塑料加工方法加工，(1)挤塑高分子量级的PVDF的熔体强度较好，可以用挤塑的方法成型加工成薄膜、片材、管、棒和电源绝缘套等，根据所使用的设备和加工的制品形状，温度控制在210~270摄氏度之间，成型温度控制在180~240摄氏度之间，必须严格控制温度不能使温度长期超过其熔融温度。
再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体c。称取20g聚己内酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气?；は禄到涟?，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例4：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，30ml四氢呋喃，在35oc、氮气?；ず痛帕涟璧奶跫路从?h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体d。称取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气?；は禄到涟?，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm。浙江找氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。
所述蓬松状的氟化ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合。本发明推荐采用液氮冻干；冻干的时间推荐为23～25h，更推荐为24h。在本发明中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为～4：88～92：8～12，推荐为～3：88～92：8～12。具体实施例中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的质量比为；或；或1:90:10；或2:90:10；或4:90:10。本发明采用双螺杆挤出机进行挤出造粒；通过双螺杆的剪切作用，使聚合物基体与纳米粒子混合更加充分，利于分子链进入氟化ommt的片层间。通过上述方法制备的氟化ommt具有大层间距、易分散、表面含有大量含氟长链等特点，将其与etfe、pvdf熔融共混挤出后，可在两相界面上均匀分散，使得etfe与pvdf的相界面状态由原来的“海岛”结构转变为均相结构。同时，由于相界面强度增加，氟化ommt与基体紧密结合，聚合物分子链进入到氟化ommt片层中间，提高体系的物理缠结强度和结晶度，可以有效增强etfe复合材料的屈服强度，改善现有etfe复合材料易屈服的缺点。在本发明具体实施例中，挤出造粒时，各区域挤出温度为1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃。南京氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。温州PVDF厂家
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本实用新型涉及四氟高密度负压管加工技术领域，特别是指一种用于四氟高密度负压管的原料的加工装置。背景技术：四氟是四氟乙烯的聚合物，为聚四氟乙烯。聚四氟乙烯耐化学腐蚀和耐候性，除熔融的碱金属外，聚四氟乙烯几乎不受任何化学试剂腐蚀。聚四氟乙烯可采用压缩或挤出加工成型；也可制成水分散液，用于涂层、浸渍或制成纤维。聚四氟乙烯在原子能、航天、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织、食品等工业中用作耐高低温、耐腐蚀材料，绝缘材料，防粘涂层等。现有的四氟高密度负压管的制备方法通常包括混合、推压、烧结和保温等工序，在混合工序需要将四氟、助推剂等原料进行充分混合以保证产品质量。但是现有有些加工装置在保证原料之间的充分混合渗透的同时会使得加工装置的使用效率降低；还有现有加工装置在提升加工装置的使用效率和使得原料之间的充分混合渗透的同时会使得混合的原料粘连在加工装置内侧壁上，容易导致混合的原料混合搅拌不均匀，体系传热能力降低；还有现有加工装置设置有机械刮壁装置，但是机械刮壁装置在长时间转动会使得加工装置的内侧壁和机械刮壁装置本身之间过多的磨损，使得加工装置和机械刮壁装置的使用寿命降低。无锡FEVE