加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，继续反应1h。反应结束后，将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化30min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化1h，得到具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例2：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体b。称取20g聚碳酸酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。加入，80oc搅拌催化反应2h。加入，在80oc和催化剂存在的条件下反应24h。将反应物加入高纯去离子水中，先高速搅拌乳化15min，搅拌速度为10000rpm，再低速搅拌乳化、防油、防污损性能的含氟聚氨酯水性乳液。实施例3：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中加入，，40ml四氢呋喃，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂。南京找氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。南京FEVE报价

    通过机械搅拌的方式预共混，然后采用双螺杆挤出机挤出，各区域挤出温度如下：1区250℃、2区265℃、3区280℃、4区285℃、5区280℃、6区275℃、口模280℃，挤出速率80rpm。在平板硫化仪下模压成型，热压的温度为280℃，热压压力为8mpa，时间2分钟，冷压温度为25℃，冷压压力为10mpa，时间30分钟，得到etfe复合材料。测得相界面如图9示，图9为本发明对比例1制备的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物复合材料的断面形貌图。此时样品在室温下，屈服强度，断裂伸长率480％。由以上实施例1～6和对比例1比较可知，对比例1为无pdfma-g-ommt引入的etfe复合材料，体系为不相容体系，屈服强度较低影响材料使用，随着pdfma-g-ommt的含量由0增加至4wt％，etfe纳米复合材料的相界面由海岛-相容-部分相容的转变，屈服强度由。由以上实施例可知，本发明提供了一种相容型乙烯-四氟乙烯共聚物纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将蒙脱土纳米粒子(mmt)采用有机季鏻盐预处理，得到ommt；采用硅烷偶联剂对所述ommt表面进行活化修饰，得到活化的ommt；将含氟单体接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；将所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，挤出造粒，模压成型。南京FEVE报价绍兴氟材料哪家好，选择上海京九实业有限公司。

    将含氟小分子有机化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有机化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物医用材料和皮革涂饰剂等领域具有的应用前景。附图说明图1为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的红外光谱图(ft-ir)图2为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图3为实施例1制备的双羟基氟碳链单体a的质谱图(ms)图4为实施例1制备的含氟聚氨酯的红外光谱图(ft-ir)图5为实施例1制备的含氟聚氨酯的核磁共振氢谱图(1h-nmr)图6为实施例1制备的不同氟含量聚氨酯膜的水接触角实验结果。具体实施方式下面给出本发明的四个具体实施例，以具体说明具有防水、防油、防污损性能的含氟聚氨酯的制备方法。实施例1：双羟基氟碳链单体制备反应的具体过程如下：向三口烧瓶中分别加入，，在35oc、氮气保护和磁力搅拌的条件下反应4h。反应完成后，将混合液旋转蒸发除去大部分溶剂，再将浓缩的反应产物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到双羟基氟碳链扩链剂单体a。称取20g聚四氢呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口烧瓶中，110oc真空脱水干燥2h，温度降至80oc，加入，在氮气保护下机械搅拌，60oc下反应1h。

    但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。实施例1一种结构为pdfma-g-ommt的基于蒙脱土的氟化纳米粒子，合成路线如图1所示；(1)ommt的制备：空气氛围下，500ml烧瓶中加入20g蒙脱土(mmt)、200ml去离子水、20g四苯基溴化鏻(tpb)，加热到80℃反应8h。反应结束后，冷却至室温，用水/乙醇(1：1)混合液除去未反应的tpb，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物在80℃下真空干燥10h，得到ommt纳米粒子。(2)ommt-2的制备：于空气氛围下，250ml烧瓶中加入2gommt、75ml水/乙醇(1：9)混合液，高速(500rpm)搅拌30min。加入30mlγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅氧烷(kh-570)，高速(500rpm)搅拌2h，超声分散1h，待反应结束后，用乙醇洗去未反应的kh-570，8000rpm转速离心5min，除去上层清液，剩余物60℃下待溶剂完全挥发，并于60℃真空干燥4h，得到ommt-2纳米粒子。(3)pdfma-g-ommt的制备：氮气氛围下，250ml烧瓶中加入1gommt-2、100mln,n-二甲基甲酰胺(dmf)、2g甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、(bpo)，加热到70℃反应6h。反应结束后，加入dmf洗去残余的dfma，离心，用乙醇超声清洗，再离心，除去上层清液。再用1,4-二氧六环清洗，超声，充分分散后用液氮冷冻，之后置于冻干机中。苏州找氟材料选择哪家，推荐上海京九实业有限公司。

    PVDF）膜材料的介绍膜分离技术作为一种集浓缩和分离于一体的高效无污染净化技术，具有操纵简单、维护方便、能耗低、适应性强等特点，已广泛应用于化工、电子、食品、和环境保护等领域。膜材料的化学性质和膜结构决定了分离效果，聚偏氟乙烯(PVDF)是一种新兴的、综合性能优良的膜材料，机械强度高，耐酸碱等苛刻环境条件和化学稳定性好，具有突出的介电性、生物相容性、耐热性、高分离精度和高效率的特点，在膜分离领域具有广阔的应用远景。PVDF树脂是20世纪70年代发展起来具有优良综合性能的新材料，年增长速率10％以上，产量约占全部含氟塑料总量的14％左右。它的重要性在含氟高分子材料中位居第2位，全球年产超过4．3万吨。推出了PVDFT-1树脂，此树脂于涂料中，下面我们就PVDF树脂特性及PVDFT-1树脂各项性能的分析对比，具体的与诸位做一些探讨与交流。PVDF树脂具有的特点：具有很高的抗张强度和耐冲击强度，具有优良的耐磨性，刚度和柔韧性；具有很好的热稳定性；具有极好的耐紫外线和核辐射；具有很好的电性能和阻燃性能；具有很好的耐化学性能、耐渗透性；具有极高的纯度、耐霉菌性能的化学键能PVDF树脂中含氟基团和不含氟基团的交替规则排列及的C-F键。氟材料选择哪家，选择上海京九实业有限公司。南京CF-EH5OP价格

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    其合成路线如下：其中，r1为(ch2)n，0n10，r2为(cf2)n，0n20。所述的溶剂a能够完全溶解含氟丙烯酸酯、含巯基的二元醇和路易斯碱即可，如四氢呋喃；所述的路易斯碱能够提供电子即可，如三乙胺；所述的惰性气体一般为氮气；按物质的量计，含氟(甲基)丙烯酸酯：含巯基的二元醇：路易斯碱=1：(～3)：(1～4)；反应结束后，将上述产物中的溶剂a通过旋转蒸发除去，然后沉淀析出多次，得到纯化的产物，再经真空干燥后得到双羟基氟碳链单体；（2）制备聚氨酯预聚体：首先将大分子二元醇加入到三口烧瓶中，在100～120oc和真空抽滤的条件下脱水干燥2～4h；将温度降至70～85oc，再加入一定量的二异氰酸酯，按照物质的量计，大分子二元醇：二异氰酸酯=1：(2～9)，于惰性气体保护和搅拌的条件下反应～3h，得到聚氨酯预聚物；（3）向三口烧瓶中加入上述双羟基氟碳链单体和以总物料计1～9wt‰的催化剂，其中双羟基氟碳链单体与二异氰酸酯的摩尔比为(～)：1，再加入溶剂b使上述混合物完全溶解，然后在温度为60～110oc、惰性气体保护和搅拌的条件下，冷凝回流反应2～5h；（4）将亲水扩链剂加入到三口烧瓶中，其与二异氰酸酯的摩尔比为（～）:1。南京FEVE报价