1、西门子（IONPURE）EDI?？椋璞妇哂辛诵行?，不需要再生产。离子交换和再生产同步，无需?；偕槐赜杏兴峒畲⒃松璞讣凹屏可璞傅取?
2、西门子（IONPURE）EDI?？?，水质更加的稳定?；齑仓械氖髦苡幸桓鲋鸩绞У墓?，所以它的水质也从合格逐步的失效。而用EDI制水工艺离子交换和再生是同步的，其水质非常的稳定。
3、西门子（IONPURE）EDI模块，运行更加的环保，没有酸液、碱液排放，可以节水节能合理会用全部的浓水。 ?？樯虾４砍繁Ｗㄒ迪?。北京口碑好模块种类
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a. 淡水进入淡水室后，淡水中的离子与混床树脂发生交换，从而从水中脱离；
b. 被交换的离子受电性吸引作用，阳离子穿过阳离子交换膜向阴极迁移，阴离子穿过阴离子交换膜向阳极迁移，并进入浓水室从而从淡水中去除。
离子进入浓水室后，由于阳离子无法穿过阴离子交换膜，因此其将被截留在浓水室，同样，阴离子无法穿过阳离子交换膜，被截留在浓水室，这样阴阳离子将随浓水流被排出?？?；此外，由于进水中的离子被不断地去除，那么淡水的纯度将不断提高，在由?？槌隼吹氖焙?，其纯度可以达到接近理论纯水的水平。 厂家直供?？槎嗌偾郝蚰？槿献荚安?。
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美国ionpureIP-LXM45Z?？榧际豕惴河τ糜谏镏票负鸵揭┥械姆掷?、浓缩和纯化。如血液制备的分离、*** 素和干扰素的纯化、蛋白质的分级和纯化、中草药剂的除菌和澄清等。发酵是生物制药的主流技术，从发酵液中提取药 物，传统工艺是溶剂萃取或加热浓缩，反复使用有机溶剂和酸碱溶液,耗量大，流程长，废水处理任务重。特别是许多药 物热敏性强，使传统工艺的实用性多受限制。国际先进的制药生产线，大量采用膜分离技术代替传统的分离、浓缩和纯化工艺。如以膜设备浓缩纯化***、中药汤及中药针剂澄清等。
IONPUREIP-LXM45Z EDI?？樯璞傅慕副辏?
◎通常为单级反渗透或二级反渗透的渗透水；
◎TEA（总可交换阴离子，以CaCO3计）：<25ppm；
◎电导率：<40μS/cm；
◎PH：6.0～9.0。当总硬度低于0.1ppm时，EDI比较好工作的pH范围为8.0～9.0；
◎温度： 5～35℃；
◎进水压力：<4bar（60psi）；
◎硬度：（以CaCO3计）：<1.0ppm；
◎有机物（ TOC）：<0.5ppm；
◎氧化剂：Cl2<0.05ppm，O3<0.02ppm；
◎变价金属：Fe<0.01ppm，Mn<0.02ppm。；
◎H2S：<0.01ppm；
◎二氧化硅：<0.5ppm；
◎色度：<5APHA；
◎二氧化碳的总量：<10ppm；
◎ SDI 15min：<1.0。 购买?？樯虾４砍繁Ｊ?***。
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◎通常为单级反渗透或二级反渗透的渗透水
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◎电导率：<40μS/cm
◎PH：6.0～9.0。当总硬度低于0.1ppm时，EDI比较好工作的pH范围为8.0～9.0。
◎温度： 5～35℃。
◎进水压力：<4bar（60psi）。
◎硬度：（以CaCO3计）：<1.0ppm。
◎有机物（TOC）：<0.5ppm。
◎氧化剂：Cl2<0.05ppm，O3<0.02ppm。
◎变价金属： Fe<0.01ppm，Mn<0.02ppm。
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◎二氧化硅：<0.5ppm。
◎色度：<5APHA。
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清洗
随着工作时间的累积，需要对美国IonpureEDI?？榻星逑醇跋?，这是因为：
-硬度或金属结垢，主要产生在浓水室内；
-在离子交换树脂或膜形成无机物污垢（例如，硅）；
-在离子交换树脂或膜形成有机物污垢；
- EDI?？楹拖低彻艿兰捌渌考纳镂酃?；
-以上所有情况一起出现在某些情况下，需要使用一种以上的清洗方法。
高温消毒
美国IonpureEDI?？榭梢栽诟呶?80°C/176°F)情况下进行消毒，消毒说明将同时提供给用户。
例行的消毒比较好使用高温消毒。低浓度的氧化剂消毒不可用于例行的消毒，只适用于严重的生物污堵的消毒,消毒时先进行低浓度氧化剂消毒，再用高PH清洗。 北京口碑好模块种类
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