溶液除湿空调以具有吸湿性能的溶液为工作介质，通过溶液与空气直接接触，从而实现对空气的除湿（或加湿）的处理过程。溶液除湿空调可采用低温热源驱动，同时在溶液除湿空调系统中没有湿表面的存在而且溶液又有过滤、作用，因此改善空气品质方面也具有一定的优势。近几年来，溶液除湿调系统得到了较快的发展，并在一些工程中得到了应用。除湿器和再生器是溶液除湿空调系统**重要的组成部件，其传热传质效果直接影响整个系统的性能。除湿器是通过浓溶液的喷洒处理空气，使空气达到送风要求，除湿器的传热传质性能决定处理空气时的浓溶液的利用情况。再生器是使溶液浓缩再生，以供除湿器继续利用，再生器的传热传质性能决定再生溶液时能源的利用情况。根据除湿（再生）过程中是否有热量加入或排出，除湿（再生）装置分为绝热型与内冷（热）型装置。许多人对绝热型的装置进行了研究，而在内冷（热）型装置方面研究相对较少。本文综述了绝热型除湿装置的研究情况，并分析了此类型装置存在的问题，并对其改进方案：如内冷（热）装置、中间加入板式换热器调温的绝热喷淋模块、加入相变材料等方法进行了分析，同时对内冷（热）装置的研究情况进行了综述。山东飞龙制冷设备有限公司为客户服务，要做到更好。威海直燃型溴化锂空调调试

    通常采取下列措施：设置自动溶晶管在发生器出口处溢流箱的上部连接一条J形管，形管的另一端通入吸收器。机器正常运行时，浓溶液由溢流箱的底部流出，经溶液热交换器降温后流入吸收器。如果浓溶液在溶液热交换器出口处因温度过低而结晶，将管道堵塞，则溢流箱内的液位将因溶液不再流通而升高，当液位高于J形管的上端位置时，高温的浓溶液便通过J形管直接流入吸收器，使出吸收器的稀溶液温度升高，这样便提高了溶液热交换器中浓溶液出口处的温度，使结晶的溴化锂自动溶解（因而J形管又称自动溶晶管），结晶消除后，发生器中浓溶液又重新从正常的回流管流入吸收器。自动溶晶管只能消除结晶，并不能防止结晶产生。为此机组必须配备一定的自控元件来预防结晶的产生。在发生器出口浓溶液管道上设温度继电器，用它控制加热蒸气阀门的开启度，预防溶液因温度过高而使浓度过高，从而防止浓溶液在热交换器出口处结晶。在蒸发器液襄中装设液位控制器，使冷剂水旁通到吸收器中，从而防止溶液因浓度过高而结晶。装设溶液泵和蒸发器泵延时继电器，使机组在关闭加热蒸气阀门后，两泵能继续运行10分钟左右，使吸收器中的稀溶液和发生器中的浓溶液充分混合。枣庄直燃型溴化锂空调调试山东飞龙制冷设备有限公司不断从事技术革新，改进生产工艺，提高技术水平。

溴化锂水溶液为工作时的吸收式制冷系统主要缺点是：热效率低，冷.却水消耗量大，设备的密封性要求较高，有一定的腐蚀性。但由于可以直接利用低参数的热源作动力，是利用太阳能低品位热源的理想的制冷装置；整个机组除功率较小的屏.蔽泵外，无其它运动部件，运转安静，运行时基本上没有噪音和振动；以溴化锂～水作为工质对，无.毒，无臭，有利于满足环保要求；制冷机在真空状态下进行，无高压危险；制冷量调节范围广，在 20% ～ 100% 的负荷内可进行制冷量的无级调节；对外界条件变化的适应性强，可在加热蒸汽的压力 0.2 ～ 0.8 MPa ( 表压力 ) 、冷.却水温度 20 ～ 35 ℃ 、冷媒水出水温度 5 ～ 15 ℃ 的范围内稳定运转。溴化锂机组维修维保。

    目前冷冻站两种机组吸收器损失上升1℃所需时间约为60小时,允许泄漏量分别为16。5ml/h和29ml/h,如吸收器损失上升1℃所需时间小于60小时或泄漏量大于允许量,则认为机组气密性差,应检漏。同样如果机组经抽真空后制冷量升高,停止抽真空后制冷量下降,如此反复数次后,则可确认为机组气密性差,须进行检漏处理。溴化锂溶液管理溴化锂溶液管理的主要内容主要包括碱度,缓蚀剂和表面活性剂的管理等等。碱度:溴化锂溶液出厂前pH值一般调整在9。0~10。5之间,这对金属材料的缓蚀较为有利。机组运行后,溶液的碱度会随运行时间的增长而增大。机组气密性越差,碱度增长越快。但碱度过高会引起碱性腐蚀。因此PH值应定期加以测定,如碱度过高可用氢溴酸(HBr)调整;过低可用氢氧化锂(LiOH)调整。添加时质量分数不能太高,灌注时的速度也不能太快。可以从机内取出一部分溶液放在容器中,慢慢加入经5倍以上纯水稀释的适当质量分数的HBr或LiOH,待完全混和后再注入机内。缓蚀剂:为了溴化锂溶液对金属材料的腐蚀,常在溶液中加入缓蚀剂。目前采用**多的缓蚀剂为铬酸锂(Li2CrO4)和钼酸锂(Li2MoO4),浓度控制在0。1%～0。3%范围内。由于缓蚀剂消耗快,要求定期测定溶液中的含量。山东飞龙制冷设备有限公司在客户和行业中树立了良好的企业形象。

    在°出现较小的峰值，只是函数曲线强度变小且更加平滑，说明随着温度的升高，离子周围水分子取向的有序性不再那么明显.为研究溴化锂水溶液的质量分数对离子周围水分子局部结构的影响，选取体系3来与体系4来进行比较.图4体系6位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br-O、Br-H的径向分布函数.图5体系6分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数图6体系3分别位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的径向分布函数.图6表明，与体系4的径向分布函数相比，强度变小；而且随着溴化锂水溶液质量分数的减小，界面处与液相处离子周围水分子的局部结构的区别逐渐变小.表示体系3离子周围水分子的取向角分布函数，发现无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值；无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°出现极大值，在°出现较小的峰值，与，随着质量分数的减小，离子周围水分子的取向有序性不明显.体系3分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数本文采用分子动力学的方法研究了不同温度时。山东飞龙制冷设备有限公司以发展求壮大，就一定会赢得更好的明天。枣庄直燃型溴化锂空调调试

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