同时，奥浦迈还注重培养设备和工艺的优化。采用生物反应器和自动化控制系统，实现对培养过程的精确调控，减少人为误差，提高生产的一致性和稳定性。此外，通过优化细胞接种密度和培养体积等参数，进一步提高细胞培养的效率。然而，追求效率是不够的，保证细胞培养的质量同样重要。奥浦迈培养严格把控培养基的质量，确保其成分的纯度和稳定性。他们还建立了完善的质量检测体系，对培养过程中的细胞形态、活力、功能等指标进行实时监测，及时发现并解决可能出现的问题。例如，在细胞产物的生产中，奥浦迈培养通过严格控制培养条件和质量检测，保证产物的纯度、活性和安全性符合相关标准，为药物研发和生产提供高质量的原材料。奥浦迈培养基 81075/P688293液体/干粉OPM-293 CD05 化学成分确定HEK293细胞培养基用于研发及生产。奥浦迈293和CHO培养基91070

CHO细胞是抗体和重组蛋白表达的重要平台，目前大多数***性抗体药物的生产都是通过CHO细胞大规模培养来实现的。为了更好满足国内外生物制药公司对***CHO细胞培养基的迫切需求，奥浦迈针对不同类型的CHO细胞（CHO-K1、CHO-DG44、CHO-S和CHOZN等）开发了多款基础培养基、补料培养基、超浓缩补料与添加剂。通过专门的设计和DOE优化，OPM的化学成分确定培养基可以支持并很大程度地促进高密度悬浮培养中CHO细胞系的生长和蛋白抗体表达。上海惠诚优势代理奥浦迈培养基产品特点：化学成分确定，可提供TSE/BSE证明支持高密度悬浮培养和蛋白表达被前列制药公司广泛应用于CHO-K1、CHO-DG44、CHO-S和CHOZN等细胞培养相比于国际友商培养基，抗体表达量提高122%细胞性能测试中表现出优异的一致性（批次内&批次间RSD<5%）双生产基地保障快速稳定供货GMP标准生产产品使用过程中提供***的技术支持
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奥浦迈培养是一位默默奉献的幕后英雄。基因的关键步骤之一是将基因导入细胞，并使其在细胞内表达发挥作用。这就需要对细胞进行高效的培养和转染。奥浦迈培养提供的培养基和培养技术能够显著提高细胞的转染效率和基因表达水平。他们针对不同类型的细胞和基因载体，优化培养基的成分和培养条件，增强细胞对基因载体的摄取和整合能力。同时，通过调控细胞的代谢状态和信号通路，促进基因的转录和翻译，提高蛋白的产量。在细胞培养的过程中，效率和质量是两个至关重要的指标。奥浦迈培养凭借其良好的技术和产品，致力于优化细胞培养的这两个关键方面。

OPM-293CD05是完全化学成分确定（Chemically-defined）的培养基，不含水解物、蛋白、生长因子及任何动物来源的成分，适合于各种亚型HEK293细胞的高密度培养及高效率瞬时转染。应用范围OPM-293CD05即适用于科研应用，也适用于基于细胞培养的大规模生物药生产，但不可直接用于人体或作为药物使用。储存运输方法储存：2~8℃冷藏，干燥避光保存运输：常温（液体）、冷藏（干粉）液体培养基配制方法1.取洁净的配制容器，建议一次性配制体积不低于1L；2.加入**终配制体积90%的超纯水或注射用水，水温控制在25~35°C；3.称量19.86g/L干粉培养基，缓慢加入水中搅拌10分钟；4.称量2.22g/L碳酸氢钠，加入水中搅拌；5.缓慢加入5NNaOH调节pH到8.3~8.5，搅拌30分钟，此时应完全溶解；6.缓慢加入5NHCl将pH调回至7.0；7.定容到**终配液体积，继续搅拌5分钟，测pH，用5NNaOH或5NHCl将pH调回至7.0；8.取样测渗透压，加入NaCl调节渗透压至275±10mOsm/kg（渗透压计算公式：NaCl添加量（g）=配液体积（L）*（275-检测值）/31.5）；9.继续搅拌10分钟，无菌过滤到合适容器，2~8℃避光保存。奥浦迈培养基有快su、稳定的货期。

OPM-CHO CD08 是化学成分确定（Chemically-defined）的细胞培养基，不含水解物，不含生长因子及任 何动物来源的成分，专为中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的生长和悬浮培养中的转染而开发。配制的培养基不含次黄 嘌呤和胸腺嘧啶，可用于二氢叶酸还原酶（DHFR）扩增系统；不含 L-谷氨酰胺，可用于谷氨酰胺合成酶系统； 不含酚红，可很大程度地减少酚红的类似雌***的作用。该培养基与其配套的补料 OPM-CHO ProFeed 联用可提 高蛋白质产量。

奥浦迈培养基P081308-001 OPM-CHO CD08 Medium液体培养基，用于CHO细胞悬浮培养与转染 奥浦迈培养基 F081918-001 OPM-293 补料 HEK293 细胞无蛋白质补料用于细胞培养。静安区谁家供应奥浦迈293和CHO培养基P82019

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奥浦迈培养基是一种常用于生物制药研发的培养基。它具有良好的稳定性和适应性，能够提供质量的培养环境，促进细胞的生长和繁殖。奥浦迈培养基采用了悬浮培养技术，这是一种将细胞以悬浮状态培养的方法。相比于传统的贴壁培养技术，悬浮培养技术具有以下优点：1.提供更好的氧气和营养物质供应：悬浮培养技术可以使细胞均匀分布在培养基中，从而更好地接触到氧气和营养物质，促进细胞的生长和代谢活性。2.方便细胞的扩增和收获：悬浮培养技术可以使细胞在培养基中自由悬浮，便于细胞的扩增和收获。相比于贴壁培养技术，不需要进行细胞的剥离和传代，更加方便和高效。3.适用于大规模生产：悬浮培养技术可以实现大规模的细胞培养，适用于生物制药等需要大量细胞的研发和生产过程。奥浦迈293和CHO培养基91070