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什么是数字ELISA快速检测

来源: 发布时间:2025-07-15

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。光纤束购自SchottNorthAmericaouthbri,非增强型光泽硅片购自SpecialtyManufacturing(Saginaw,NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日获得。Rissin等人,第7页盐酸、无水乙醇和分子生物学级别的吐温-20均购自西格玛-奥德里奇(圣路易斯,密苏里州)。2.7-μm-二羧基磁珠购自瓦里安公司(加利福尼亚州莱克福斯特)。单克隆抗人TNF-α捕获抗体、多克隆抗人TNF-α检测试剂和重组人TNF-α均购自R&DSystems(Minneapolis,MN)。单克隆抗PSA捕获抗体、单克隆抗PSA检测试剂和纯化的PSA购自BiosPacific(埃默里维尔,加利福尼亚州);使用标准方法将检测试剂抗体生物素化。1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基磺基琥珀酰亚胺(NHS)和SuperBlock®T-20封闭缓冲液购自ThermoScientific(Rockford,IL)。纯化DNA购自综合DNA技术公司(Coralville,IA)。 单分子POCT产品-数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;什么是数字ELISA快速检测

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芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放;

只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战:

医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而,传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足,这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M(~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述,包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱,但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡,例如程序较长或无法提供定量答案。 数字ELISA稳定性超多重检测芯片节省耗材成本,21 项指标共享一套耗材,适合大规模筛查与研究。

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微量样本超多重检测芯片:亚pg级灵敏度与高通量的协同创新,微量样本超多重检测芯片突破传统技术限制,单通道**多设计21个检测区,单个芯片并联8-16个**通道,检测速度达288-336测试/小时,性能媲美化学发光技术,灵敏度达亚pg级别。其“省样本、省耗材、省空间”优势***:5μl微量进样适配稀缺样本,21项指标共享一套耗材降低成本,桌面式扫描仪节省实验室空间。在**普查中,该芯片可同时筛查29种肺*标记物,筛选特异性>80%的组合(如CEA、SA、CA242),提高早期诊断准确性;在炎症因子检测中,对IL-1β、IL-6等低丰度细胞因子的检测线性范围宽泛,为疾病早期***筛查提供了高效解决方案,尤其适合大规模流行病学调查与个体化医疗中的多因子分析。

抗体筛选芯片:高效正交配对的关键工具,抗体筛选芯片在单通道内以3×6、4×5等排列方式预设18-21个抗体检测区域,支持288-336次测试/小时的高通量筛选,成为抗体开发领域的高效平台。其**优势在于“多、快、省”:单通道多指标检测能力满足多种抗体配对同时测试,5μl微量吸样适配珍稀临床样本,同一份样本可测试不同抗体配对,***降低实验成本。在IL-6抗体筛选案例中,8个捕获抗体与8个标记抗体的49种配对*需1小时即可完成初步筛选,快速锁定特异性与灵敏度合格的组合。该芯片适用于疾病初筛中标记物的正交配对筛选,尤其适合**困难场景下的交叉反应测试,如眼内房水病原体检测,为抗体工程与精细医疗提供了高效的筛选工具,加速高亲和力抗体的开发进程。芯弃疾单分子芯片依托单分散阵列化技术,实现飞克级高灵敏检测,可捕获数十万反应磁珠。

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

人类形式的蛋白质被加入到25%牛血清中以代替临床测试样本;通常使用四倍稀释因子以减少免疫测定中的基质效应4。使用数字ELISA检测25%血清中的PSA,从该实验中确定了LOD为~50aM(1.5fg/mL),相当于整个血清中的LOD为~200aM(6fg/mL)。检测到的比较低浓度为250aM,相当于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通过外推背景浓度来确定的加上背景的三个标准差,不同运行的LOD取决于背景的CV。在具有典型背景方差的几个实验中,全血清PSA的亚飞摩尔LOD得以保持。相比之下,一种前列的商业PSA检测方法(ADVIACentaur,西门子)报告在人血清中的LOD为3pM(0.1ng/mL),并且已经报道了LOD在10-30fM17,26。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量多重检测,微量样本就能同时测试4项指标;科研用数字ELISA检测用时

单分子阵列化技术通过微米级结构与二次流原理,稳定捕获磁珠,构建 “芯片实验室” 模式。什么是数字ELISA快速检测

抗体筛选芯片的高效正交配对方案:抗体筛选芯片通过预埋式微阵列设计,在单通道内集成3×7或4×5抗体点阵(直径200微米),支持18-21种抗体的同步测试。以IL-6抗体筛选为例,8种捕获抗体与8种标记抗体在芯片上形成64种组合,通过荧光信号强度(信噪比>10)与交叉反应性分析(背景信号<5%),可在1小时内筛选出比较好配对组合(亲和力KD≤1nM)。该技术耗样量*需5μL,特别适用于珍稀样本(如婴幼儿血液或脑脊液)的高通量筛选。在新药开发中,芯片可一次性测试数百种抗体对,结合机器学习算法(如随机森林模型),预测候选抗体的特异性与稳定性,将传统数周的筛选周期压缩至24小时,研发成本降低70%。此外,芯片支持多条件优化(如pH梯度、离子强度),为诊断试剂盒的工艺开发提供全流程验证平台。什么是数字ELISA快速检测

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