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生物实验室数字ELISA试剂盒

来源: 发布时间:2025-06-08

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

单分子POCT产品-数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检

数字化高灵敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片,可进行低成本、便捷、快速进行微量样本的免疫检测。应用场景:适合科研、产品预研、ELISA检测等应用场景用于替代各种ELISA试剂盒,实现快速方便、兼容性好、高灵敏度、低样本使用量的免疫检测;n微量样本、微量试剂检测:更少只需10ul样本、试剂只为常规的1/10;n高灵敏检测:根据试剂优化效果,比较低可测试到0.2pg/ml;n多重检测:微量样本也能检测2-4个指标;n用时短、使用方便:完整流程,自动版30min,手动版15min;n可扩展性强:可匹配各种免疫检测项目,兼容各种自行开发的试剂;n使用成本低:可手动检测、更少规格为4孔、8孔芯片,总成本、更小实验成本均较低。 超多重检测芯片亚 pg 级灵敏度,5μl 微量进样,适合房水、眼泪等微量样本检测。生物实验室数字ELISA试剂盒

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创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。 高灵敏的数字ELISA检测用时芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品,超敏检测,常规试剂可轻松达到0.2pg!

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芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

人类形式的蛋白质被加入到25%牛血清中以代替临床测试样本;通常使用四倍稀释因子以减少免疫测定中的基质效应4。使用数字ELISA检测25%血清中的PSA,从该实验中确定了LOD为~50aM(1.5fg/mL),相当于整个血清中的LOD为~200aM(6fg/mL)。检测到的比较低浓度为250aM,相当于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通过外推背景浓度来确定的加上背景的三个标准差,不同运行的LOD取决于背景的CV。在具有典型背景方差的几个实验中,全血清PSA的亚飞摩尔LOD得以保持。相比之下,一种前列的商业PSA检测方法(ADVIACentaur,西门子)报告在人血清中的LOD为3pM(0.1ng/mL),并且已经报道了LOD在10-30fM17,26。

    创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。循环血液转化为~2×10?15M(或2飞摩尔,fM);早期HIV传染血清中每mL含有10-3000个病毒颗粒,相当于p24抗原浓度范围为从50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.尝试开发能够测量这些蛋白质浓度的方法集中在蛋白质上的核酸标记复制,11,12或测量整体、结合标记蛋白分子的性质13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金纳米颗粒和DNA生物条形码的标记物,已将蛋白质的检测范围扩展至低飞摩尔水平;更近使用该技术的一篇报道展示了检测到10飞摩尔PSA插入物17。这些方法所达到的灵敏度然而,检测蛋白质仍然落后于核酸,如聚合酶链反应(PCR),从而限制了蛋白质组中具有已在血液中检测到6,19。单个蛋白质分子的分离和检测为测量极低浓度的蛋白质s1,2提供了一种有希望的方法。 单分子阵列化技术通过微米级结构与二次流原理,稳定捕获磁珠,构建 “芯片实验室” 模式。

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创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA;使用新型 的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;

它是一种DVD大小的圆盘,由24个阵列组成,每个阵列包含240微米大小的微孔,这些微孔呈径向排列,以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成,以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25μm直径、3.25μm深度和8μ米中心间距。流体通道深0.5毫米,通道和流体入口端口的总体积为74μLto,可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求,微孔的几何形状足以容纳单个微珠(2.7μmdiameter;以下简称珠子)。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的适应性,且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能 数字 ELISA 芯片采用高透光基底与表面涂层,减少非特异性吸附,提升磁珠捕获效率。微型数字ELISA高灵敏

芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,微量检测,使用微量样本就能测试;生物实验室数字ELISA试剂盒

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号;创新型原理,有效提高检测灵敏度,可达fg/aM级!
阵列芯片原理:从15μLof基质中的500,000个珠子开始。结果表明,阵列图像的定量分析大约一半的孔在珠子沉降几分钟后被占据。对于SimoaHD-1分析仪,沉降时间减少到90秒,分布在三个仪器处理周期之间。随着珠子重新沉降到阵列中,仪器对其他操作(密封和成像)进行索引,这些操作已经加载到阵列上。通常,会检测25,000-50,000个珠子。由于Simoa中的测量单位(AEB)是一个比率,一定珠装载量的差异不影响数据质量或在大多的范围内保持精度,前提是存在足够的珠子数量以保持在泊松噪声水平之上。22数据质量会受到影响,当泊松噪声主导测量误差时。这发生在与背景相关的正井数量降至约50个珠子以下时,此时泊松噪声明显影响测量的变异系数(CV)。
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