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亚皮克级数字ELISA高灵敏

来源: 发布时间:2025-05-22

多指标高通量数字ELISA芯片的临床应用:芯弃疾多指标数字ELISA芯片采用空间编码技术,单个芯片集成8个**检测通道,每个通道可同时检测2-8个靶标,支持多重蛋白标志物的并行分析。例如,在***性疾病诊断中,IL-6(灵敏度1pg/mL)与PCT(灵敏度10pg/mL)的双重检测可在15分钟内完成,覆盖脓毒症风险分层与细菌/病毒***鉴别。芯片内置微流控网络,通过毛细力驱动实现样本自动分配与试剂混合,无需外部泵阀,检测通量达336测试/小时(8样本×8指标)。在急诊科应用中,该芯片与便携式荧光扫描仪(尺寸20×15cm)配合,可在床旁快速评估炎症风暴(如IL-6>100pg/mL提示重症风险),辅助临床决策时间从4小时缩短至20分钟,效率提升80%。此外,芯片支持定制化指标组合,例如在肿瘤免疫***监测中,可同时检测PD-L1、IFN-γ及IL-2R,动态评估T细胞活性与药物响应,为个性化***方案优化提供数据支持。单分子 POCT 芯片检测 IL-6 自动版低至 0.5pg/ml,手动版 1pg/ml,线性趋势良好。亚皮克级数字ELISA高灵敏

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    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测我们的方法利用了亚飞克尔反应室阵列(图1C)我们称之为单分子阵列(SiMoA)——可以分离和检测单个酶分子20-24。这种方法借鉴了Walt等人20-23的工作阵列用于研究单个酶的动力学和抑制作用。我们的目标是利用捕获和检测单个酶的能力来检测用酶标记的单个蛋白质分子。在这个单分子免疫测定的第一步(图1A),在微球(直径μm)上形成一个三明治抗体复合物,结合的复合物用酶标记,如同常规的基于微球的ELISA。当测定含有极低浓度蛋白质的样品,蛋白质的比值分子(以及由此产生的酶标记复合物)与微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有标记免疫复合物的微球百分比遵循泊松分布,导致单个微球上存在单一免疫复合物。例如,如果在(3000个分子)的蛋白质中捕获并标记了50μM的蛋白质,并且在200,000个微球上进行标记,则珠子,然后,。无法检测到这些低数量的酶使用标准检测技术(例如,平板阅读器)的标签,因为荧光染料由每种酶生成的产物扩散到一个大卵试验体积(通常为),并进入其中需要数十万种酶标签才能产生高于该水平的荧光信号背景。 单分子免疫检测数字ELISA试剂开放芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,10ul样本可同时测2-4个指标!

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芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优点:
检测方法为阵列成像。阵列成像涉及对阵列中的每个孔进行检测以确定是否存在微球并判断微球是否具有酶活性。为此,开发了一种图像分析软件,该软件首先创建一个阵列的“掩模”,以定义孔定位和边界进行检测。然后将孔掩模应用于阵列的荧光图像,以确定孔内微球和酶的存在。对于阵列的荧光图像,当进行多重检测时,会生成微球群体或微球亚群的荧光强度直方图。直方图中的峰值自动识别并用于确定微球群体。

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内,从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积(~50fL),导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位,在第二步中,将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔(图1C)。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔,孔径为μm,孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下,用橡胶密封圈密封。Rissin等人,第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物(图1D)。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像,可以区分与单一酶分子相关的微球(“开启”孔)和不与酶相关的微球(“关闭”孔);补充图1显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数(图1D)。使用SiMoA,浓度是因此,我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用微量样本就能测试;

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创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

我们继续在两个关键领域改进SiMoA技术。首先,在两个关键领域可能再增加两个灵敏度等级基于对酶标记的敏感性(图2)可以检测蛋白质,如果非特异性相互作用可以更小化背景信号。单个珠子上分离和询问单个分子的能力为区分抗体-抗原结合事件和非特异性结合复合物。其次,我们简化了检测的物流。然而,即使在目前的形式下,我们相信数字ELISA有可能促进疾病的早期诊断和治理。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同时测试2-6个检测项目;芯弃疾-勃望初芯数字ELISA检测

新型的单分子检测方法的普及版;亚皮克级数字ELISA高灵敏

抗体筛选芯片:高效正交配对的关键工具,抗体筛选芯片在单通道内以3×6、4×5等排列方式预设18-21个抗体检测区域,支持288-336次测试/小时的高通量筛选,成为抗体开发领域的高效平台。其**优势在于“多、快、省”:单通道多指标检测能力满足多种抗体配对同时测试,5μl微量吸样适配珍稀临床样本,同一份样本可测试不同抗体配对,***降低实验成本。在IL-6抗体筛选案例中,8个捕获抗体与8个标记抗体的49种配对*需1小时即可完成初步筛选,快速锁定特异性与灵敏度合格的组合。该芯片适用于疾病初筛中标记物的正交配对筛选,尤其适合**困难场景下的交叉反应测试,如眼内房水病原体检测,为抗体工程与精细医疗提供了高效的筛选工具,加速高亲和力抗体的开发进程。亚皮克级数字ELISA高灵敏

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