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代理数字ELISA检测用时

来源: 发布时间:2024-12-20

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品为什么能做到?

先进新型的单分子检测方法的普及版;每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测;使用现有平台就能做的单分子免疫检测且具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放;

我们的芯弃疾.单分子ELISA产品:同样的单分子技术方案,但创新性芯片方案,主要过程均芯片上完成,只有需搭配简单小型实验室设备,或实验室常见已有设备;实现单分子检测方案的小型化、灵活使用、低成本。更符合国内实验室的各种科研使用场景 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量多重检测,微量样本就能同时测试4项指标;代理数字ELISA检测用时

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芯弃疾JX-8B数字ELISA,我们为什么能做到?产品主要原理同单分子阵列技术:

非常近,已经描述了两种数字蛋白质测量方法,这些方法能够提高对单分子水平的灵敏度。一种方法依赖于在固相上形成免疫三明治复合物,然后化学解离并通过激光计数每个分子。第二种方法由美国开发,依赖于单分子阵列和同时计数单分子捕获微珠。这两种方法都能将检测能力的下限降低10倍或更多,与增强的模拟放大方法相比,但后者技术也易于与高通量自动化仪器兼容,用于ELISA试剂处理。通过使用大量微孔阵列,可以同时获取和查询数百到数万个数据点,实现快速数据采集和稳健统计。此外,从阵列中可能获得的快速数据采集可以应用于预编码具有不同荧光特性的多个微珠亚群,从而在单分子水平上实现高通量多重分析。 芯弃疾免疫检测数字ELISA试剂开放芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同时测试2-6个检测项目;

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    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

珠子以两种不同的方式读出。首先,在与100μMresorufin-阝-D孵育1小时后,用荧光板读出器以100μL方式读出珠子结合-半乳糖苷(RGP),一种荧光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板阅读器上,检测限为15fMofS阝G(图2)。其次,将珠子加载然后将RGP溶液密封到阵列的孔中,单个酶的信号被允许在反应室中积累,并每30秒获取一次荧光图像。实验结束时获取阵列的白光图像以识别含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光与空井不同)。荧光图像用于确定哪些微球具有相关的结合酶(从时间变化的荧光图像中强度增加)。图2显示了微球中含酶的比例与总体S阝G浓度的关系的对数-对数图。检测到的比较低酶偶联物浓度为350飞摩尔(zM),并通过外推信号等于的酶浓度计算得出的检测限(LOD)。

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

根据目标蛋白的抗体制备了功能化的微球生产商说明。含有目标蛋白的100-μL测试溶液与200,000个磁珠悬浮液孵育2小时至23°C。然后将磁珠分离并用PBS和0.1%Tween-20洗涤三次。磁珠重新悬浮后与含有检测抗体(通常约为1nM)的溶液孵育45分钟。在23°C下最小值。然后将珠子分别用PBS和0.1%洗涤三次。Tween-20。将珠子与含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分钟,然后分离并在PBSand0.1%Tween-20中洗涤六次。随后将珠子重悬于10μLofPBS中,并加载到飞升液位阵列中。整个实验的总时间约为~6小时。 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,微量多重检测,微量样本就能同时测试4项指标;

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每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

单分子酶检测到的比较低酶分子数假设蛋白质检测分析的更终灵敏度为背景信号可能由非特异性相互作用产生。为了评估内在敏感性,我们通过将400,000个带有生物素的珠子与不同浓度的酶缀合物链霉亲和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,创建了具有明确酶与珠子比例的珠子群体。为了方便起见,生物素化珠子是通过将生物素化DNA与功能化的珠子杂交提供的。互补DNA。[我们注意到,该实验不应被视为敏感的DNA检测;该检测的敏感性受到非特异性相互作用的限制,如补充图2所示,这些相互作用发生在酶缀合物和表面结合的DNA之间。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测;代理数字ELISA芯片

芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同一样本就能测试2-6项指标;代理数字ELISA检测用时

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品

手动版数字ELISA产品

8孔芯片,使用更灵活、低成本;移液枪手动操作,常规荧光显微镜检测,

低成本检测,用时更短(15min),试剂用量更低

超敏:芯弃疾.数字ELISA,与Simoa同样的检测方案,将检测结果二维化,使用成像方式,可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应,具有阳性荧光信号,理论可达fg级;使用常规ELISA试剂,测试IL-6等演示指标,也可轻松达到亚pg级(0.2-0.5pg/mL)10微升样本,2-4项指标) 代理数字ELISA检测用时

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