实验要求纯净的培养体系。培养的细胞需要进一步鉴定，如免疫荧光、流式、共聚焦拍照等，细胞表面如果有黏性较强的血纤蛋白，势必会影响效果。那么，建议400g离心5min即可。如果需要进行精密实验，如分离外泌体等，那么就需要至少100000g离心1.5h以上。血清灭活和不灭活有什么不一样？在回答这个问题之前，我们先要弄清楚灭活究竟灭的是什么成分的活性。其实56℃、30min的处理只能去除补体和部分其他蛋白的活性。补体是免疫系统的一部分，在体内可通过多条途径被焕活，从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和去除免疫复合物等多种作用。血清灭活的说法一开始是在细胞培养技术发展初期，大部分实验室还在使用小牛血清甚至成体动物血清，或者以前培养某些人源细胞时会添加人血清。因为血清供体已与环境长期接触，体内免疫系统已经经历了一场又一场的战斗，而保留了“丰厚的战利品”——抗体、补体等，这些成分在体内可以由免疫系统清理，但在体外的细胞培养中，可能会对部分细胞产生损伤。云海生物新生牛血清，以超高的品质、稳定的性能，成为您科研路上的得力助手，助您走向成功。重庆羊血清

（1）胎牛血清胎牛血清，简称FBS（FetalBovineSerum），是从健康的产前母牛的胎儿中获得的，这些母牛经有执照的兽医在其屠宰前和屠宰后检查后被认为适合人类食用。（2）新生小牛血清新生小牛血清，简称NBCS（NewbornCalfSerum），又称NewbornBovineSerum，是从20天以下的牛身上获得的。（3）小牛血清小牛血清，CalfSerum，是从20天到12个月的牛身上获得的。（4）成牛血清成牛血清，简称ABS（AdultBovineSerum），是从12个月以上的牛身上获得的，这些牛被宣布适合人类食用。（5）供体牛血清供体牛血清，DonorBovineSerum，也称为DonorCalfSerum，是从受控的经市政检查和注册的供体牛身上反复抽血而获得的。这些牛的年龄在12～36个月。辽宁羊血清批发商选择我们的马血清，就是选择了高质量。我们承诺，每一瓶血清都经过多重检测，确保质量上乘。

动物在代谢的进程中所需的养分包含水、无机盐、维生素、糖类、脂肪、氨基酸和纤维素等。这些成分动物血清都能够供给给体外培育的动物细胞，但这些养分物质(除水以外)的含量在动物血清中所占的份额很少，并且首要的养分物质在动物细胞培育基的制造中现已增加了。所以，从这些视点看动物细胞培育参加的动物血清虽然能起到为培育的动物细胞供给养分物质的效果，但这并不是首要的效果。动物细胞的代谢离不开调理。在动物体内有两种调理方法来保持动物代谢的稳定，而细胞本身的代谢调理中调理的效果很关键。血清中供给了适量且份额适中的各式各样的激从来确保动物细胞离体后的正常代谢。

在细胞体外培养的早期，培养细胞时采用的大多是天然培养基，即直接取自于动物组织提取液或体液，如血浆、血清、胚胎浸出液等。目前尚在使用的天然培养基主要有牛血清（BovineSerum）以及其它动物血清等。细胞培养中常用的牛血清是一种组分复杂且尚不完全明确的混合物，含有上千种蛋白质，提供细胞生长所需要一些生长因子、贴附因子和营养物质。通常在基础细胞培养基中添加5％～10％的牛血清用于细胞培养。除了促细胞贴壁和细胞生长之外，牛血清在一些病毒培养生产过程中被用作保护剂，在体外诊断试剂生产中也有较多应用，如封闭液、稀释液等，其作用与牛血清白蛋白（BSA）类似，起保护作用。云海生物的鸡血清，源自健康鸡只，经过严格筛选与提取，保证每一滴都纯净无比。

这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行细胞培养。胎牛血清根据实验要求的不同又进行了特殊加工工艺加工，那么在这么多种类的血清面前，要怎么选择适合自己细胞培养的那一款呢？我们需要知道都有哪些种类的牛血清和它们的用途：1透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。2碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质，如某些、细胞因子、生长因子等，去除作用对分子量大小并无区分，碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。3去外泌体血清适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。4低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。云海生物的马血清，采用先进的生产工艺提取，保留了血清中的天然成分，更贴近生理状态。云南胎牛血清

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血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但比较普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内。以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。重庆羊血清