热灭活丨血清的意义?加热可以灭活补体系统。启动的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活丨血清。有必要对血清都进行热灭活吗?实验显示，热灭活丨血清对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至可能因为高温处理影响了血清的质量，造成细胞生长速率的降低。经过热处理的血清，沉淀物会明显地增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热灭活处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的质量。我们的专业客户服务团队，为您提供全方面的技术支持和服务，解决您在实验中遇到的问题。长沙新生牛血清

根据加工工艺的不同进行区分：去外泌体血清去除≥99%的胎牛血清内源外泌体，并与处理前的胎牛血清具有相同的细胞生长速率和形态。适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质，如某些、细胞因子、生长因子等，去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。湖南马血清价格稳定性和一致性，山东云海生物猪血清，保证每批产品质量稳定可重复。

在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒1素（jinliang≤1EU/ml），对实验至关重要；4.原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒1素，是保证实验顺利的每一步。5.实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒1素的血清，以避免内毒1素长久对细胞的毒性影响。

细胞培养中的马血清说起细胞培养用的血清，大多数人都会想到胎牛血清、新生牛血清，对于马血清却知之甚少。现在就给大家介绍一下血清中“低调的高手”——马血清。马血清作用细胞培养级的马血清，经过多次过滤，去除了许多大分子蛋白，但保留了血清中促细胞生长的活性因子，表现出与胎牛血清和牛血清的类似的特性，因而能用于细胞培养。马血清可以刺激成纤维细胞分化，以及细胞外基质(ECM)、细胞因子的合成。另外培养神经细胞和心肌细胞、诱导生成树突状细胞等实验均可用马血清替代胎牛血清。因此，马血清通常适用于那些研究有丝分裂后，细胞关于生长因子和激丨素等问题的实验。或许，我们可以这样说，从现有研究来看，马血清更适合用来研究特定种类细胞的分化。实际实验应用方面：马血清已被用作脑皮质神经元-胶质细胞培养的一种必添加物；大鼠的PC12细胞，在培养过程中，也需要在基础培养基中添加马血清作为补充剂。山东云海生物提供高质量新生牛血清，为细胞培养提供良好的营养环境。

马血清可增强猪单性生殖胚胎植入前，胚层的发育。有研究通过对比不同血清和血清样物质，对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响，寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液（PFF）、胎牛血清（FBS）、马血清（HS）或猪血清白蛋白（PSA）处理，培养2天后。通过囊胚形成和孵化，发现马血清是增强胚层发育的很有效蛋白质来源。接下来，使用三种不同浓度的HS（10%，20%和30%）来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量，降低了囊胚凋亡细胞的发生率，其中20%效果更明显。云海生物鸡血清，富含丰富的生物活性因子和营养物质，能够有效促进细胞生长和增殖，加速实验进程。温州动物血清培养基

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为何血清会存在批间差？如何避免此影响？因为血清来源于动物，其组成成分有1000种左右，每个批号的组分和组分含量都是不固定的，因此批间差异是可能存在的。为了避免批间差异对细胞的影响，XP建议先进行批号测试，筛选合适的批号，备好库存（血清未开封时，在-20℃下可保存5年）。如需更换血清批次或产地，建议先试用后再大量订购。血清中沉淀是什么成分？造成原因有哪些？如何预防和处理沉淀？血清中沉淀主要有：纤维蛋白（絮状沉淀），甲胎蛋白，脂蛋白，冷凝集素，玻粘连蛋白，磷酸钙[1]（显微镜下小黑点沉淀），胆固醇等。原因：造成沉淀的主要原因是温度的改变。热灭活，反复冻融，长期储存于2-8℃或者室温。预防措施与建议：因此不立即使用的血清应保存在-20℃或以下。长沙新生牛血清