拿到血清，较早接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要。颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采集血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的采集血点很分散，大多是由屠户采集血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量比较好的呈现出谈黄、微红色。当然，热灭清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。山东云海生物的胎牛血清已经过充分验证，适用于各种细胞培养实验，让您无需担心适配性问题。郑州胎牛血清供应商

为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀?储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可见的混浊物。这些沉淀的产生不会影响血清的质量。推荐在-20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。如何避免沉淀物的产生?我们建议您在使用血清的时候，注意下列操作:?解冻血清时，请按照上述逐步解冻法（-20℃至4℃至室温），若血清解冻时温度变化太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。?解血清时，请随时轻轻地将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。?请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，影响血清的质量。?血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，无需做此步骤。?若必须做血清的热灭活，请遵守56℃、30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。苏州马血清供应商选择山东云海生物的动物血清，您将获得专业的技术支持和质优的售后服务。

马血清可增强猪单性生殖胚胎植入前，胚层的发育。有研究通过对比不同血清和血清样物质，对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响，寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液（PFF）、胎牛血清（FBS）、马血清（HS）或猪血清白蛋白（PSA）处理，培养2天后。通过囊胚形成和孵化，发现马血清是增强胚层发育的很有效蛋白质来源。接下来，使用三种不同浓度的HS（10%，20%和30%）来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量，降低了囊胚凋亡细胞的发生率，其中20%效果更明显。

-20°C冻存。胎牛血清解冻后，应按单次习惯用量分装，分装后的血清仍-20°C冻存。若置于4°C的血清，应在一周内用完，用量频率少推荐使用EvaCell免分装50ml的规格哦血清和培养基的配制，应遵循“现用现配”原则，保证更好的细胞培养效果。配好的培养液，应于一周内用完。血清避免反复冻融，避免在4°C或更高温度储存过久，否则会破坏血清中有效活性成分和被污染，影响血清品质。血清融化注意：在水浴过程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化过程中要慢慢摇动瓶身，使血清混匀，但摇动中尽量不要产生泡沫!胎牛血清使用说明血清从-20℃取出后，融化，按推荐体积加入到基础培养基中，混匀，制备成新鲜完全培养基（整个操作需在无菌超净台中进行，注意无菌操作）。配制好的完全培养基推荐在4℃保存，应在1周内用完。云海生物鸡血清，富含丰富的生物活性因子和营养物质，能够有效促进细胞生长和增殖，加速实验进程。

不管是国产还是进口血清，都是不测的（无四环素胎牛血去除外）。国外，的使用很严格，用量也很少，每头奶牛的产品包括血清都可以溯源的，因此可以做到胎牛血清中不含或含量极低；国内，的滥用已成了普遍现象，血清中残留很高，对细胞培养极为不利，这是国产血清质量差的根本原因。血源市场上的血清血源主要分为中国、北美、南美和澳洲。1、国产血清质量差，这是公认的，主要原因并不是生产厂家的责任，而是天然环境差和的大量使用。国内环境污染严重，同时饲养过程中极其滥用，有毒有害物质会大量残留在血清中，比较终不利于细胞的生长。2、南美血清，来源很多，如Bioind的巴拿马、Gibco的乌拉圭、巴西等，这些血清由于采集血的不可控性，质量参差不齐，当然，相对于国内血清来说好的多。另外，国内销售的南美血清大多颜色鲜红，如Sera Pro、Bioind、Gibco、Hylone等品牌，但阿根廷的血清例外，这可能和各国的采集血、生产工艺有关。与其他品牌相比，山东云海生物的胎牛血清具有更高的品质保障和可靠性，让您的实验结果更加可信。宁波牛血清生产厂

云海生物鸡血清，具有优异的稳定性和耐受性，能够适应各种细胞培养条件，为您的研究提供持久的支持。郑州胎牛血清供应商

1、马血清可用于细胞培养或诱导树突状细胞，且细胞生长、增殖状况良好。有研究人员分别用胎牛血清和马血清培养马单核细胞来产生树突状细胞（eqMoDC），结果发现，马血清马血清生成的eqMoDC与FBS生成的eqMoDC没有区别。然而，与马血清补充培养基一起孵育的eqMoDC在从单核细胞分化过程中表现出更具特征性的树突状细胞形态。在用马血清培养的eqMoDC中也观察到细胞活力的明显增加。此外，发现在马血清存在下产生的eqMoDC在功能性T淋巴细胞启动能力方面优越，并且引发的非特异性增殖明显减少。郑州胎牛血清供应商