氯离子对电极氧化的影响主要体现在：①竞争吸附破坏钝化膜（Cl?与O2?竞争金属表面位点）；②形成可溶性金属氯配合物（如FeCl?）；③形成酸性微环境。当Cl?浓度超过300mg/L时，316不锈钢的点蚀电位会从+0.35V骤降至+0.05V。值得注意的是，Cl?/SO?2?比值超过0.5时，协同效应会明显加剧腐蚀，这解释了为何海水冷却系统需要特种合金电极。

硫酸盐还原菌（SRB）等微生物可通过独特机制加速电极氧化：①分泌酸性代谢物；②形成差异通气电池；③直接参与电子转移。研究发现SRB存在时，碳钢腐蚀速率可达无菌环境的5-10倍。更复杂的是，微生物生物膜会导致电极表面pH梯度变化，某些区域pH可低至2-3，这种微区酸化现象常规探头难以检测，需借助微电极阵列进行空间分辨测量。 电化学处理使军团菌检出率降为零。广东循坏水电极除硬

在氯碱工业中，钛电极的应用具有性意义。传统的石墨电极在电解过程中存在寿命短、能耗高、产品质量不稳定等问题，而钛基二氧化钌电极的出现改变了这一现状。在电解饱和食盐水生产氯气、氢气和氢氧化钠的过程中，钛基二氧化钌阳极对析氯反应具有优异的电催化活性和选择性，能够在较低的槽电压下高效地将氯离子氧化为氯气，降低了电能消耗。同时，钛电极的长寿命减少了电极更换频率，提高了生产的连续性和稳定性，降低了生产成本。如今，钛电极已成为氯碱工业电解槽的主流电极材料，推动了整个行业的技术进步和产业升级。吉林电极设备光电协同催化使有机物降解速率提升3倍。

为克服单一电氧化的局限性，常将其与光催化、臭氧氧化或生物处理联用。例如，电氧化-光催化（EO-PC）系统中，TiO?光阳极在紫外光激发下产生电子-空穴对，与电生成的·OH协同降解污染物，对双酚A的矿化率比单独电氧化提高40%。电氧化-生物耦合工艺（如前置电氧化提高废水可生化性）可降低能耗，适用于高浓度有机废水。此外，电氧化与膜过滤结合（如电化学膜生物反应器）能同步实现污染物降解和固液分离，但需解决膜污染和电极-膜?？榧缮杓莆侍?。

一般循环水管壁的生物膜难以通过常规杀菌剂清洗，电化学生成的氢氧自由基（·OH）可氧化破坏生物膜胞外聚合物（EPS），实现物理剥离。采用脉冲电解模式（频率100 Hz，占空比50%）时，钛基电极产生的·OH能渗透至生物膜深层，剥离效率比连续电解提高40%。某制药厂案例中，每周运行2小时电化学处理，生物膜厚度从500 μm降至50 μm以下，换热效率恢复至设计值的95%。需注意高浓度·OH可能腐蚀非金属管道（如PVC），建议配合缓蚀剂投加。电极技术处理循环水无药剂残留。

农药废水（如有机磷、三嗪类）具有高毒性和持久性，电氧化技术能针对性断裂其关键官能团（如P=S、C-Cl键）。以毒死蜱为例，BDD电极在pH=3条件下处理2小时，脱氯率>90%，且产物急性毒性明显降低。优化策略包括：①添加Fe2?引发类Fenton反应（电-Fenton），加速·OH生成；②采用流化床电极增强传质；③控制电流密度（10-15 mA/cm2）以避免过度析氧副反应。实际应用中需关注农药转化中间体的生态风险，建议结合生物毒性测试指导工艺参数选择。铜离子电解释放有效抑制藻类滋生。工业电极设施

铝电极电絮凝处理含油废水，SS去除率>90%。广东循坏水电极除硬

污染土壤淋洗液常含高浓度重金属和有机污染物（如PAHs），电极氧化还原反应可以协同去除两类污染物。以Pb-芘复合污染淋洗液为例，Ti/PbO?阳极降解芘的同时，阴极还原Pb2?为Pb?实现回收。关键参数为淋洗剂选择（柠檬酸优于EDTA，避免络合竞争）和pH控制（酸性条件利于重金属还原）。技术瓶颈在于土壤淋洗液的高颗粒物含量易堵塞电极，需前置过滤或采用旋转阴极设计。现场试验显示，处理成本比焚烧法降低50%以上，且无二次污染风险。广东循坏水电极除硬