金属设备的腐蚀加速氯离子（Cl?）是引发金属腐蚀的主要促进因子之一。其离子半径0.181nm，可穿透不锈钢钝化膜缺陷处，与基体金属（如Fe2?）形成可溶性氯化物，导致：碳钢：Cl?>300mg/L时点蚀速率超1mm/年（较纯水环境快20倍）不锈钢：304不锈钢在Cl?>200mg/L+60℃时应力腐蚀开裂（SCC）风险激增铜合金：诱发脱锌腐蚀，黄铜管3年壁厚损失可达40%某滨海电厂实测数据显示，循环水Cl?从100mg/L升至500mg/L后，碳钢换热器更换频率由5年/台缩短至1.5年/台，单台设备更换成本超￥80万。反渗透除氯能耗高，但效率可达95%以上。河北源力循坏水除氯除硬系统

氯离子的物化特性决定去除难度氯离子（Cl?）具有半径小（0.181nm）、水合能低（-364kJ/mol）的特性，使其在水中高度溶解且难以通过常规沉淀分离。与其他阴离子（如SO?2?）相比，Cl?的电荷密度更低，与大多数金属离子形成的盐类（除AgCl、Hg?Cl?外）溶解度极高（如NaCl溶解度359g/L）。物化特性导致Cl?需依赖高能耗或高成本工艺去除，例如处理Cl?=1000mg/L的废水至<50mg/L，反渗透需压力>2.5MPa，而化学沉淀法需过量AgNO?（摩尔比1.5:1）。山西工业除氯除硬系统除氯系统需考虑浓水处置方案。

工业循环水中的氯离子主要来源于补充水、工艺泄漏以及水处理药剂。当Cl?浓度超过300mg/L时，会明显加速碳钢设备的点蚀速率（>0.5mm/a），尤其在不锈钢系统中可能引发应力腐蚀开裂（SCC）。某石化企业数据显示，循环水Cl?从200mg/L升至500mg/L时，换热器的对应更换频率增加3倍。氯离子还会与缓蚀剂竞争吸附在金属表面，导致缓蚀效率下降40%以上。此外，高氯环境会促进微生物滋生，形成生物膜下腐蚀（MIC），造成设备穿孔风险。

强碱性阴离子交换树脂（如Amberlite IRA-900）的季铵基团（-N?(CH?)?）对Cl?选择性系数达2.5，交换容量1.8-2.2eq/L。某热电厂循环水处理中，树脂柱在流速20BV/h时可将Cl?从1500mg/L降至50mg/L，但SO?2?共存时会竞争吸附（选择性比SO?2?:Cl?=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量约为Cl?摩尔量的1.2倍。新型耐氧化树脂（如接枝聚乙烯亚胺）在余氯10mg/L环境下使用寿命延长至7年，但交换容量降低15%。实际运行需监控树脂溶胀率，温度超过40℃会导致交联结构破坏。除氯工艺需配合水质调节使用。

反渗透（RO）膜对Cl?的截留率受膜材料、压力和水质影响。聚酰胺复合膜（如BW30-4040）在1.5MPa下对500mg/L NaCl溶液的脱盐率为98.5%，但Cl?实际透过量仍达7.5mg/L。海水淡化中，Cl?浓度超过1000mg/L时膜通量衰减速率增加3倍，需每3个月酸洗（0.1%柠檬酸）。某沿海钢厂采用"超滤-RO"双级系统，投资成本￥5.8万/m3·d，能耗4.2kWh/m3。新兴的带正电纳滤膜（如NF90）通过静电排斥可优先截留Cl?，对Mg2?/Ca2?透过率>90%，特别适用于高硬度废水。海水淡化副产浓盐水氯浓度超高。山西数据中心除氯除硬系统

电解法阳极损耗快，需定期更换。河北源力循坏水除氯除硬系统

化学沉淀法通过投加金属离子与氯离子形成难溶盐实现去除。常用沉淀剂包括硝酸银（AgNO?）、硫酸铜（CuSO?）和石灰（Ca(OH)?）。以银盐为例，反应Ag? + Cl? → AgCl↓的溶度积Ksp=1.8×10?1?，理论上可使Cl?浓度降至0.01mg/L以下。某PCB厂采用分级沉淀工艺：先加CuSO?去除80%氯离子（形成CuCl），再用AgNO?深度处理，出水Cl?<5mg/L。但污泥中AgCl需通过氰反应浸出回收银，处理成本约￥120/m3。新型复合沉淀剂如[Ag(NH?)?]?可减少银用量30%，pH适应范围扩至4-10。河北源力循坏水除氯除硬系统