金属设备的腐蚀加速氯离子（Cl?）是引发金属腐蚀的主要促进因子之一。其离子半径0.181nm，可穿透不锈钢钝化膜缺陷处，与基体金属（如Fe2?）形成可溶性氯化物，导致：碳钢：Cl?>300mg/L时点蚀速率超1mm/年（较纯水环境快20倍）不锈钢：304不锈钢在Cl?>200mg/L+60℃时应力腐蚀开裂（SCC）风险激增铜合金：诱发脱锌腐蚀，黄铜管3年壁厚损失可达40%某滨海电厂实测数据显示，循环水Cl?从100mg/L升至500mg/L后，碳钢换热器更换频率由5年/台缩短至1.5年/台，单台设备更换成本超￥80万。氯离子使循环水浓缩倍数受限。山西吸收塔除氯设备

在采用晾晒法给浇花用水除氯时，可以在装水的容器中漂浮一块泡沫板，这样能够加速氯的挥发。这是因为泡沫板能够增加水与空气的接触面积，使得氯气更容易逸出。另外，在水中加入木炭棒，还能吸附水中的重金属，进一步净化水质。在阳光直射的情况下，大约 6 小时左右，水的 pH 值可从 8.3 降至 6.8，更加接近植物适宜生长的酸碱度。比如，将自来水装入大盆，放入泡沫板和木炭棒，然后放在阳台阳光充足的地方，6 小时后，用这样处理后的水浇花，植物的叶片会更加油亮。湖南吸收塔除氯设备氯离子与阻垢剂竞争，降低效率。

提高循环水浓缩倍数是节水关键，但Cl?的积累会制约这一措施。某化工厂原设计浓缩倍数5倍，因Cl?超标（>800mg/L）被迫降至3倍，年补水量增加50万吨（成本￥75万）。必须在节水与防腐之间寻找平衡点。

中水回用、海水淡化等节水措施会引入大量Cl?。某滨海电厂采用海水淡化水作补充水，使循环水Cl?达650mg/L，所有碳钢设备需更换为钛合金，总投资增加￥1.2亿。不解决除氯问题，非常规水源难以大规模应用。

系统停用时，局部Cl?可能浓缩至正常值的10倍。某化工厂检修后发现，碳钢管线低点处Cl?浓度达5000mg/L，造成深度点蚀（>3mm）。必须采用氮气密封+干燥剂?；?，单次?；杀驹黾樱?0万。

煮沸法是一种传统但十分高效的除氯方法。当对自来水进行加热时，水中的氯气会受热分解并逐渐挥发出去。不过，需要注意的是，完全煮沸后的水，其溶氧会有所降低，所以对于养鱼等对溶氧要求较高的场景，在使用煮沸除氯后的水时需格外谨慎。在日常生活中，将水煮沸不仅能够除去余氯，还能杀灭水中的大部分细菌，从而明显提升饮用水的安全性。比如，我们在家中烧开水时，随着水温不断升高，会看到水面出现一些小气泡，这其实就是氯气挥发的现象。氯离子检测需每日校准维护。

强碱性阴离子交换树脂（如Amberlite IRA-900）的季铵基团（-N?(CH?)?）对Cl?选择性系数达2.5，交换容量1.8-2.2eq/L。某热电厂循环水处理中，树脂柱在流速20BV/h时可将Cl?从1500mg/L降至50mg/L，但SO?2?共存时会竞争吸附（选择性比SO?2?:Cl?=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量约为Cl?摩尔量的1.2倍。新型耐氧化树脂（如接枝聚乙烯亚胺）在余氯10mg/L环境下使用寿命延长至7年，但交换容量降低15%。实际运行需监控树脂溶胀率，温度超过40℃会导致交联结构破坏。除氯工艺选择需综合评估成本。山西吸收塔除氯设备

氯离子检测需避免ORP干扰。山西吸收塔除氯设备

化学沉淀法通过投加Ag?、Hg2?或Cu?等金属离子与Cl?形成难溶盐。例如，AgNO? + Cl? → AgCl↓ + NO??，Ksp(AgCl)=1.8×10?1?，理论去除率可达99%。但银盐成本高昂，实际中多采用钙盐（如Ca(OH)?）分步沉淀：先调pH>10.5使Mg2?生成Mg(OH)?，再通CO?降低pH至8.5沉淀CaCO?吸附Cl?。该法适用于氯离子浓度>1000mg/L的废水，但污泥产量大。