如果含氯废水在未经处理的情况下直接排入自然的水源之中，将会带来极大的危害。氯离子会严重恶化水质，对渔业生产和水产养殖造成严重影响，导致减产甚至绝收。同时，氯离子还具有很强的腐蚀性，会对钢铁等金属管道造成腐蚀，使管道的耐久性降低，明显缩短其使用寿命。例如，一些工业区域的排水管道，由于长期接触含氯废水，管壁逐渐变薄，甚至出现漏洞，后期的维修成本极其高昂。所以，含氯废水必须经过严格处理，达标后才能排放。
电解除氯副产物多，需控制电流密度。青海吸收塔除氯设施

氯碱电解槽产生的尾气含Cl? 3-8%，传统采用两级碱洗（NaOH 15%）：首级吸收率>99%，生成NaClO（pH>12），次级补充Na?SO?还原残余Cl?。某企业改造为"碱洗-催化氧化"工艺，在CuO/γ-Al?O?催化剂（200℃）下将Cl?转化为HCl回收，氯排放从50mg/m3降至1mg/m3以下。关键控制点是避免尾气中H?浓度达易爆极限（4-75%），需安装在线红外分析仪。新型离子液体吸收剂（如[BMIM]PF?）对Cl?的亨利系数低至0.12kPa·m3/mol，吸收容量达传统碱液的3倍。内蒙古吸收塔除氯除硬高氯废水处理成本增加30%以上。

植物学实验室的检测结果表明，直接用自来水浇花，水中的氯残留量可高达 0.3mg/L，这一数值是植物耐受极限的 6 倍之多。氯气对植物的危害不容小觑，它会损害植物的根系，导致根系活力大幅下降。例如，用含有 0.3mg/L 氯的水浇灌植物 7 天，根系活力就会下降 53%。此外，自来水通常呈碱性，这会引发土壤板结，碳酸钙在土壤中沉积，使土壤的透气性变差；碱性环境还会固化铁元素，导致植物叶片黄化；而且，自来水中的盐分长期累积，甚至存在烧根的风险。所以，为了让植物茁壮成长，浇花用水必须进行除氯处理。

黄铜（如HAl77-2）在含氯环境中会发生选择性腐蚀，锌元素优先溶出，导致材料强度丧失。某电厂凝汽器铜管在Cl?=400mg/L条件下，3年内壁厚减薄达40%，被迫提前更换。这种腐蚀还会造成管壁粗糙度增加，使换热效率下降25%以上，直接影响机组经济运行。

循环水常用的有机膦酸类缓蚀剂（如HEDP）会与Cl?竞争金属表面吸附位点。实验表明，当Cl?浓度从100mg/L升至500mg/L时，HEDP的缓蚀效率从92%降至58%。某化工厂不得不将药剂投加量提高2倍（年成本增加￥180万）才能维持防护效果，且高浓度药剂又带来环保风险。 氯离子促进不锈钢应力腐蚀开裂。

晾晒法是养鱼过程中常用的除氯手段。不同的季节，晾晒所需的时间有所不同。夏天阳光充足、气温较高，氯气挥发速度快，晾晒一天基本就可以了；春秋天温度较为适中，需要晾晒两天；而冬天天气寒冷，氯气挥发极为缓慢，通常要晾晒三天以上才行。要是遇到没有太阳的天气，将自来水静置一周左右，氯气也能自然挥发一部分。在晾晒的过程中，阳光中的紫外线还能起到杀菌的作用，同时适当提升水温，使水更加适合鱼儿生存。比如，准备一个大水桶，接满自来水后放在院子里阳光充足的地方，夏天晒一天后，再用于给鱼缸换水，鱼儿会更加健康活泼。氯离子浓度>300mg/L时碳钢腐蚀加剧。山西除氯需求

除氯系统需考虑浓水处置方案。青海吸收塔除氯设施

电化学除氯效率取决于阳极氧化电位和析氯过电位。钛基涂层电极（DSA）中，IrO?-Ta?O?阳极在1.8V（vs SHE）时析氯电流效率达85%，而RuO?涂层易因Cl?氧化生成ClO??副产物。某化工厂电解处理含Cl? 3000mg/L废水，采用脉冲电源（频率100Hz，占空比1:3）比直流电节能22%，但极板间距需控制在5mm以内以防欧姆损耗。石墨烯修饰的硼掺杂金刚石（BDD）阳极可将氯代烃（如氯苯）完全矿化为CO?，矿化电流效率达91%，但成本高达￥8000/m2。青海吸收塔除氯设施