循环水系统的腐蚀与结垢往往并存，电化学方法可通过调控水质稳定性指数（LSI）实现双重控制。阳极生成氧化性物质（如ClO?）抑制腐蚀菌，而阴极反应生成的OH?与HCO??结合生成CO?2?，优先与Ca2?形成可排垢层。采用Ti/Pt阳极与316L不锈钢阴极组合时，碳钢挂片的腐蚀速率从0.2 mm/年降至0.02 mm/年，同时结垢倾向指数（PSI）从8降至4。智能控制系统可根据在线pH、ORP和电导率数据动态调节电流（0.5-5 A），适用于水质波动大的工况。某化工厂应用后，设备寿命延长3倍，且年节水效益达200万元。电化学脱氮技术氨氮去除率>90%。天津海水淡化电极需求

在实际应用中，被研究的电极被称作工作电极（W），在电化学分析法中也称为指示电极。为了测量工作电极的电势，通常会将其与参比电极（R）组成二电极测量电池。当需要使工作电极发生极化时，则需额外引入一个辅助电极（C），组成三电极测量电池系统。为降低电液中欧姆电位降（IR）对工作电极电势测量的误差，参比电极与电解液连接处常采用毛细管，即鲁金毛细管，使其尽可能靠近工作电极，以提高测量的精度。

多重电极与单一电极不同，其电极界面上存在多种电极反应。当不太纯的锌浸入硫酸中时，【Zn|H?SO?】电极上就可能同时发生锌原子失去电子生成锌离子的反应，以及氢离子得到电子生成氢气的反应，且这两个反应的速率都较快，因此该电极属于二重电极。金属腐蚀体系常常呈现出多重电极的特性，由于存在多种反应，多重电极的静态电势需根据不同反应的极化曲线和极化规律来综合判断，其电化学反应过程相对复杂，给研究和应用带来了一定挑战。 湖北吸收塔电极设施电化学技术节水效益达200万元/年。

电极氧化反应遵循电化学热力学原理，可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例，其氧化反应Fe→Fe2?+2e?的标准电极电位为-0.44V（vs SHE）。当系统电位超过该值，热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中，溶解氧的存在会显著提高氧化电位，例如O?+2H?O+4e?→4OH?反应的标准电位达+0.40V，二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃，氧化反应速率通常提高1.5-2倍，这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。

热分解法是制备钛电极常用的方法之一。该方法首先将含有活性金属元素的有机盐或无机盐溶液涂覆在钛基体表面，然后通过高温热处理使涂层发生分解反应，形成具有电催化活性的金属氧化物涂层。在制备钛基二氧化钌电极时，通常采用四氯化钌的乙醇溶液作为涂液，将其均匀涂覆在经过预处理的钛基体上，然后在一定温度下进行多次热分解，每次热分解温度和时间都有严格要求，通过控制这些参数，可以精确调控涂层的结构和性能。热分解法制备的钛电极具有良好的涂层与基体结合力，且工艺相对简单，适合大规模生产。阴极保护技术延长管道寿命至15年。

臭氧氧化可高效降解循环水中的难降解有机物，电化学臭氧发生器（EOG）通过质子交换膜电解水产生高浓度臭氧（50-200 g O?/kWh）。以PbO?阳极为例，臭氧产率比传统电晕法高30%，且无需空气预处理。某印染厂将EOG集成至循环水系统，色度去除率>95%，并减少了污泥产量。

循环水中的Cu、Zn等重金属可通过电化学沉积在阴极回收。采用旋转阴极（转速50 rpm）和脉冲电流（占空比20%）时，铜回收纯度达99.5%，电流效率>80%。某电镀厂循环水处理案例显示，年回收铜2.5吨，经济效益与环境效益明显。 电极系统运行噪音低于50分贝。吉林吸收塔电极

电化学方法处理不改变水体pH值。天津海水淡化电极需求

循环水pH值的稳定对抑制腐蚀和结垢至关重要。电化学pH调节技术通过电解水反应（阳极：2H?O→4H?+O?+4e?；阴极：2H?O+2e?→2OH?+H?）实现酸碱的精细调控。采用分隔式电解槽时，阴极室pH可升至10-11用于防垢，阳极室pH降至2-3用于酸性清洗。某化工厂采用钛基铱钽电极系统，通过PLC控制电流密度（5-15 mA/cm2）将循环水pH稳定在8.5±0.3，相比传统酸碱加药减少药剂消耗60%。该技术特别适用于高碱度水质（M-alk>300 mg/L），但需注意阴极室可能生成Ca(OH)?沉淀，需配置超声波防垢装置。天津海水淡化电极需求