在采用晾晒法给浇花用水除氯时，可以在装水的容器中漂浮一块泡沫板，这样能够加速氯的挥发。这是因为泡沫板能够增加水与空气的接触面积，使得氯气更容易逸出。另外，在水中加入木炭棒，还能吸附水中的重金属，进一步净化水质。在阳光直射的情况下，大约 6 小时左右，水的 pH 值可从 8.3 降至 6.8，更加接近植物适宜生长的酸碱度。比如，将自来水装入大盆，放入泡沫板和木炭棒，然后放在阳台阳光充足的地方，6 小时后，用这样处理后的水浇花，植物的叶片会更加油亮。膜蒸馏耐高氯，但通量低、成本高。青海除氯除硬

强碱性阴离子交换树脂（如Amberlite IRA-900）的季铵基团（-N?(CH?)?）对Cl?选择性系数达2.5，交换容量1.8-2.2eq/L。某热电厂循环水处理中，树脂柱在流速20BV/h时可将Cl?从1500mg/L降至50mg/L，但SO?2?共存时会竞争吸附（选择性比SO?2?:Cl?=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量约为Cl?摩尔量的1.2倍。新型耐氧化树脂（如接枝聚乙烯亚胺）在余氯10mg/L环境下使用寿命延长至7年，但交换容量降低15%。实际运行需监控树脂溶胀率，温度超过40℃会导致交联结构破坏。青海除氯除硬改性沸石吸附氯容量达12mg/g。

化学沉淀法通过投加Ag?、Hg2?或Cu?等金属离子与Cl?形成难溶盐。例如，AgNO? + Cl? → AgCl↓ + NO??，Ksp(AgCl)=1.8×10?1?，理论去除率可达99%。但银盐成本高昂，实际中多采用钙盐（如Ca(OH)?）分步沉淀：先调pH>10.5使Mg2?生成Mg(OH)?，再通CO?降低pH至8.5沉淀CaCO?吸附Cl?。该法适用于氯离子浓度>1000mg/L的废水，但污泥产量大。

工业循环水中的氯离子主要来源于补充水、工艺泄漏以及水处理药剂。当Cl?浓度超过300mg/L时，会明显加速碳钢设备的点蚀速率（>0.5mm/a），尤其在不锈钢系统中可能引发应力腐蚀开裂（SCC）。某石化企业数据显示，循环水Cl?从200mg/L升至500mg/L时，换热器的对应更换频率增加3倍。氯离子还会与缓蚀剂竞争吸附在金属表面，导致缓蚀效率下降40%以上。此外，高氯环境会促进微生物滋生，形成生物膜下腐蚀（MIC），造成设备穿孔风险。循环水氯超标会加速微生物腐蚀。

电化学除氯效率取决于阳极氧化电位和析氯过电位。钛基涂层电极（DSA）中，IrO?-Ta?O?阳极在1.8V（vs SHE）时析氯电流效率达85%，而RuO?涂层易因Cl?氧化生成ClO??副产物。某化工厂电解处理含Cl? 3000mg/L废水，采用脉冲电源（频率100Hz，占空比1:3）比直流电节能22%，但极板间距需控制在5mm以内以防欧姆损耗。石墨烯修饰的硼掺杂金刚石（BDD）阳极可将氯代烃（如氯苯）完全矿化为CO?，矿化电流效率达91%，但成本高达￥8000/m2。氯离子与阻垢剂竞争，降低效率。黑龙江吸收塔除氯除硬

电解法阳极损耗快，需定期更换。青海除氯除硬

自然挥发法堪称超级经济实惠的 “懒人除氯法”。其原理基于氯气极易挥发的特性，通过静置或晾晒，能促使氯气自然地从水中逸散出去。操作时，只需将自来水装入开口容器，像水桶就行，然后放置在通风良好或者阳光充足的地方。在夏季高温时，氯气挥发速度较快，通常静置 24 小时左右即可；而到了冬季，由于气温低，氯气挥发变得缓慢，这就需要延长至 2 - 3 天。然而，这种方法也存在明显弊端，那就是耗时太长，要是遇到急需用水的情况，比如临时要给鱼缸换水，就不太能派上用场了。青海除氯除硬