海尔生物医疗智慧生物样本库场景中的爱德蒙生物样本数智管理方案,助「她」精“芯”管理每一份样本。只需“一键”,就能进行样本自动盘点、快速精细存取,全程信息可追溯,为「她」的工作装上“小马达”。她是实验室里样本管理的“定海神针”,对海量样本的管理细致入微,每一次操作都精细无误。海尔生物医疗灵变系列实验室冻干机,冷阱温度低至-90℃,能够精细匹配各类材料的玻璃化转变温度,避免纤维交联过度,确保复溶后结构稳定,冻干机采用靶向制冷技术,预冻冷冻更快,25分钟即可达到-80℃,大幅缩短冷冻时间,减少大冰晶形成,保护HA分子结构完整性,冷阱内置盘管,直接捕获水汽,捕冰效率更高,缩短冻干全周期。同时,制冷与真空系统均可长时间稳定运行,保证药物冻干的完整外观和***,成品瞬时复溶,省时省力。疫苗网场景方案依托 “海乐苗” 疫苗接种箱网器,确保疫苗接种一公里可追溯。苏州低温防爆冰箱海尔
海尔生物台离落地离心机,样本的分离效果主要取决于离心力,低速离心机的比较高离心力在几百到几千不等;而高速离心机的离心力通常在10000xg以上,常用作大分子蛋白、DNA/RNA、质粒、病毒等样本的收集、分离、纯化实验过程。除此之外,温度、运行噪音等因素也关系到离心质量与科研“幸福感”。聚焦高科、生物工程、化学工程、医院医药、疾控等科研实验室用户高速常温离心需求,海尔生物医疗打造台式高速离心机新品,多规格转子高效离心,是您的高性能之选,海尔离心机转子,水平转子主要用于样品的初分离,适合大容量分离和从离心管中分层取出样品。角转子主要用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品,其重心低、阻力小、运转稳的特点更加适用于高速分离,实验仪器必须保证设备运行时的安全。例如开盖自动停止、转速超速自动停机等设置可以更好地守护实验安全,采用高灵敏度振动传感器,如出现未配平、不对称、试管破碎和转子损坏等带来的机器不平衡,可快速自动停机保护,保障离心安全;同时具有离心腔、保护套、外壳钢板三重保护,并应用转子识别技术锁定最高转速,更好地保障实验安全。江苏超净工作台海尔海尔生物凭借低温存储技术,迅速在全球市场建立起的竞争优势 。
海尔恒温恒湿元曦型号HHS-1060,1060升大空间精细恒匀,温度均匀±0.5℃设备运用循环风流系统,风速10级均匀调节,并遵循严格的德标DIN12880-27点测试标准,温度均匀性±0.5℃。此外,配有进口湿度传感器,10~95%RH宽湿域湿度控制范围更广,能满足用户更多苛刻的试验条件。长周期恒稳运行,温度波动±0.2℃元曦恒温恒湿箱采用智能模糊算法及PT100温度传感器,精细控温,温度波动度±0.2℃。同时,双蒸发器**运行,智能除湿,可以实时保持4℃无霜环境。环保节能,省电比较高可达80%设备采用ART智感能控技术,可实现制冷量合理匹配,省电比较高可达80%。用水方面,运用高温水蒸气喷入式加湿技术,可减少加水频次
海尔生物医疗医用冷藏箱此次获颁TüV Mark认证,标志着其医用冷藏箱相关产品方案,在环保性、安全性、可靠性上已接轨国际标准,这将为海尔生物医疗进一步布局欧洲市场,提升品牌国际竞争力提供有力支持,一直以来,海尔生物医疗都在坚定不移的走好绿色发展之路。此前,海尔生物医疗医用冷藏箱相关产品方案还获得中国质量认证中心(CQC)颁发的首张医用冷藏箱节能环保认证证书,而基于在该领域的深耕和技术**性,海尔生物医疗还先后参与制定了《医用冷藏箱节能环保认证技术规范》《高性能医用冷藏箱技术要求及检测方法》《湿度控制型医用冷藏箱**要求》等团体标准,持续以高技术、高标准助力行业高质量发展。海尔生物自主研发掌握温制冷技术,打破了国外长期以来的技术垄断 。
海尔生物离心机针对血站、医院检验科等大批量血液样本高效处理需求,海尔生物创新推出LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机,不仅能够承载更多的样本数量,而且搭载专业血站模式,常用工艺模式一键操作,精细控温极速预冷,助力成分血制备、提取提质增效。近日,LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机在井冈山某医院落地使用。医院相关负责人表示,这一智能设备能实现单次离心更多数量的样本,**提高了效率。设备智能化程序一键即启,操作起来很方便,医护人员无需加班加点就能高质量完成工作任务。海尔生物链接实验室设备、信息资源、实验人员等要素,解决实验室安全防控和管理难题 。苏州低温防爆冰箱海尔
满足了不同场景下的严苛存储需求 。苏州低温防爆冰箱海尔
海尔生物医疗全球第四***物样本库“生命方舟”将带您开启工作上的“逆袭之路”。提供单体式+组合式拓展多种选择,根据样本数量、场地及预算灵活选配。,AI应急保障,样本库内低温自转移,支持将多份数同类样本自动分装到不同的存储单元中;应急情况下,可库内自动低温转移样本,保障样本安全,采用一体分布式存储,实现一盒样本分批次拆分转移到不同存储单元,多个位置同步同时出入库。海尔恒温恒湿箱在制药行业,真实、规范、完整的试验数据,是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验,贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此,国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究,海尔生物医疗创新元曦系列全阵列,包含半导体系列HHS-256/506/756,压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱,以及步入式恒温恒湿室,持智以恒,节尽所能,保障全流程数据管理合规提效,满足《药典》等对数据记录的要求。苏州低温防爆冰箱海尔