海尔生物温湿度双控，在符合药典、GMP、GSP、机构规章制定的存储规范下，保证药品存储温度湿度适宜，在高湿/低湿环境中，药品性状稳定不失效，包装无污损，海尔生物医疗恒昀温湿双控医用冷藏箱（HYC-1031GDH） 1：瞬时控湿，箱内实时湿度35%~75%，守护药效如初  2：精细控温，温度均匀≤±1.5℃，药剂安心存放    3：绿色节能环保，日能耗3.2kW.h，节能65%   4：安静不打扰，营造39分贝图书馆级环境。海尔生物灵动型医用冷藏箱，需满足桌上随用随取，以及左右开门等人性化需求，海尔生物医疗灵动桌上式医用冷藏箱（HYC-85GD、HYC-85FD）    1：小体积、大容量、灵活摆放，占地*0.27㎡，较老品容量提升25%  2：随心换向、开门无忧，开门方向8分钟可换  3：安静不打扰，35分贝图书馆级静音运行。海尔生物成功解决能源供应不稳定地区的生物样本存储、运输难题，在非洲等地的发展中国家广泛应用 。淮安海尔怎么样

各种实验试剂对保存环境要求极高，医用超低温冰箱成为保障其质量的****。许多试剂在常温下容易发生分解、变质等现象，影响实验结果的准确性。而海尔超低温冰箱提供的稳定低温环境，能有效延长试剂保质期，维持试剂化学性质的稳定，为科研实验的顺利开展与可靠结果的获取提供关键支持。海尔生物静音生物安全柜，为了给实验室科研人员提供更静逸的工作环境，守护其身心健康，海尔生物医疗全新推出超静音生物安全柜，不仅能够低噪平稳运行，而且高效节能持久省心，是生物安全实验的“安静”好搭子，据《声环境质量标准》分类，2类声环境功能区的噪声限值为60dB，主要适用于住宅区；3类声环境功能区的噪声限值为65dB，主要适用于工业区。对于需要经常持续数小时在生物安全柜前忙碌的科研人员而言，更低噪的环境有利于保持其身体健康。海尔生物医疗超静音生物安全柜，可提供低于60分贝的静逸工作环境，能够有效降低长期噪声环境下形成的听觉损伤和其他人体伤害，用户也能轻松地进行交谈。低温防爆冰箱海尔DW-86L338J海尔生物的产品还助力国家深渊海沟和南极科考，达成 “入海” 壮举，为极端环境下的科研工作提供可靠支持 。

海尔生物离心机针对血站、医院检验科等大批量血液样本高效处理需求，海尔生物创新推出LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机，不仅能够承载更多的样本数量，而且搭载专业血站模式，常用工艺模式一键操作，精细控温极速预冷，助力成分血制备、提取提质增效。近日，LX-60L1000R落地式低速大容量冷冻离心机在井冈山某医院落地使用。医院相关负责人表示，这一智能设备能实现单次离心更多数量的样本，提高了效率。设备智能化程序一键即启，操作起来很方便，医护人员无需加班加点就能高质量完成工作任务。

海尔生物医疗智慧生物样本库场景中的爱德蒙生物样本数智管理方案，助「她」精“芯”管理每一份样本。只需“一键”，就能进行样本自动盘点、快速精细存取，全程信息可追溯，为「她」的工作装上“小马达”。她是实验室里样本管理的“定海神针”，对海量样本的管理细致入微，每一次操作都精细无误。海尔生物医疗灵变系列实验室冻干机，冷阱温度低至-90℃，能够精细匹配各类材料的玻璃化转变温度，避免纤维交联过度，确保复溶后结构稳定，冻干机采用靶向制冷技术，预冻冷冻更快，25分钟即可达到-80℃，大幅缩短冷冻时间，减少大冰晶形成，保护HA分子结构完整性，冷阱内置盘管，直接捕获水汽，捕冰效率更高，缩短冻干全周期。同时，制冷与真空系统均可长时间稳定运行，保证药物冻干的完整外观和***，成品瞬时复溶，省时省力。海尔作为全球能覆盖 - 196℃至 8℃全温域的生物医疗低温存储设备服务商。

海尔生物医疗数智场景方案继续**全球市场布局不断深化，生物样本库近日，海尔生物为河南省畜禽遗传资源基因库定制化打造的一站式数智畜禽种质资源库全景方案正式落地。该方案贯穿畜禽种质接收、处理、质控及存储全流程，创造性地为种质资源提供全场景、数智化的建设方案，使样本管理更安全、更便捷、更智能，为河南省畜禽资源存储筑牢安全屏障。一方面，通过全阵列智能化设备布局，提高样本存储质量与管理效率；另一方面，进行全维度的样本库软件布局，打造的数字孪生智慧大屏，可实现全流程信息闭环化管理可追溯，为样本管理提供可靠数据支持。海尔生物样本网场景方案借助 “云芯” 物联网温保存箱网器。淮安海尔怎么样

海尔生物逐渐转型为助力欠发达国家和地区基础卫生服务能力建设的国际公卫解决方案服务商 。淮安海尔怎么样

海尔生物无极超低温冰箱，应用于病毒，细胞，干细胞，皮肤，骨髓，细菌，生物制品，低温**温实验室储存，小容量省占地按照客户需求摆放位置，样本储存，取放不受占地空间影响，依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺，绿色环保，恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯，1智慧样本管理，电子记录高效合规，药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出，解决药品稳定性实验周期长的运营痛点，记录高效合规      2多重数据记录，全生命周期可追溯 8G内存，支持15年数据记录，不可篡改，    3审计追踪+多级权限管理，符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录，并生成符合要求的审计日志；并可自定义用户权限，实现分级管理，根据GMP管理要求，账号只能由管理员设置，保障数据信息安全合规。淮安海尔怎么样