结合新药作用靶点、适应症特点选择试验方法。试验方法一般为国内外公认的方法，新方法、新模型应进行充分的验证。参照随机、对照、重复、“3R”原则进行科学、合理的试验设计，以排除非处理因素对试验结果的干扰，获得可靠的试验数据，为毒理学研究及临床试验方案设计提供参考。药效学研究一般给药途径与临床拟给***式一致，根据药物及疾病的特点设计给药时间，为临床方案的设计提供参考。如某降低尿酸药物临床拟用于***高尿酸症，非临床药效学研究中于造模同时给药，所得结果对支持临床***给药的有效性提示有限。剂量设计应能反应药物的量效关系。药代动力学是人对药物的作用（吸收分布代谢排泄）， 药效动力学是药物对人体的作用。青海药效学哪家好

药效学在儿童用药的一般原则儿童的解剖、生理和生化功能，尤其是肝、肾、神经和内分泌功能与成人差异很大，药效学和药动学有其自身规律。明确诊断，严格掌握适应证之前应尽可能明确诊断，选择疗效确切、不良反应较小的药物，特别是对神经系统、肝、肾功能有损害的药物尽可能少用或不用。如喹诺酮类抗生，可能影响小儿骨骼发育；四环素类药物，容易引起小儿牙齿变黄并使牙釉质发育不良；链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生，会对听神经造成影响，引起眩晕、耳鸣，甚至耳聋；使用氯霉素可能引起再生障碍性贫血。山东专注药效学哪家好药效学机制主要内容： 1、理化反应（抗酸性） 2、参与或干扰细胞代谢过程。

在**发病机制及新疗法的探索之中，临床前抗**药效评价体系的建立和完善尤为重要和迫切。而对**免疫药物的药效学评价，由于涉及很多临床时期的困难，机理复杂，也为药效评价带来了一定的难度。但是，如果能够针对不同的疗法和机制选择合适的药效评价模型，则可以让这个艰难的过程事半功倍，取得良好的试验效果。抗**作用机制研究、细胞毒类药物的药效学研究、生物反应调节剂的药效学评价、**耐药逆转剂药效学评价、抗**转移药物药效学评价、**血管生成抑制剂、分化诱导剂药效学研究、心血管系统药物药效学评价。

心血管系统药物药效学评价：建立了完善的从血脂异常到血管结构损伤、靶***功能形态异常可模拟人类***病理特征的动物模型，如心肌梗死、***、高胆固醇、心律失常模型等。通过信号遥测、谱绘制解析和***、动态、*影像监测等技术对***常见心血管疾病新药进行临床前药效学评价。动物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、高胆固醇症小鼠模型、高甘油三酯症叙利亚金黄地鼠模型、高脂诱导ApoE-/-***小鼠模型、自发性***大鼠模型、两肾一夹型***大鼠模型、内源性升压物质所致***大鼠模型。评价指标：血脂蛋白谱、流体样本和固体样本内源性分子代谢轮廓变化、心脏功能、分子影像和分子病理。英瀚斯生物，专业设计药效学实验。

药效学试验中继续增加药物剂量其效应不再继续增强，是药理效应的极限。量反应的量效曲线及相关参数。效能：B＞C＞A；内在活性B＞C＞A；效价强度：A＞B＞C；亲和力：A＞B＞C；强度反应药物的内在活性，是药物产生效应的能力。效价指能引起等效反映的相对剂量或浓度。其值越小，效价越大。反应药物的亲和力：效价越大，药物作用强度越大。半效浓度（EC50）是达到50%比较大效应时的药物剂量或浓度。药物浓度在EC50左右变化时，药效变化比较敏感（因为曲线位置比较陡）。药效学指导原则是什么？陕西专注药效学检测

药效学是研究药物作用的两重性（***作用和不良反应）。青海药效学哪家好

药效学强度其实也就是药物作用效果，常见的指标就是IC50、EC50、抑瘤率、比较小抑菌浓度（MIC）等等。鉴于瘤药比较为常见，我们重点解释一下瘤药物评价中常用的指标。IC50，又叫半数抑制浓度，也就是说达到这一浓度时，可以起到抑制或者杀死一半被测对象（酶、受体、细胞等）的效果。比如，针对某个酶，当体系中药物浓度达到IC50值时，有一半的酶活性会被药物抑制。通常，IC50更常用于描述体外药效。EC50，又叫半数有效浓度，也就是说能达到50%比较大生物效应对应的药物的浓度。EC50既可用于表征体外数据，也可用于表征体内数据。青海药效学哪家好

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